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			<title>Génesis, una pequeña que nació con Ictiosis, una enfermedad incurable</title>
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						Sat, 06 Jan 2018 15:00:44 +0000					</pubDate>
					<dc:creator><![CDATA[Paula Maria Ozaeta]]></dc:creator>
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							<![CDATA[Génesis tiene tres meses de nacida y padece de Ictiosis, una enfermedad conocida también como piel de pescado por las escamas que produce. ]]>
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<p>Génesis nació el 13 de octubre pasado en el IGSS de Pamplona, una bebé que desde que sus jóvenes padres se enteraron que vendría, llenó sus vidas de ilusiones.</p>
<p>El embarazo de María Etelvina Saz fue normal, en los ultrasonidos todo parecía estar bien, hasta el día en que la bebé nació y se dieron cuenta que había nacido con una enfermedad rara.</p>
<p>Cuando esta joven madre fue trasladada a la sala de recuperación, las malas noticias que un pediatra le dio empezaron a robarle la tranquilidad.</p>
<p>Ni María Etelvina, ni su pareja Héctor, habían visto a su hija. Fue hasta el día siguiente que ella escuchó que otras mamás iban a ver a sus recién nacidos y decidió acompañarlas. Ahí fue que la vio por primera vez y pudo platicar con uno de los médicos que le explicó más sobre la enfermedad que su hija tiene.</p>
<h2></h2>
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<p><img decoding="async" class="aligncenter wp-image-141819 size-full" src="https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/2018/01/Gnesis.jpg" alt="Génesis" width="660" height="371" srcset="https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Gnesis.jpg 660w, https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Gnesis.jpg?resize=300,169 300w, https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Gnesis.jpg?resize=276,154 276w, https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Gnesis.jpg?resize=260,146 260w, https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Gnesis.jpg?resize=150,84 150w" sizes="(max-width: 660px) 100vw, 660px" /></p>
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<h2>Génesis nació con Ictiosis</h2>
<p>La Ictiosis es una enfermedad genética que se caracteriza por la piel seca, engrosada y escamosa.</p>
<p>Hay más de 20 tipos de ictiosis que se diferencian por su causa genética, apariencia o modo de herencia.</p>
<p>Unos son más severos y difíciles de tratar como la ictiosis laminar o lamelar en la cual el bebe nace con una capa que se llama colodión, parecida al papel celofán y luego aparecen escamas como la piel de un pez.</p>
<p>Es una enfermedad incurable, pero sí tratable, pues hay medicamentos y tratamientos que ayudan mucho al paciente, además de las cremas hidratantes especiales.</p>
<div class="advice module sart-right-module"></div>
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<p><img decoding="async" class="aligncenter wp-image-141818 size-full" src="https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/2018/01/Captura-de-pantalla-2018-01-05-a-las-13.13.46.png" alt="Génesis" width="613" height="343" srcset="https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Captura-de-pantalla-2018-01-05-a-las-13.13.46.png 613w, https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Captura-de-pantalla-2018-01-05-a-las-13.13.46.png?resize=300,168 300w, https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Captura-de-pantalla-2018-01-05-a-las-13.13.46.png?resize=276,154 276w, https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Captura-de-pantalla-2018-01-05-a-las-13.13.46.png?resize=260,146 260w, https://www.guatevision.com/wp-content/uploads/sites/2/2018/01/Captura-de-pantalla-2018-01-05-a-las-13.13.46.png?resize=150,84 150w" sizes="(max-width: 613px) 100vw, 613px" /></p>
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<p>María Etelvina y Héctor deben aplicarle crema a génesis constantemente, hasta 10 veces al día. Además, le ponen un gel especial en sus ojos pues no los puede cerrar, incluso ni para dormir.</p>
<p>Uno de cada 300 mil niños nace con esta condición y para estos padres no ha sido nada fácil aceptar lo que viven y temen sobre el futuro que su pequeña hija pueda tener.</p>
<p>Ellos están en busca de algún profesional que pueda darles un tratamiento que mejore la calidad de vida de su pequeña hija o de familias que tengan un caso de ictiosis para que los puedan guiar.</p>
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<h3><strong>Si usted desea ayudar a esta familia Culajay Saz, puede comunicarse a los teléfonos 30948552 y 32387952.</strong></h3>
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