“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó extender el uso de la vacuna Imvanex para incluir la protección de los adultos contra la viruela del mono“, declaró el regulador europeo en un comunicado.

La UE aprobó en 2013 la vacuna Imvanex, de la empresa danesa Bavarian Nordic, para prevenir la viruela. Ahora se extiende su utilización por su similitud con el virus de la viruela del mono.

Antes de comenzar una reunión del Comité de Emergencia, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, expresó el jueves 21 de julio su preocupación por el aumento del número de casos de viruela símica.

La situación empeoró en las últimas semanas con más de 15 mil 300 casos registrados en 71 países, de acuerdo a las últimas cifras de las autoridades sanitarias de Estados Unidos (CDC), las más actualizadas.

Ghebreyesus es el responsable de declarar una emergencia de salud pública de interés internacional, el nivel más alto de alerta de la agencia de salud, según las recomendaciones del Comité.

EMA has recommended extending the indication of the smallpox #vaccine #Imvanex to include protecting adults from the #monkeypox disease.
https://t.co/Ca9N1srXMp pic.twitter.com/rRqcNSms2o

— EU Medicines Agency (@EMA_News) July 22, 2022

En una primera reunión, celebrada el pasado 23 de junio, la mayoría de los expertos aconsejó que no se declare una emergencia internacional de salud pública.

Detectada a principios de mayo, la propagación inusual de la viruela del mono fuera de los países de África central y occidental, donde el virus es endémico, se ha disparado desde entonces por todo el mundo, con Europa como epicentro.

Hallada por primera vez en humanos en 1970, la viruela del mono es menos peligrosa y contagiosa que su prima, la viruela, erradicada en 1980.

En la mayoría de los casos, los pacientes son hombres que mantienen sexo con hombres, relativamente jóvenes y que viven principalmente en ciudades, según la OMS.

La enfermedad se manifiesta primero como fiebre alta y progresa rápidamente a una erupción cutánea, con formación de costras.

La mayoría de las veces es benigna y se suele curar de manera espontánea después de dos o tres semanas.

El regulador europeo basó su recomendación en los datos de varios estudios en animales que mostraron protección contra el virus de la viruela símica en primates no humanos vacunados con Imvanex.

“El perfil de seguridad del medicamento es favorable, con efectos secundarios de leves a moderados, y el CHMP concluyó que los beneficios del medicamento superan los riesgos”, subrayó la EMA.

La empresa danesa Bavarian Nordic, único laboratorio que produce una vacuna autorizada contra la viruela del mono, indicó el martes que recibió un pedido de 1.5 millones de dosis, la mayoría de las cuales se entregarán en 2023, a un país europeo cuyo nombre no precisó, mientras que Estados Unidos ordenó 2.5 millones de dosis adicionales.

Los expertos recuerdan la importancia de continuar manteniendo las medidas de seguridad y prevención para evitar un contagio.

Además, aconsejan a la población que aún no han recibido su primer vacuna de realizarlo para lograr una mayor inmunidad de rebaño.

Cuando ya está disponible para la población en general y se hayan cumplido seis meses, Si tiene 18 años de edad o más, puede decidir qué vacuna contra el COVID-19 recibir como dosis de refuerzo. Es posible que algunas personas prefieran el tipo de vacuna que recibieron originalmente, y otras pueden preferir recibir un refuerzo con otra vacuna. Ahora los CDC autorizan este tipo de combinaciones para las dosis de refuerzo.

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Tercera dosis contra el covid-19 ya se aplica en centros de vacunación de la capital

El puesto de inmunización de la Plaza de la Constitución, en la zona 1 de la capital, registró colas kilométricas este sábado 27 de noviembre, luego de que fallara el sistema digital que el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) utiliza para registrar a los vacunados contra el coronavirus.

Magdalena de Enríquez, jefa del centro, comentó que “desconoce” los motivos del error informático, que los “obligó” a apuntar a las personas en una hoja de Excel.

“El proceso de registro es más lento sin sistema. Las personas se ponen en una situación incómoda y empiezan a reclamar”, reconoció la coordinadora.

“A pasito vamos”, dijo uno de los digitadores a cargo de anotar a quienes fueron inyectados.

Ana Lucía Escobar, una madre de familia originaria de Villa Nueva, criticó el retraso. Recordó que el sábado 20 de noviembre también viajó a la capital para inmunizar a su hija de 18 años, pero los fármacos se agotaron en ese entonces.

“Hace una semana estuvimos haciendo colas tres horas y media y nada. Hoy nos tienen parados por el sistema. No queda de otra, solo esperar”, reclamó Escobar, quien llegó a la Plaza de la Constitución a las ocho horas.

Según de Enríquez, el puesto tiene la capacidad de vacunar a dos mil personas al día, de ocho a 15 horas. Ofrecen las primeras y segundas dosis de las marcas Pfizer (solo para adolescentes), Moderna, AstraZeneca y Sputnik V.

Hasta las 11 horas de este sábado 27 de noviembre, habían inyectado a 84 guatemaltecos en modalidad peatonal y 38 de forma vehicular.

Segunda dosis de Spuntik V se agota

Además de la caída del registro digital, decenas de guatemaltecos también criticaron la falta de segundas dosis de Sputnik V en el puesto del Parque Central.

“Traje a mi niña de 18 años porque ella no se había puesto ninguna vacuna. Hoy solo me dijeron que no había. Voy a intentar de nuevo mañana. En nombre de Dios le caiga bien, para que esté protegida de la enfermedad”, dijo una madre de familia que prefirió no revelar su nombre.

Poca afluencia en Gerona

En el Polideportivo Gerona, también en la zona 1 capitalina, el panorama fue distinto. Según los coordinadores, el sistema electrónico no presentó fallas, pero pocas personas acudieron a pedir la vacuna contra el covid-19.

En este centro hay primeras y segundas dosis de AstraZeneca y Moderna. La primera dosis de Pfizer está reservada para adolescentes y la segunda para adultos. De Spuntik V solo hay fármacos del segundo componente.

Este puesto estará habilitado el domingo 28 de noviembre de ocho a 14 horas.

“Hoy anunciamos el primer paso de nuestro novedoso programa de vacunas respiratorias para el desarrollo de una vacuna de dosis única que combina un refuerzo contra la covid-19 y un refuerzo contra la gripe”, aseguró la compañía en un comunicado.

La empresa hizo este anuncio en una nota en la que presentó los avances de su cartera de productos.

Moderna entregó la semana pasada los primeros resultados de sus ensayos clínicos a las autoridades sanitarias y europeas para la evaluación de una tercera dosis de refuerzo contra la covid 19 con el objetivo de obtener su autorización.

“Estamos satisfechos de haber solicitado una autorización condicional de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para nuestra (vacuna) candidata de refuerzo al nivel de dosis de 50 microgramos”, aseguró en un comunicado la farmacéutica estadounidense el pasado viernes, tras solicitar el permiso en Europa.

El consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, apuntó que los estudios y análisis adicionales “muestran que una dosis de refuerzo de 50 microgramos” de su vacuna de la covid-19 “provoca fuertes respuestas de anticuerpos contra la variante delta” de coronavirus.

La compañía explicó que se modificó la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada “aproximadamente” seis meses después de la segunda.

En agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) empezó a recomendar el uso de una tercera dosis para las personas con un sistema inmune debilitado, como pacientes de trasplante de órganos, personas con VIH o algunos enfermos de cáncer, que no registraron una respuesta inmune adecuada a las dos primeras vacunas.

Recientemente, las autoridades estadounidenses también anunciaron planes de empezar a ofrecer la dosis de refuerzo a la población general que haya recibido las vacunas mRNA (Moderna y Pfizer) empezando la semana del 20 de septiembre para aquellos que se hayan puesto las dos dosis iniciales hace más de ocho meses.

Esto, sin embargo, aún tiene que ser aprobado por la FDA y por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) del país.

Un reporte publicado el 28 de julio por la farmacéutica Pfizer revela que una tercera dosis de esta vacuna aumenta cinco veces los anticuerpos contra el coronavirus en las personas de entre 18 y 55 años. Esta investigación se une a otro informe difundido el 18 de agosto por una empresa israelí, que constata que una inyección adicional contra el COVID-19 mantiene la inmunidad en un 86% ante la variante Delta.

Edwin Asturias, exdirector de la Comisión Presidencial de Atención a la Emergencia COVID-19 (Coprecovid), asegura que es necesario administrar una tercera dosis contra el coronavirus, pero que aún es una posibilidad lejana para la mayoría de la población guatemalteca. “Debemos tratar de pensar en esta vacuna adicional cuando hayamos logrado que entre el 50 y el 70% de la población tenga el esquema completo”, opina.

Y aunque el único requisito es que la personas estén registradas en el sistema del Ministerio de Salud, solo se espera abastecimiento de dosis conforme a la demanda que van teniendo.

Personal de Salud resaltaron que al inicio de esta semana se notó un alza de personas que buscan la inmunización.

Entre 350 a 400 personas son vacunadas al día.

En este centro asistencial se están colocando las segunda dosis con Astrazeneca y las primera dosis con Sputnik V.

Solo en mayo de este año 100 mil guatemaltecos decidieron tomar sus maletas y viajar hacia Estados Unidos. De estos, el 70% viajó con el único objetivo de poder ser inmunizado contra el Covid-19.

La mayoría de estas personas, por la crisis sanitaria, ha decidido contratar el servicio de seguro o asistencia. Usted puede adquirirlo por año o por mes.

¿Qué cubre?

Cuando usted viaje con un tipo de servicio de asistencia, dependiendo de lo que pague, eso va a ser la cobertura. Si usted paga entre US$200 y US$300 su cobertura la tendrá si pierden su maleta de viaje hasta las reacciones que pueda tener su cuerpo con la vacuna.

“Debido a la posibilidad de que algunos países no puedan vacunar a todos sus ciudadanos (…), estamos en negociaciones con una empresa para que nos suministre un millón de dosis”, declaró el primer ministro, el jeque Khaled ben Khalifa al-Thani, sin precisar el nombre del laboratorio, según QNA.

“Catar no autorizará a los aficionados que no estén completamente vacunados a entrar en sus estadios”, añadió, precisando que el objetivo de las autoridades es “proteger a ciudadanos y residentes, vacunando a algunos de los que vengan a Catar para el Mundial”.

El rico emirato del Golfo ha reducido progresivamente las restricciones sanitarias en vigor en favor de una campaña de vacunación masiva. Según el primer ministro, más del 70% de los 2,75 millones de habitantes recibieron al menos una dosis. Desde el inicio de la pandemia, Catar tuvo 220.800 casos, con 583 muertes.

En abril, el ministro de Relaciones Exteriores, Mohammed ben Abderrahmane al-Thani, había ya indicado que el país estaba en conversaciones con los productores de vacunas para asegurar que todos los aficionados que vengan a asistir al Mundial hayan sido vacunados contra el covid-19.

El presidente Alejandro Giammattei justificó el atraso de la inmunización contra el coronavirus con el supuesto llamado de algunos líderes religiosos a no recibir la vacuna. Pero ¿qué responden dos líderes de la religión cristiana en Guatemala?

Varios guatemaltecos, de la fase 1 y 2, ya han obtenido la primera vacuna AstraZeneca o Sputnik como medida preventiva contra el Covid-19.

Sin embargo, han surgido dudas sobre si se contagiaron deben recibir esta dosis, así como si es necesario una segunda inyección. Te compartimos otras interrogantes y consejos relacionadas con estas vacunas.

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La información y las vacunas no llegan a buen puerto

¿Qué sabemos de las vacunas y el Covid-19?

• Las vacunas COVID-19 son importantes
• Algunas personas con COVID-19 se sienten bien.
• Algunas personas con COVID-19 se sienten mal.
• Algunas personas con COVID-19 se enferman gravemente.
• Las vacunas COVID-19 ayudan a evitar que contraiga COVID-19.
• Las vacunas COVID-19 ayudan a evitar que se enferme gravemente por COVID-19.
• Puede recibir una vacuna COVID-19 si tenía COVID-19.
• Puede recibir una vacuna COVID-19 si está embarazada.
• Puede recibir una vacuna COVID-19 si tiene alergias.
• Puede recibir una vacuna COVID-19 si tiene problemas de salud.
• Si tienes alguna duda en especial, consúltalo con tu doctor.
• Las vacunas COVID-19 son gratuitas.
• Las personas pueden recibir la vacuna COVID-19 en muchos lugares.
• Pronto las vacunas COVID-19 estarán en más lugares.
• Pregunta al Ministerio de salud dónde obtener la vacuna COVID-19 en redes sociales o al 1517
• Si recientemente se ha recibido una vacuna y se requiere un examen de PCR, no tendría por qué salir positivo.

Las vacunas entrenan nuestro sistema inmunológico para reconocer el virus objetivo y crear anticuerpos para combatir la enfermedad sin contraer la enfermedad en sí. Después de la vacunación, el cuerpo está listo para combatir el virus si luego se expone a él, evitando así la enfermedad.

La mayoría de las personas que están infectadas con SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, desarrollan una respuesta inmune en las primeras semanas, pero todavía estamos aprendiendo qué tan fuerte y duradera es esa respuesta inmune, y cómo varía entre diferentes personas.

Las personas que ya han sido infectadas con SARS-CoV-2 aún deben vacunarse a menos que su proveedor de atención médica les indique lo contrario. Incluso si ha tenido una infección previa, la vacuna actúa como un refuerzo que fortalece la respuesta inmunológica. También ha habido algunos casos de personas infectadas con COVID-19 por segunda vez, lo que hace que vacunarse sea aún más importante.

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¿Qué esperar durante la vacunación?

Los profesionales médicos pueden asesorar mejor a las personas sobre si deben o no recibir una vacuna y cuándo. Un trabajador de la salud administrará la vacuna y se le pedirá a la persona que la reciba que espere entre 15 y 30 minutos antes de abandonar el lugar de la vacunación. Esto es para que los trabajadores de la salud puedan observar a las personas en busca de reacciones inesperadas después de la vacunación.

Como cualquier vacuna, las vacunas COVID-19 pueden causar efectos secundarios de leves a moderados, como fiebre baja o dolor o enrojecimiento en el lugar de la inyección. Estos deberían desaparecer por sí solos en unos pocos días.

Para algunas vacunas COVID-19, se requieren dos dosis. Es importante recibir la segunda dosis si la vacuna lo requiere.

Para las vacunas que requieren dos dosis, la primera dosis presenta antígenos (proteínas que estimulan la producción de anticuerpos) para el sistema inmunológico por primera vez. Los científicos llaman a esto preparar la respuesta inmune. La segunda dosis actúa como un refuerzo, asegurando que el sistema inmunológico desarrolle una respuesta de memoria para combatir el virus si lo vuelve a encontrar.

Debido a la necesidad urgente de una vacuna COVID-19, los ensayos clínicos iniciales de candidatos a vacunas se realizaron con la menor duración posible entre dosis. Por lo tanto, la OMS recomienda un intervalo de 21 a 28 días (3 a 4 semanas) entre dosis. Dependiendo de la vacuna, el intervalo puede extenderse hasta 42 días, o incluso hasta 12 semanas para algunas vacunas, según la evidencia actual.

Hay muchas vacunas COVID-19 que están siendo desarrolladas y producidas por diferentes fabricantes en todo el mundo. La OMS recomienda que se use una vacuna del mismo fabricante para ambas dosis si necesita dos dosis. Esta recomendación puede actualizarse a medida que se disponga de más información.