El presidente Alejandro Giammattei continúa realizando giras de trabajo departamentales y este sábado llegó a Retalhuleu, donde brindó algunas declaraciones señalando que se prevé que este mes ingresen más vacunas; tanto compradas como donadas.

Uno de los cuestionamientos fue la inversión que el país ha realizado para la adquisición de las vacunas debido a las millonarias donaciones que se han obtenido, ante ello en tono molesto respondió  “usted cree que las donaciones se consiguen caídas del cielo no es así, porque conlleva trabajo gestionarlas en alusión a las vacunas contra el Covid-19 que han entregado varios países a Guatemala”, dijo el mandatario, sin embargo hay una parte inaudible de su respuesta pues durante la transmisión del Gobierno de Guatemala se silenció el audio del mandatario.

Giammattei agregó que si alguién deseaba saber cuántos millones Guatemala ha gastado en vacunas contra el coronavirus, debían consultar al Ministro de Salud, Francisco Coma.

Tercer dosis de refuerzo para maestros y personal de primera línea

Giammattei también anunció que tiene ya el ofrecimiento de la donación de cuatro millones de vacunas de un país, del cual no brindó detalles pero aseguró que la mitad de este donativo arribará este año y el resto el próximo y servirán como dosis de refuerzo o una tercer dosis para maestros y personal de salud en primera línea en atención al coronavirus.

“Vamos a trabajar en los esquemas de la tercera dosis en cuanto hayamos llegado a los seis meses de haber iniciado la vacunación, consideramos con los grupos prioritarios a cubrirlos con una tercera dosis, con un refuerzo que se conoce como booster para que podamos asegurarnos que la gente siga sana y podamos regresar a clases presencialmente el 15 de febrero”, indicó señalado que el refuerzo se aplicaría a maestros, personal de primera línea y de hospitales públicos, así como centros de salud privados.

En diciembre de 2021 se comenzaría con la primera línea, mientras que en el caso de los maestros sería en enero de 2022, para asegurar el regreso a clases presenciales el 15 de febrero.

“Vacunas hay, faltan brazos”

Y aunque en el área metropolitana se han registrado kilométricas colas principalmente de personas que buscan la segunda dosis de la vacuna Pfizer, Giammattei afirmó que Retalhuleu cuenta con vacunas de todas las marcas y vacunadores, pero que hacen falta “brazos”, porque apenas el 38% de la población de ese departamento se ha vacunado.

Destacó que después de los quince días de haberse aplicado la primera dosis los niveles de inmunidad se incrementan y por eso es necesario colocarse la segunda a más tardar un mes después.

Aunque hora hay escasez de vacunas Pfizer con las que se busca cubrir a los niños de 12 a 17 años, Giammattei agregó que arribará un millón más de vacunas que son independientes de los 2.5 millones que llegarán al país el próximo 15 de noviembre por medio del mecanismo COVAX, aseguró que se prevé el ingreso de 1.5 millones más “con eso aseguramos vacunar a todos los niños de 12 a 17 años con vacunas”.

Vacunas en Guatemala

Guatemala cuenta con 12 millones 450 mil 420 dosis de vacunas contra el coronavirus de estas 6 millones 332 mil 100 dosis ha sido donadas por los países de Israel, la India, España, Estados Unidos, Canadá, México y República Dominicana; sin embargo el país que ha donado la cifra más significativa de vacunas es Estados Unidos con dos lotes que sumaron 4.5 millones de dosis de Moderna.

Guatemala hasta ahora únicamente ha comprado 6 millones 118 mil 320 vacunas, que han sido adquiridas al mecanismo Covax como a Rusia las Sputnik V.

Un estudio científico explica que las vacunas de Pfizer y Moderna generan una reacción inmunológica que puede proteger durante años contra el covid-19. Esto ayudaría a postergar la necesidad de recibir una dosis de refuerzo.

Los investigadores indican que las personas que recibieron cualquiera de las inyecciones de dos dosis, que utilizan la tecnología ARN mensajero (Pfizer y Moderna) tienen respuestas inmunes fuertes y persistentes. Además, produjeron altos niveles de anticuerpos neutralizantes contra dos variantes del virus.

El estudio fue dirigido por Ali Ellebedy, inmunólogo de la Universidad de Washington en San Luis, y fue publicado este 28 de junio en la revista Nature. En declaraciones a The New York Times el científico indicó que la investigación se hizo solo en fórmulas que usan tecnología de ARN mensajero (ARNm), pero que esperan que la respuesta inmunitaria de estas sea mayor.

Para la investigación los expertos reclutaron a 14 personas que recibieron las ambas dosis de la vacuna Pfizer, entre ellos ocho habían sido previamente infectadas con covid-19. Los expertos observaron los ganglios linfáticos, que producen un tipo de célula del sistema inmunológico conocida como célula B de memoria, durante las tres, cuatro, cinco, siete y 15 semanas después de la primera dosis, para analizar la evolución de la respuesta inmunológica.

Las células de memoria se entrenan para reconocer y combatir el virus. Estas se fijan en la superficie de los patógenos invasores y las marcan para que otras células inmunes las destruyan. También pueden circular en el torrente sanguíneo durante años y el sistema inmunológico puede llamarlos si hay otra infección.

Según la publicación del The New York Times, después de que una persona se infecta con covid-19 o se vacuna contra él, se forma un centro germinal en los ganglios linfáticos que actúa como una especie de “campo de entrenamiento” para las células B de memoria. Este centro ayuda a entrenar a las células para que reconozcan la secuencia genética del virus, así como cualquier variante en esta secuencia.

Los científicos descubrieron que 15 semanas después de la primera dosis de vacuna el centro germinal seguía siendo muy activo en los 14 participantes y el número de células de memoria que reconocían al virus no había disminuido.

Esto fue calificado como una “señal muy, muy buena” por Ellebedy, ya que comúnmente los centros germinales alcanzan su punto máximo una o dos semanas después de la inmunización y luego disminuyen. “Por lo general, a las cuatro o seis semanas ya no queda mucho”, dijo al New York Times Deepta Bhattacharya, inmunólogo de la Universidad de Arizona, pero los centros germinales estimulados por las vacunas de ARNm continúan funcionando meses después.

Aunque el estudio solo analizó a las personas vacunadas con Pfizer, Ellebedy aseguró que los hallazgos pueden aplicarse a la vacuna de Moderna porque ambas utilizan la misma tecnología.

Necesidad de refuerzo

El estudio también sugiere que las personas con sistemas inmunitarios débiles, quienes toman medicamentos que suprimen la inmunidad del cuerpo o los adultos mayores pueden necesitar refuerzos.

Por otro lado, quienes tuvieron covid-19 y luego fueron vacunadas podrían nunca necesitar una dosis de refuerzo. De esta forma, la investigación sugiere que la mayoría de las personas vacunadas con la tecnología ARNm estarán protegidas a largo plazo contra las variantes del coronavirus existentes.

Una mujer italiana de la localidad de Massa, al norte de ese país, recibió seis dosis de la vacuna contra el coronavirus por error, por lo que ha tenido que pasar un día en observación en el hospital, aunque ya ha sido dada de alta y se encuentra bien, según fuentes cercanas.

Se trata de una joven de 23 años que trabajaba como residente de psicología clínica y que, como personal sanitario, fue vacunada dentro de las categorías prioritarias, confirmaron hoy las autoridades locales en conferencia de prensa.

A la afectada se le inyectó todo un vial de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus, el cual contiene seis dosis.

Al darse cuenta del error, los enfermeros que se ocupaban de la vacunación se lo explicaron a la joven y ella acudió al departamento de Urgencias de su ciudad, en la región de Toscana.

La joven permaneció en observación durante 24 horas y este día fue dada de alta, sin haber mostrado ninguna complicación.

“En estos momentos la paciente se encuentra bien, no se han registrado efectos colaterales”, dijeron los médicos quienes aseguraron que seguirán su evolución para valorar los efectos en su sistema inmunitario tras la recepción de un antígeno en exceso en su vacunación.

Esta sobredosis ha sido comunicada a la Agencia Italiana del Fármaco y las autoridades sanitarias regionales han abierto una investigación para aclarar lo sucedido.

Las participantes del estudio son profesionales sanitarias del hospital Sant Joan de Déu de la ciudad de Barcelona (noreste) que desarrollan su labor en primera línea y que estaban preocupadas por la posibilidad de contagiarse y transmitir el virus a sus hijos durante la lactancia, y también por los posibles efectos nocivos de la vacunación.

Las mujeres embarazadas han sido excluidas de los ensayos clínicos para aprobar las vacunas contra el SARS-CoV-2, aunque las autoridades científicas consideran que las vacunas ARNm (ARN mensajero) son seguras y recomiendan su administración en aquellos casos en que la posibilidad de contraer la enfermedad sea más elevada que los potenciales riesgos de la vacunación, y dejan la decisión de mantener la lactancia en manos de las madres.

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En este contexto, y tras detectar que profesionales sanitarias querían vacunarse sin abandonar la lactancia, el Parque Sanitario Sant Joan de Déu impulsó el estudio LacCOVID, publicado en medRixv.

“Los resultados alientan a todas las mujeres lactantes que estén dando el pecho a vacunarse con las vacunas basadas en ARNm sin interrumpir el amamantamiento”, han afirmado Erika Esteve y Vicens Díaz de Brito, médica adjunta y jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital de Sant Boi (Barcelona) del Parque Sanitari Sant Joan de Déu, respectivamente, ambos coordinadores de este trabajo.

El estudio demuestra la existencia de anticuerpos específicos contra el SARS-CoV-2 (IgG) en leche y en sangre de mujeres lactantes que han sido vacunadas con Pfizer-BioNTech.

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El estudio empezó en febrero de la mano de Erika Esteve, médica y madre lactante de un bebé nacido en 2020, que quería vacunarse y constató que había un vacío de información sobre la vacunación en madres que daban el pecho, lo que le llevó a emprender la investigación.

Ella es una de las 32 profesionales del centro que participan en el estudio y ahora se han publicado los resultados de las primeras 18 mujeres que han finalizado el seguimiento.

Todas están o han estado en primera línea, su media de edad es de 37,8 años y el tiempo medio de posparto es de 18,7 meses.

Para hacer el estudio han extraído 52 muestras de leche materna y de sangre, que han analizado en tres momentos diferentes: después de recibir la primera dosis de la vacuna, dos semanas después de esta y cuatro semanas después de la segunda dosis.

Así, han visto que los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 se incrementan notablemente después de la segunda dosis y que los niveles de IgG (anticuerpos) en sangre están correlacionados con los niveles en leche materna, hecho que permitiría hacer en un futuro un cálculo aproximado de los niveles de IgG vacunal en leche materna, únicamente con un análisis sanguíneo de la madre.

Los test serológicos mostraron que ninguna de las participantes había sufrido previamente la covid-19 y que tampoco la contrajeron durante el estudio, cuando se les practicaron también el test de antígenos previos a cada toma de muestras.

El estudio continúa en marcha hasta completar el seguimiento de las 32 mujeres participantes.

El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social ofreció una conferencia de prensa este miércoles 24 de febrero para informar sobre la situación de la adquisición de vacunas en el país.

Guatemala tendría aseguradas 11 millones 900 mil dosis contra el coronavirus que adquirió por compra directa luego que se cerró negociaciones con Sputnik V, Pfizer y Johnson & Johnson, pero elevó un reclamo ante el mecanismo Covax, por el retraso en la entrega de vacunas al país.

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La ministra Amelia Flores dijo que cerraron negociación con Sputnik para recibir la vacuna rusa, que es de dos dosis.

Explicó que 50 mil dosis llegarán por medio de una donación que hizo el Ministerio de Relaciones Exteriores, y de la cual todavía está pendiente la fecha en la que se recibirá en el país.

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Por compra directa

Agregó que,  paralelamente, Salud cerró negociación con esa empresa para la adquisición de 4 millones de dosis, las cuales la farmacéutica se comprometió a tener en Guatemala la segunda semana de marzo.

Añadió que con Pfizer se cerró la compra por 7 millones de dosis, las cuales estarán ingresando al país la segunda semana de abril.

También cerraron la negociación con Johnson & Johnson a quienes les compraron 900 mil vacunas (de una sola dosisis), las cuales podrían llegar a Guatemala en abril.

La suma de dosis adquiridas por Guatemala en compra directa es de 11 millones 900 mil.

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Las donaciones de vacunas que recibirá el país son de 55 mil dosis, que incluye las 50 mil de Sputnik y las 5 mil que donó Israel de la empresa Moderna.

A esto se suman las 6 millones  727 mil 200 dosis que Guatemala adquirió por medio del mecanismo Covax, que ellos se comprometieron a informar fecha de entrega el pasado 22 de febrero.

En total, Guatemala podría recibir entre marzo y abril, 18 millones 682 mil 200 dosis de vacunas contra el covid-19, de las cuales 55 mil son donaciones.

Reclamo a Covax

La ministra Flores también detalló que el Gobierno ha elevado un reclamo al mecanismo Covax, pues no ha habido una comunicación clara de ellos respecto a la llegada de las vacunas de AstraZeneca que se adquirieron para Guatemala.

Expresó que el pasado 22 de febrero Covax se había comprometido a dar la fecha de llegada de las vacunas a Guatemala y la cantidad que enviaría en el primer lote, pero no lo ha hecho.

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Reconoció que AstraZeneca tiene problemas a nivel mundial y hay escasez de vacunas y cree que por eso es el retraso en el envío para el mecanismo Covax, pero que de parte de ellos no ha habido ninguna información oficial.

En la carta que el Gobierno de Guatemala envió, se lee que el reclamo es por la inequitativa distribución de vacunas contra el covi-19 y lamenta la contradicción del principio que originó el mecanismo Covax.

El reclamo de Guatemala se basa en el hecho de que no obstante haber cumplido con el pago anticipado, se está dejando a todo un país sin acceso a la vacuna.

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“Deseo expresar nuestra preocupación y reclamo por la demora en la distribución de las vacunas, tomando en consideración el esfuerzo que Guatemala realizó para gestionar el pago anticipado ante ese mecanismo”, expresó el Canciller Pedro Brolo en una carta enviada este miércoles al director ejecutivo de la Alianza Mundial para Vacunas e Inmunización (GAVI), Seth Berkley.

La ministra Flores dijo que otros países del mundo ya están recibiendo lotes de vacunas, porque las pagaron en 2020, pero por el tipo de legislación que tiene Guatemala no se pudo hacer sino hasta el 2021.

Sin embargo, solo los empleados que presentaron síntomas o que estuvieron en contacto con enfermos del virus fueron examinados.

Según Peter English, exdirector del comité de salud pública de la Asociación de Médicos Británicos, los investigadores del hospital Sheba trabajaron de forma “rigurosa” aunque el estudio quizá pudo restar importancia al número de “casos asintomáticos”, es decir, personas que contrajeron el covid-19 sin presentar síntomas.

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“El estudio fue realizado con gente en edad de trabajar, así que sería interesante ver un estudio similar con personas de más edad tras una dosis de la vacuna”, comentó Deborah Dunn-Walters, profesora de Inmunología en la Universidad de Surrey (Reino Unido).

“Estos nuevos datos deberían reconfortar al Reino Unido en su decisión de administrar la segunda dosis doce semanas después”, agregó.

Algunos países, viendo que la disponibilidad de las dosis es de momento limitada o que estas llegan con retraso, decidieron no administrar la segunda dosis tres semanas después de la primera, como marca el protocolo. El objetivo es administrar la primera dosis al mayor número de gente posible, empezando por los más ancianos.

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“Yo no digo que no necesitemos la segunda dosis, sino simplemente que ya estamos viendo efectos” con la primera, subrayó Regev-Yochay.

Pese a que esta vacuna Pfizer/BioNtech demuestra su eficacia para reducir el número de casos sintomáticos de covid-19, el “gran, gran pregunta” sigue siendo saber si reduce también la transmisión del virus, precisó Regev-Yochay.

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“Trabajamos en ello (…) y esperamos tener pronto buenas noticias”, agregó.

La eficacia de la vacuna y el alto porcentaje de población vacunada, sobre todo en los grupos de más edad, contribuyeron a que los casos de covid-19 se redujeran en Israel, según las autoridades, que empezaron a levantar restricciones destinadas a frenar la pandemia.

“Los anticuerpos de las personas que han recibido la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 neutralizan eficazmente el SARS-CoV-2 con una mutación clave que se halla igualmente en dos cepas altamente transmisibles” identificadas en Reino Unido y Sudáfrica, indica el laboratorio en un comunicado. Los autores subrayan los límites de este estudio, que no incluye al conjunto de las mutaciones presentes en estas variantes.

La empresa alemana BioNTech estaba “muy confiada” en diciembre de que su vacuna contra covid-19, desarrollada junto a Pfizer fuera efectiva también contra la variante del coronavirus detectada en Reino Unido y consideraba que técnicamente podría rediseñarla en seis semanas para adaptarla.

“Como científico nunca se es optimista, sino que se piensa en probabilidades y la probabilidad de que nuestra vacuna sea efectiva también contra esta nueva mutación es muy elevada”, dijo hoy el cofundador de BioNtech, Ugur Sahin, en una rueda de prensa en ese mes.

“Durante los últimos meses de desarrollo de la vacuna, cada vez que aparecía una mutación “realmente importante”, observaron cómo reaccionaba su vacuna y pudieron determinar que efectivamente era capaz de combatir “toda una serie de diversas variantes del virus”, explicó Sahin.

La nueva cepa

Preguntado al respecto en una rueda de prensa, el ministro alemán de Sanidad, Jens Spahn, aseguró que se trataría de una “buena noticia” y que contaba con esa fecha porque lo había leído en la prensa y porque era justo antes de Navidad.

Spahn resaltó la importancia de que haya un proceso europeo y no nacional en la autorización de la vacuna pues así se puede aprovechar el conocimiento y la experiencia de las diversas agencias responsables en los países miembros.

Además permite que se empiece a vacunar simultáneamente en los 27, lo que aumenta la cohesión dentro de la UE, argumentó Spahn.

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“Seguramente los países más ricos hubieran podido empezar a vacunar antes pero no hubiera sido positivo, hubiera generado una sensación de injusticia”, dijo.

El “FAZ” matizó que la EMA sólo da el visto bueno, mientras que es la Comisión Europa (CE) quien otorga la autorización, para lo que se ha dado un plazo de 24 horas.

“Bild”, que cita fuentes en la Comisión Europea (CE) y en el Gobierno alemán, agrega que el inicio de la campaña de vacunación en Alemania tendría lugar el 26 de diciembre, aunque otros medios lo adelantan al 25.

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Varios países han autorizado ya esta fórmula contra la covid, como Reino Unido, Catar, Estados Unidos y Canadá, pero bajo la modalidad de “autorización de urgencia”, que es temporal y debe ser revisada y confirmada.

Más seguridad para el proceso

El procedimiento de la EMA, sin embargo, era el ordinario, lo que retrasa los plazos pero aporta más seguridad al proceso, señaló Spahn.

“Es importante que hayamos optado por un proceso ordinario de autorización de la vacuna. Eso ayuda a que haya confianza y eso es clave en un proceso de vacunación. Será la primera autorización en el mundo tras un proceso ordinario”, dijo Spahn.

“Si hubiéramos hecho una autorización de urgencia estaría recibiendo correos de gente protestando porque no quiere ser utilizada como conejillo de indias”, aseguró.

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Una portavoz de BioNTech aseguró a “Bild” que la empresa ya ha producido y almacenado parte del contingente de vacunas que compró la Unión Europea. “En cuanto tengamos luz verde de la EMA y de la CE podemos empezar con la descarga y la distribución de las vacunas a los centros”, indicó.

La EMA explicó al “FAZ” que la decisión sobre la autorización de la vacuna de BioNTech y Pfizer se tomaría, como tarde, el 29 de diciembre. Pero evitó entrar en detalles sobre el proceso de revisión de esta fórmula.

Los primeros camiones de reparto urgente comenzaron este domingo 13 de diciembre a salir de la planta de Pfizer en Portage (Michigan, EE. UU.) con los primeros contendores de vacunas contra el covid-19, que llevarán a su destino por todo el país a partir del lunes para ser inyectados grupos de riesgo.

A primera hora de la mañana comenzaron a abandonar la planta de la farmacéutica camiones de los operadores logísticos Fedex y UPS, que están colaborando y operando conjuntamente para facilitar la distribución de los viales que tienen que se transportados a temperaturas ultrafrías en todo su recorrido.

Según aseguró este sábado el jefe de la Operación Warp Speed (Más rápido que la velocidad de la luz), el general del Ejército Gus Perna, las primeras vacunas deberían llegar el lunes por la mañana a 145 de los 600 puntos de vacunación establecidos para cubrir este vasto país.

El resto de puntos debería comenzar a tener vacunas disponibles uno o dos días después, con lo que en mayor o menor medida los 50 estados del país tendrán acceso a la vacuna para inmunizar a las poblaciones prioritarias.

En un primer momento, personas que viven o trabajan en residencias de ancianos y personal sanitario que se expone a la enfermedad al estar luchando contra la pandemia en primera línea.

En un primer momento deberían salir de la planta de Pfizer de Michigan y de otra en Wisconsin cerca de 3 millones de dosis, que no serán suficientes para cubrir las necesidades más urgentes en la mayoría de estados del país.

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No obstante, el Gobierno espera que la cadena de producción y distribución mantenga una “cadencia constante” para poder administrar hasta final de año 40 millones de dosis de la vacuna, que servirían para inmunizar a al menos 20 millones de personas con una vacuna que requiere de dos inyecciones separadas por tres semanas.

Este es el comienzo de la mayor campaña de vacunación de la historia de Estados Unidos y del mundo -cinco países ya están administrando la vacuna de Pfizer- para combatir una pandemia que en Estados Unidos ha dejado casi 300.000 muertos y en el todo el mundo más de 1,6 millones. EFE

Las primeras dosis de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus empezaron a llegar a Chicago desde Bélgica en aviones acondicionados especialmente para mantener la supercongelación que requiere el producto.

La cadena de noticias NBC confirmó que el primer vuelo chárter de United Airlines, que acondicionó aviones para el efecto, arribó con las vacunas al aeropuerto O’Hare de Chicago procedente de Bruselas, pero no precisó cuántas vacunas había a bordo.

BioNTech, la firma alemana asociada con Pfizer para el desarrollo de la fórmula contra el covid-19, tiene un laboratorio de producción en Puurs, Bélgica.

La Administración Federal de Aviación (FAA, en inglés) había confirmado el viernes último que apoyaba la logística del primer envío de vacunas: “Como resultado del histórico ritmo de desarrollo de la vacuna a través de la Operación Warp Speed y la cuidadosa planificación de la logística, la FAA apoya hoy -viernes- el primer envío aéreo masivo de una vacuna”.

En ese sentido, las autoridades dieron un permiso especial para permitir el transporte de hielo seco, cinco veces por encima del límite habitual, según el Wall Street Journal.

Se informó que la FAA habilitó la carga de casi siete toneladas de hielo seco por vuelo, habitualmente limitado por la falta de equipos para monitorear y mitigar las posibles fugas de dióxido de carbono.

En tanto, Pfizer ha desarrollado contenedores especiales para el transporte de su vacuna para mantener la temperatura adecuada.

El estudio clínico de la fase 3 de la vacuna BNT162b2 comenzó en julio pasado e incluyó a 43 mil 661 participantes en 150 localizaciones. Los resultados preliminares arrojaron una eficacia de 95%.

El martes recién pasado, autoridades estadounidenses indicaron que la logística para distribuir en Estados Unidos la vacuna de Pfizer/BioNTech está lista y se prevé repartir 6.4 millones de dosis en cuanto la Administración de Medicamentos (FDA) dé la autorización esperada en menos de tres semanas.

Además, BioNTech y Pfizer trabajan en paralelo en avanzar los procesos de aprobación de la vacuna con los reguladores de Australia, Canadá, Japón, Reino Unido y la Unión Europea y esperan fabricar 50 millones de dosis en todo el mundo en lo que queda del 2020 y mil 300 millones de dosis más en el 2021.