Guatemala cuenta con una nueva cantidad de vacunas para combatir la pandemia del covid-19. Estas no fueron comparas por el gobierno guatemalteco, se trata de una nueva donación.

Ahora fue el gobierno de Suiza quien traslado para Guatemala en plena Noche Buena un lote con 288 mil dosis de vacunas para mitigar el impacto del coronavirus entre la población guatemalteca.

El detalla de las vacunas donadas es el siguiente: 115 mil 200 dosis de la casa Moderna, y 172 mil 800 de Moderna Bivalente, esta segunda es apta para ser usadas en adolescentes a partir de los 12 años de edad.

El comunicado oficial del gobierno de Guatemala señala que estas dosis pueden ser usadas como la cuarta vacuna o dosis de refuerzo, y es aconsejable acudir para su aplicación cuatro meses después de haber recibido la última dosis para completar el esquema.

En Guatemala se documentan más de 8 millones 800 mil personas que cuentan con al menos una dosis, 7 millones cuentan con esquema completo de dos vacunas, y aproximadamente 4 millones 72 mil cuentan con dosis de refuerzo, según datos oficiales.

La nueva donación que recibe Guatemala para el combate a la pandemia será distribuida en más de 400 puestos de vacunación, afirman las autoridades.

#MSPAS | El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social recibió 288,000 dosis de vacuna Moderna para continuar con Plan de inmunización COVID-19. pic.twitter.com/vx3k2LSOFZ

— Ministerio de Salud Pública (@MinSaludGuate) December 24, 2022

Más de cuatro millones de vacunas contra el coronavirus están próximas a vencer; sin embargo, el Ministerio de Salud enfrenta un reto para aplicarlas, debido al rechazo que existe hacia el biológico, principalmente de Sputnik V.

De acuerdo con datos oficiale, en la actualidad se están aplicando en promedio 40 mil dosis diarias, pero de estas solo dos mil 500 son de Sputnik V.

De acuerdo con analistas de la organización Laboratorio de Datos, a finales de marzo vencerán cuatro millones 811 mil 778 dosis de vacunas contra el covid-19.

Agregaron que el 31 de marzo caducan dos millones 910 mil 208 de Sputnik V, de las cuales un millón 156 mil 418 son del primer componente y un millón 753 mil 418 del segundo.

Agregan que entre el 1 y el 7 de abril vencerá un millón 901 mil dosis de Moderna.

Óscar Chávez, analistas de dicha organización, dijo que el Ministerio de Salud no tendrá la capacidad de aplicarlas y “millones de vacunas se desecharán”.

“Estimamos que hay unos seis millones de vacunas disponibles y al ritmo actual de vacunación lo que esperamos es que gran parte de estas vacunas vayan a vencer, estamos hablando de algunas dosis de AstraZeneca, Moderna y gran parte de Sputnik lo más probable es que se vayan a vencer, justamente porque con Sputnik hay grandes problemas para poder llevarla a todos los departamentos del país, todavía no hay infraestructura y recursos necesarios para llevar Sputnik a todos los centros de vacunación y eso ha hecho que el ritmo de vacunación se lento, entonces toda esta vacuna que es parte de los ocho millones que compró el Gobierno de Guatemala se va a perder”, dijo Chávez.

La mayor cantidad de vacunas próximas a vencer, tanto este mes como en los próximos tres meses son de Sputnik V, por las cuales el Gobierno del presidente Alejandro Giammattei pagó US$10 por dosis; sin embargo, según el Laboratorio de Datos, aparte del rechazo hacia el fármaco, la cartera sanitaria no ha tenido la capacidad para lograr distribuirlas y garantizar su vida útil.

Solo en febrero vencieron un millón 61 mil 412 dosis de las vacunas rusas, las cuales ya no se pueden usar, y entre el 31 de marzo y el 30 de abril se prevé que venzan otros tres millones 808 mil 728 dosis.

Se consultó a Salud sobre qué harán para evitar que las vacunas se pierdan, pero hasta el momento no han respondido las consultas.

Recientemente, Guatemala recibió un millón de vacunas Pfizer para inmunizar a adolescentes, por lo que las autoridades informaron qué centros de vacunación se estará aplicando el fármaco.

Vacunarse contra el COVID-19 puede ayudar a proteger a los niños y adolescentes de contraer el COVID-19.

• Además, protege a los miembros de la familia, incluidos los hermanos que no son elegibles para vacunarse y los miembros de la familia que podrían tener mayor riesgo de enfermarse gravemente si se infectan.
• La vacunación también puede ayudar a evitar que los niños se enfermen gravemente, incluso si contraen COVID-19.
• Vacunar a los niños puede ayudar a mantenerlos en la escuela y ayudarlos a participar de manera segura en actividades deportivas, juegos y otras actividades grupales.
• Ayude a proteger a toda su familia y a reducir la propagación del COVID-19 en su comunidad al vacunarse y vacunar a sus hijos contra el COVID-19.

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Las personas que recibieron la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson (J&J) pueden beneficiarse de una dosis de refuerzo de Pfizer o Moderna, mostraron los resultados preliminares de un estudio estadounidense publicado el miércoles.

El estudio, financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), era esperado con impaciencia en Estados Unidos porque analizó la posibilidad de “mezclar” vacunas, usando una vacuna diferente a las dosis iniciales para la vacuna de refuerzo, lo cual actualmente no es permitido en el país.

El estudio se realizó en 458 adultos que habían sido vacunados con una de las tres marcas aprobadas en Estados Unidos (Pfizer, Moderna o J&J) durante al menos 12 semanas.

Cada uno de estos tres grupos se dividió en tres nuevos grupos para recibir una de las vacunas disponibles como refuerzo. Los nueve grupos estaban formados por unas 50 personas cada uno.

Luego, los investigadores analizaron los niveles de anticuerpos 15 días después de la vacuna de refuerzo.

Para las personas inicialmente inoculadas con J&J, los niveles de anticuerpos fueron cuatro veces más altos después de un refuerzo de J&J, 35 veces más altos después de un refuerzo de Pfizer y 76 veces más altos después de un refuerzo de Moderna.

Y los niveles de anticuerpos para quienes habían recibido originalmente inyecciones de Moderna eran más altos “independientemente de la vacuna de refuerzo administrada”, en comparación con los que habían recibido inicialmente Pfizer o J&J, según el estudio.

Además, “no se identificaron problemas de seguridad” después de que se administraron las dosis de refuerzo.

Sin embargo, el estudio, que aún no ha sido revisado por pares, tiene varias limitaciones. El número de participantes fue pequeño y la respuesta inmune podría evolucionar con el tiempo, más allá de los 15 días observados durante el estudio.

“Es importante no dejarse llevar demasiado por los hallazgos”, tuiteó Peter Hotez, profesor de Baylor College of Medicine.

Los resultados de las pruebas de una segunda inyección de refuerzo de J&J realizadas por la propia empresa fueron “impresionantes”, comentó.

El estudio de los NIH debería impulsar las discusiones de un comité de expertos de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA), que está programado para considerar las solicitudes de dosis de refuerzo de Moderna y J&J el jueves y viernes, respectivamente.

Un refuerzo de Pfizer ya ha sido aprobado en Estados Unidos para ciertas poblaciones, como personas de 65 años o más, adultos con afecciones médicas de alto riesgo y aquellos con trabajos en los que están expuestos con frecuencia al coronavirus.

Estados Unidos aceptará a partir del 8 de noviembre la entrada de viajeros inmunizados contra el covid-19 con una mezcla de dosis de distintos tipos de vacunas, siempre que hayan sido aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Así lo confirma la última actualización de las directrices de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades estadounidenses (CDC), que corrobora, además, que solo se admitirán pruebas de inmunización con aquellos tipos de vacunas que hayan sido aprobadas por la OMS.

“Las personas que tengan una combinación de dos dosis (distintas) de una vacuna de doble dosis que haya sido autorizada por la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU.) o esté en la lista de uso de emergencia de la OMS se considerarán vacunadas con la pauta completa”, indicó este sábado a Efe una portavoz de los CDC.

“Aunque los CDC no han recomendado mezclar tipos de vacuna en una serie primaria, reconocemos que esto es cada vez más común en otros países, así que debería aceptarse para la interpretación de las pruebas de vacunación”, añadió la fuente.

La Casa Blanca anunció el viernes pasado que el próximo 8 de noviembre abrirá sus fronteras aéreas y terrestres a los viajeros internacionales vacunados con la pauta completa contra el covid-19, incluidos los de aquellos países que llevan más de un año sujetos a restricciones de entrada, como España o Brasil.

La última actualización de los CDC al respecto, publicada en su web a última hora del viernes, recalca que, “para propósitos de la entrada a Estados Unidos, las vacunas aceptadas incluirán las autorizadas o aprobadas por la FDA o que estén en la lista de uso de emergencia de la OMS”.

Hasta el momento, la OMS ha autorizado las tres vacunas aprobadas por la FDA -las de Pfizer/BioNTech, Moderna y Janssen (de Johnson & Johnson)-; y también ha incluido en su lista dos versiones de la vacuna de AstraZeneca, además de los sueros Sinopharm y Sinovac.

Esa lista no incluye a vacunas como la rusa Sputnik V y la china CanSino, que se están administrando en países como México; lo cual llevó esta semana al presidente mexicano, Andrés Manuel López Obrador, a pedir a la OMS que acelere el proceso para incluir esos biológicos en su lista de emergencia.

“La OMS tiene que actuar con rectitud, sin tendencias ideológicas, con apego a la ciencia”, expresó López Obrador, quien consideró “de sentido común” autorizar fármacos que “han ayudado y no han perjudicado”.

La Casa Blanca anunció también esta semana que abrirá las fronteras terrestres con México y Canadá, que llevan cerradas a los viajes no esenciales desde marzo de 2020, coincidiendo con el estallido de la pandemia y todavía con Donald Trump de presidente.

El plan para abrir esas fronteras terrestres constará de dos fases. La primera entrará en vigor el 8 de noviembre y requerirá la prueba de vacunación para los viajes considerados “no esenciales”, como el turismo o las visitas.

La segunda será en enero de 2022, en la que la prueba de vacunación será obligatoria para todos los viajeros, incluidos los camioneros, que tendrán así tiempo para vacunarse antes de que ese requisito entre en vigor.

El levantamiento de las restricciones beneficia además a los viajeros internacionales que estén vacunados y que vuelen desde los países sometidos hasta ahora a restricciones de viaje por la pandemia, una lista que incluye a los 26 Estados europeos del espacio Schengen, además del Reino Unido, Irlanda, Brasil, China, Irán, Sudáfrica e India.

En Guatemala, la vacunación para menores de edad entre 12 y 17 años aún no se oficializa, a pesar que en algunos departamentos ya ha iniciado la inoculación. ¿Qué ha atrasado este proceso?

Lo analizamos en Viva La Noticia.

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¿Es necesario administrar a los estadounidenses una tercera dosis de la vacuna anticovid de Pfizer para protegerlos mejor contra el covid-19? Expertos del mundo médico se reúnen este viernes 17 de septiembre para dar su opinión sobre este polémico asunto.

La administración del presidente Joe Biden anunció en agosto que lanzaría una campaña de refuerzo a partir del 20 de septiembre para todos los estadounidenses que hubieran recibido su segunda dosis ocho meses antes.

Esta decisión tomó por sorpresa a muchos expertos, cautelosos sobre los posibles efectos secundarios que generaría esta dosis adicional, clave además en un momento en el que muchos países solo han tenido acceso a un número muy limitado de inyecciones.

La desconfianza se extendió a las filas de la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que publicó un documento tomando distancia de la decisión antes de la reunión de su comité de expertos independientes del viernes.

“En general, los datos indican que las vacunas anticovid autorizadas en Estados Unidos aún confieren protección contra formas severas de covid-19 y la muerte”, dijo la FDA en el informe.

Los expertos de este comité (investigadores, epidemiólogos, especialistas en enfermedades infecciosas) deben decidir si creen que hay suficiente evidencia sobre la efectividad y seguridad de una dosis de refuerzo.

Las recomendaciones de este comité no son vinculantes, pero usualmente se siguen.

No “en esta etapa”

Sin embargo, cualquier señal de desconfianza que pudiera expresar en sus conclusiones sonaría como una crítica a la administración Biden, que anunció que quería revacunar a todos los estadounidenses incluso antes de consultar a las agencias científicas.

Dos altos funcionarios de la FDA ya colocaron sus firmas en una carta publicada en The Lancet contra una tercera dosis “en esta etapa de la pandemia”.

Si los expertos votan a favor de una dosis de refuerzo para los estadounidenses, dependerá de otro comité, encabezado por la principal agencia federal de salud de Estados Unidos, los CDC, decidir quiénes deben recibir esta vacuna primero y cuándo. Este grupo se reunirá del 22 al 23 de septiembre.

En el pasado, los CDC dictaminaron que se debía dar prioridad a los adultos mayores de 65 años, los residentes de hogares de ancianos y los profesionales de la salud.

Para convencer de la necesidad de esta dosis adicional, Pfizer planea citar estudios que han mostrado una disminución de la protección contra la infección unos meses después de la administración de las dos primeras dosis, según documentos de la farmacéutica.

Sin embargo, un número creciente de estudios muestra que dos dosis son suficientes para otorgar una alta protección contra las manifestaciones graves de la enfermedad, aunque a niveles ligeramente más bajos en las personas mayores.

Pfizer también citará datos que muestran que los refuerzos aumentan el nivel de anticuerpos contra la variante delta, así como estudios realizados en Israel, que llevó a cabo una campaña de administración de tercera dosis, para respaldar sus argumentos.

La FDA sostiene, no obstante, que no todos los estudios son necesariamente confiables y estima que aquellos que resultan de investigaciones en Estados Unidos “probablemente representen más fielmente la efectividad de las vacunas en la población estadounidense”.

Los centros comerciales de Spectrum, es decir, Miraflores, Oakland Mall, Naranjo Mall y Portales son centros de vacunación autorizados por el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.

Desde que iniciaron a inmunizar, hasta el momento, llevan 20 mil dosis administradas, atendiendo a entre 400 y 900 personas diariamente.

Por ejemplo, en Miraflores, Naranjo Mall y Portales están administrando la vacuna Moderna, mientras que en Oakland Mall es la primera dosis de Sputnik V.

La cantidad de dosis depende de lo que les suministre el Ministerio de Salud, pero Miraflores y Oakland Mall tienen capacidad para vacunar a hasta 700 personas y Portales y Naranjo Mall a entre 400 y 500 personas.

La cartera informó que desde este lunes inició el registró de personas mayores de 18 años con comorbilidades para que sean vacunadas contra el Covid-19, sin embargo, la inscripción no será personal como se ha realizado con las otras fases; sino que las instituciones o entidades que los atienden tendrán que proporcionar los listados a la cartera.

Sin embargo de momento el Ministerio de Salud desconoce cuántas personas en el país sufren de enfermedades crónicas y pese a estar incluidos en la fase dos del plan de vacunación que se ha estado trabajado desde octubre de 2,020, además ya se ha informado que las vacunas serán trasladadas directamente a las instituciones que atienden a pacientes y las cuales comenzarán a repartirse desde esta semana.

 Salud señaló vacunará a personas que sean atendidos en instituciones autorizadas por la cartera con las siguientes comorbilidades:

Hipertensión arterial que requiere medicamento
Diabetes mellitus
Enfermedad pulmonar crónica
Enfermedad renal crónica
Enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares
Personas con VIH, cáncer, que usen inmunosupresores
y personas con Obesidad

El empresario Yusuf Amdani, uno de los hombres más influyentes en Centroamérica, reconoció que estuvo detrás del envío de las vacunas falsas decomisadas en México para distribuirlas de forma gratuita entre familiares y colaboradores, según publica este jueves 25 de marzo el diario español El País.

Todo comenzó con el decomiso de más de cinco mil 700 dosis de la vacuna rusa Sputnik V en un avión privado en el aeropuerto de Campeche, México, y cuyo destino era San Pedro Sula, la ciudad más poblada de Honduras, aunque autoridades rusas aseguraron que las dosis eran falsas.

La administración de aduanas y el Ejército “detectaron en el interior dos hieleras con mil 155 frascos, con lo equivalente a cinco mil 775 dosis de la vacuna rusa contra el covid-19 ocultas entre refrescos y golosinas”, añadió el reporte.

El Fondo Ruso de Investigación Directa (RDIF), el organismo gubernamental a cargo del desarrollo y promoción de la Sputnik V en el extranjero, dijo: “el análisis de las fotografías del lote incautado, incluido el diseño de envases y etiquetas, sugiere que se trata de una sustancia falsa que no tiene que ver con la vacuna original”.

Luego del decomiso se multiplicaron las sospechas sobre un posible robo de los fármacos, una hipótesis descartada por Rusia y las autoridades mexicanas, que señalaron que se trataba de productos falsificados, pero el tema ha dado un giro inesperado.

El millonario pakistaní Yusuf Amdani, uno de los hombres más poderosos en Centroamérica, reconoció que está detrás del envío fallido de los fármacos. “La finalidad de traer estas vacunas era única y exclusivamente para ser aplicadas de forma gratuita a nuestros colaboradores y sus familiares”, dijo Grupo Karim’s, propiedad de Amdani, en un comunicado.

“En ningún momento y bajo ninguna circunstancia Grupo Karim’s pretendía introducir de forma ilegal vacunas”, agregó la empresa, con fuertes intereses en la industria textil e inmobiliaria y presencia en México, Emiratos Árabes, Pakistán, República Dominicana y cuatro países de Centroamérica.

La compañía argumentó que tenía el derecho de buscar las vacunas por su cuenta, al margen de las negociaciones gubernamentales, por el principio de acceso a la Salud, consagrado en la Constitución hondureña; además, justificó que sufrió “un duro golpe” en sus operaciones tras la llegada de la pandemia. “Con la mejor de las intenciones se buscaron alternativas para la adquisición de vacunas en aras de salvaguardar la vida de nuestros colaboradores y sus familias”, insistió la firma.

La figura del millonario pakistaní, que cuenta con pasaporte de Honduras, emergió en los últimos días después de que el informativo hondureño Noticieros Hoy Mismo publicara que su nombre aparecía en los papeles de una avioneta Cessna 414 con capacidad para ocho pasajeros y dos tripulantes, y matrícula HR-AYI.

El Ejército mexicano no detalló en su momento a quién pertenecía la aeronave y se limitó a decir que la había incautado, junto con las vacunas de contrabando. Los tripulantes, todos hondureños, habían sido presentados ante la Fiscalía General de la República.

Una investigación de Univisión afirmó citando a fuentes militares que los detenidos habían sido liberados por orden del Gobierno mexicano, en concreto, la Secretaría de Relaciones Exteriores. Al momento del arresto, uno de los acompañantes, señalados como colaboradores del empresario pakistaní, amenazó a los soldados y les dijo que “no sabían con quién estaban tratando”, según el reportaje. La FGR ha dicho este miércoles que los siete hondureños detenidos evadieron la custodia judicial tras ser llevados a un hotel de Campeche.

La prensa hondureña reseña que Amdani llegó al país en 1991, tiene conexiones políticas importantes y es uno de los empresarios más cercanos al presidente, Juan Orlando Hernández. Aunque es señalado como uno de los hombres más ricos de Honduras, no hay un consenso sobre el tamaño de su fortuna; Forbes cita inversiones por 100 millones de dólares en 2019. En México se han destacado supuestos vínculos del multimillonario con el conservador Partido Acción Nacional y el Partido Revolucionario Institucional (PRI).

El mismo tipo de vacunas que fueron decomisadas también se aplicaron a más de 1.000 trabajadores de una planta de Grupo Karim’s en Campeche, de acuerdo con el periódico Reforma. Las vacunas se repartieron también a transportistas y colaboradores externos a la compañía que, según los testimonios recabados, firmaron un documento en el que desistían de tomar acciones legales por la inmunización. La preocupación ahora es que no saben qué les inyectaron. Oficialmente, la Sputnik V solo se ha aplicado en Ciudad de México, a más de mil kilómetros de Campeche.