Carlos Sanabria, de 20 años sufre de anemia aplásica desde hace seis años
Carlos toma siete pastillas diarias por la enfermedad que sufre. Necesita un trasplante de médula ósea porque no produce células sanguíneas nuevas.
Carlos Sanabria, a sus 20 años era un joven lleno de ilusiones, deseoso de estudiar ciencias de la comunicación. Después de 6 años no ha podido cumplir su sueño por la anemia aplásica que padece.
Recorrimos 36 kilómetros de la capital hacia el cantón ojo de agua en Palencia, para llegar a la la casa de la familia Sanabria García, para conocer a Carlos. Siete pastillas diarias, debe tomar por la enfermedad que sufre desde hace seis años, cuando en su piel aparecieron varios puntos rojos parecidos a los lunares, pero en realidad eran vasos reventados.
Los médicos le dijeron a Doña María, madre de Carlos que necesita un trasplante de médula. Hay días vomita sangre y tiene mucha fiebre y le dan dolores de estómago es cuando se le revientan los vasitos.
La anemia aplásica es un trastorno de sangre poco común, pero grave, la médula ósea de Carlos no produce células sanguíneas nuevas.
Doña María expresó “Yo acudí al centro de salud y me dijeron que era una trombosis, luego lo llevé con un doctor particular, él tenía miedo con un doctor particular y de allí me dijeron que era emergencia y que peligra su vida”.
Cuando se siente mejor, Carlos, puede andar por su casa de una forma lenta, de lo contrario pasan días enteros postrado en la cama. A los 21 años comenzó a trabajar para ayudar económicamente a su familia en un enderezado y pintura, estas contienen químicos inflamables y cancerígenos, por lo que debió usar una mascarilla para no correr el riesgo de inhalarlos. Sin embargo, nunca la utilizó, doña María cree que de allí provino la enfermedad de su hijo. Al poco tiempo de trabajar Carlos, se sentía agotado sin poder levantarse de la cama, lo que pareció extraño a doña maría porque siempre fue activo.
El doctor le informó a doña María que el trasplante solo lo realizan en el extranjero, sin embargo, no cuenta con el dinero para realizar la operación. La transfusión de sangre para Carlos es un proceso lento. Para este procedimiento, hay personas que le regalan la sangre y otras se la venden por necesidad y doña maría paga entre 300 y 600 quetzales.
Los síntomas que sufre Carlos son: fiebres, dolor en las rodillas, en los brazos, dolor de cabeza intensos y a veces dolores de estómago y en el cuerpo.
Conforme han pasado los años Carlos ya no puede caminar rápido y mucho menos correr, es algo que lamenta porque disfrutaba jugar fútbol.
Carlos expresó “Es una lástima que aquí en Guatemala no se hagan esos trasplantes de la médula ósea porque con eso ayudarían a muchas personas”. En Guatemala no existe un dato exacto de las personas que padecen anemia aplásica.