Respecto a supuestas llamadas hechas por personas del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social para agendar la tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus, la cartera sanitaria dijo que estas son falsas e hizo un llamado a la población para no dejarse sorprender.

Las autoridades de Salud hacen un llamado a la cautela ante esos hechos que pueden perjudicar la privacidad y seguridad de los guatemaltecos “a través de estas acciones engañosas”.

Señalan que todo ciudadano que esté interesado en acceder a ese medicamento únicamente deberá acudir a un puesto de vacunación; además, advierten algunas personas han estado recibiendo llamadas donde les piden datos personales para tener acceso a la vacuna de refuerzo.

Modalidad

Salud señaló que han recibido denuncias en las que se señala la forma de operar de quienes hacen las llamadas.

“Me acaban de llamar supuestamente del Ministerio de Salud para agendarme para la tercera dosis de refuerzo. Tenían todos mis datos mail, dirección, teléfono, etc. Después me pide que les dé un código que me mandaron por SMS (para hackearme y cuando les digo que no se los voy a dar me cortan”, dice una de las denuncias ante la cartera.

Avanzan sin detalles

La aplicación de la tercera dosis avanza en el país; sin embargo, el Ministerio de Salud aún no brinda detalles de las dosis que se han aplicado desde hace cinco días.

Sonia, de 70 años, y su esposo Bonifacio, 69, recibieron este lunes la dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer.

Ellos se vacunaron en el extranjero hace seis meses, debido a que en ese momento Guatemala no vacunaba aún a personas mayores de 60 años y hoy como regalo de cumpleaños de Bonifacio decidieron ir en busca del refuerzo a la Guardia de Honor.

En los tres puestos de vacunación a cargo del Ejército en la ciudad de Guatemala y que fueron habilitados desde el 23 de julio pasado, se han vacunado a más de 700 mil personas y ahora están aplicando las terceras dosis, aunque la afluencia ha estado baja.

Aunque hace cinco días comenzó la aplicación de terceras dosis o dosis de refuerzo para el personal de primera línea, personas de 60 años y jóvenes de 18 con comorbilidades, la cartera no contabiliza en el tablero a los vacunados y los registros se están llevando a mano.

Salud indicó que hasta el momento mil 160 dosis han sido suministradas, siendo el área de Salud Guatemala Central, Santa Rosa, Quiché, Baja Verapaz y Zacapa las que mayores datos registran; sin embargo, aseguran que “pronto estarán los datos en el Tablero Covid-19”, plataforma donde se registran esos datos.

Las personas mayores de 60 años, el personal médico de la primera línea de atención a la pandemia y los adultos y menores con comorbilidades integran los grupos prioritarios a quienes se les aplicará la tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus, a partir del próximo mes.

Según lo establecido, la aplicación de la “dosis de refuerzo” será del mismo tipo que se le suministró a las personas en las primeras dos dosis, excepto en el caso de quienes recibieron la vacuna Sputnik V, ya que se les aplicará dosis de AstraZeneca.

A decir de las autoridades de Salud, hay capacidad para aplicar la tercera dosis a las personas, y aseguraron que este martes podría arribar al país un lote de 2 millones de dosis de Moderna.

Con 16.3 millones de habitantes, en Guatemala han sido inmunizadas con el esquema completo (dos dosis) 3.7 millones de personas y han sido inyectadas al menos con una dosis otras 5.6 millones, una de las cifras más bajas de la región, pero que a pesar de eso las autoridades de Salud ya analizan la aplicación de una tercera dosis.

Aunque en Guatemala la tercera dosis no está autorizada, las autoridades de la cartera sanitaria lo ven como una posibilidad, puesto que han diseñado un cronograma que clasifica a los beneficiarios y el tipo de vacuna que se le debería de aplicar.

“Con relación a la vacunación contra el covid-19 en tercera dosis, es un tema que se encuentra en estudio. La vacuna deberá ser de la misma plataforma o compatible. Para iniciar la tercera dosis se tendría contemplado al personal de primera línea y maestros”, señaló el portavoz del Ministerio de Salud Boris Barrios.

Se explicó que para dar inicio con la vacunación de tercera dosis se priorizará a varios sectores de la población; por ejemplo, personal de Salud de primera línea, personas con comorbilidades y personas mayores de 60 años.

Cronograma de vacunación

En EE. UU.

Estados Unidos extendió este viernes la autorización de los refuerzos de la vacuna contra el covid-19 a todas las personas mayores de 18 años, seis meses después de completar su pauta primaria, anunciaron autoridades sanitarias.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, federal) dijo que la autorización de uso de emergencia concedida a los laboratorios Pfizer y Moderna ayudó a “proporcionar una protección continua contra el covid-19, incluso contra las consecuencias graves que pueden ocurrir, como la hospitalización o la muerte”.

Un panel de expertos convocado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) ratificó la decisión de ampliar la elegibilidad, al tiempo que recomendó explícitamente refuerzos para todas las personas mayores de 50 años, incluso en ausencia de afecciones subyacentes.

“Estoy muy contento de que tengamos claridad y simplificación de las recomendaciones para que todos los estadounidenses puedan comprender las vacunas que se recomiendan para ellos en este momento”, expresó Camille Kotton, médica de enfermedades infecciosas del Hospital General de Massachusetts.

La directora de los CDC, Rochelle Walensky, aprobó formalmente las recomendaciones del panel, afirmando que los refuerzos “son una importante herramienta de salud pública para fortalecer nuestras defensas contra el virus al entrar en las vacaciones de invierno”.

La FDA dijo que basó su decisión en los datos que demostraban que, tras recibir la dosis de refuerzo de cualquiera de los dos laboratorios, cientos de personas desarrollaron una fuerte respuesta inmunitaria.

“Esta autorización de uso de emergencia llega en un momento crítico a medida que entramos en los meses de invierno y enfrentamos un número creciente de casos de covid-19 y hospitalizaciones en todo el país”, sostuvo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.

Cambio de estrategia

Las personas mayores de 18 años que recibieron la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson en Estados Unidos ya pueden recibir una segunda inyección, dos meses después de la primera.

En el caso de los vacunados con Pfizer y Moderna, la tercera dosis estaba reservada hasta ahora sólo para los mayores de 65 años, los adultos con riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad o los que tienen una alta exposición al virus, por ejemplo, a través de su trabajo.

Para la Presidencia el control de la pandemia va en óptimas condiciones, afirmando que en la actualización del semáforo epidemiológico, del 29 de octubre, ya solo hay 58 municipios bajo alerta roja.

También resalta la poca ocupación hospitalaria y una disminución significativa, a criterio de las autoridades, de nuevos casos diarios de covid-19 en el territorio nacional.

Esas estimaciones fueron compartidas por el presidente Alejandro Giammattei, quien participó en las jornadas de vacunación realizadas este sábado en el departamento de Quiché.

El mandatario acudió a vacunar, junto a otros médicos, a adolescentes de esta región del país que buscan la protección médica ante la pandemia del coronavirus.

“La vacuna previene la muerte y en muchos de los casos previene la enfermedad. Lo más importante es que el día de ayer (viernes) tuvimos ocho muertos en todo el sistema de hospitales nacionales y tuvimos muchos más egresos que ingresos, los índices de ocupación se han venido para abajo en la capital y muchos departamentos que han aumentado su porcentaje por arriba del 40%, vemos que los índices de ocupación de los camas de covid está por debajo del 30-35% y eso bueno porque vemos resultados”, explicó el presidente.

Retorno a clases

Las proyecciones de la Presidencia buscan que para mediados de febrero de 2022 los niños y adolescentes puedan regresar a las clases presenciales, por eso gestionan la compra de vacunas para los más pequeños, según refirió el mandatario.

“Ahora con las vacunas de 12 a 17 años nos sirve muchísimo. El lunes entra un millón de dosis más de Pfizer que compramos de 2.5 millones que estarán viniendo en tres tandas, viene un millón más proveniente de España y estamos haciendo los arreglos para poder comprar las vacunas porque cambió el esquema de vacunación de la OMS para comprar las vacunas especiales para los niños de seis a 11 años”, indicó.

Junto a los adolescentes, el personal docente juega un papel clave y por ello serán prioridad para una tercera dosis de vacuna contra el covid-19, según anunció el presidente.

“Son 58 municipios que están ahorita en rojo porque ahora ya podemos jugar con los factores de casos y vacuna, eso ha hecho que el semáforo tienda a mejorar. Toda nuestra propuesta y todos nuestros esfuerzos que estamos haciendo de vacunar de 12 a 18 años, de tratar de conseguir la vacuna de menores de edad, la tercera dosis que pensamos ponerle a los maestros a los seises meses de haberse puesto la primera dosis para un refuerzo, todos queremos y esperamos que el regreso a clases sea el 15 de febrero”, precisó.

Actualmente Guatemala está en la lista de espera para la compra de vacunas contra el covid-19 que puedan ser aplicadas a niños de seis años.

Las personas que recibieron la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson (J&J) pueden beneficiarse de una dosis de refuerzo de Pfizer o Moderna, mostraron los resultados preliminares de un estudio estadounidense publicado el miércoles.

El estudio, financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), era esperado con impaciencia en Estados Unidos porque analizó la posibilidad de “mezclar” vacunas, usando una vacuna diferente a las dosis iniciales para la vacuna de refuerzo, lo cual actualmente no es permitido en el país.

El estudio se realizó en 458 adultos que habían sido vacunados con una de las tres marcas aprobadas en Estados Unidos (Pfizer, Moderna o J&J) durante al menos 12 semanas.

Cada uno de estos tres grupos se dividió en tres nuevos grupos para recibir una de las vacunas disponibles como refuerzo. Los nueve grupos estaban formados por unas 50 personas cada uno.

Luego, los investigadores analizaron los niveles de anticuerpos 15 días después de la vacuna de refuerzo.

Para las personas inicialmente inoculadas con J&J, los niveles de anticuerpos fueron cuatro veces más altos después de un refuerzo de J&J, 35 veces más altos después de un refuerzo de Pfizer y 76 veces más altos después de un refuerzo de Moderna.

Y los niveles de anticuerpos para quienes habían recibido originalmente inyecciones de Moderna eran más altos “independientemente de la vacuna de refuerzo administrada”, en comparación con los que habían recibido inicialmente Pfizer o J&J, según el estudio.

Además, “no se identificaron problemas de seguridad” después de que se administraron las dosis de refuerzo.

Sin embargo, el estudio, que aún no ha sido revisado por pares, tiene varias limitaciones. El número de participantes fue pequeño y la respuesta inmune podría evolucionar con el tiempo, más allá de los 15 días observados durante el estudio.

“Es importante no dejarse llevar demasiado por los hallazgos”, tuiteó Peter Hotez, profesor de Baylor College of Medicine.

Los resultados de las pruebas de una segunda inyección de refuerzo de J&J realizadas por la propia empresa fueron “impresionantes”, comentó.

El estudio de los NIH debería impulsar las discusiones de un comité de expertos de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA), que está programado para considerar las solicitudes de dosis de refuerzo de Moderna y J&J el jueves y viernes, respectivamente.

Un refuerzo de Pfizer ya ha sido aprobado en Estados Unidos para ciertas poblaciones, como personas de 65 años o más, adultos con afecciones médicas de alto riesgo y aquellos con trabajos en los que están expuestos con frecuencia al coronavirus.

El Gobierno del presidente de EE. UU., Joe Biden, auguró que es probable que en el futuro sea aprobada una dosis de refuerzo de las vacunas contra la covid-19 para el público en general, pese a que expertos recomiendan hacerlo solo para mayores de 65 años.

El principal epidemiólogo de la Casa Blanca, Anthony Fauci, explicó en una entrevista con la cadena de televisión CNN que es probable que lo “óptimo” sea una dosis de refuerzo para todo el mundo, pese a que un panel de expertos de la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) optó por no recomendarlo.

Aun así, Fauci señaló que respeta la decisión adoptada el viernes por el comité asesor de la FDA de aconsejarla únicamente para mayores de 65 años.

“No creo que cometieran un error”, opinó Fauci, quien calificó de “buena” la recomendación de los expertos de la FDA.

Durante el debate de más de ocho horas del comité asesor del regulador estadounidense, con intervenciones de decenas de científicos de EE.UU. y otros países, como Israel y el Reino Unido, quedaron patentes las dudas en la comunidad internacional acerca de la seguridad y pertinencia de la vacuna de refuerzo para los mayores de 16 de años.

Finalmente, dicho panel votó a favor de recomendar la aplicación de la tercera dosis del suero de Pfizer para los mayores de 65 años y la población de alto riesgo, tras una primera votación en la que rechazó por amplio respaldo administrarla a la mayoría de la gente, al considerar que no hay pruebas suficientes de sus beneficios.

Fauci indicó que, pese al resultado de esas votaciones, cada semana llegan nuevos datos sobre la evolución de la pandemia y las vacunas, con lo que predijo que es probable que haya “una evolución” de la decisión del panel de expertos de la FDA.

De manera similar se expresó el director de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. (NIH, en inglés), Francis Collins, quien aseguró que para él sería “una sorpresa” si finalmente no se aprueba una tercera dosis de la vacuna.

“Sería una sorpresa si no queda claro en las próxima semanas que es necesario ampliar la administración de dosis de refuerzo”, señaló Collins al canal Fox News.

En ese sentido, remarcó que, según los datos que han visto en EE.UU. y en Israel, está “claro” que la efectividad de las vacunas se desvanece con el tiempo: “Necesitamos reaccionar ante esto”, agregó.

La recomendación de los expertos de la FDA ha desbaratado los planes del Gobierno de Biden, que había dado su apoyo explícito a la aplicación de la tercera dosis para todo el mundo y comenzado a hacer planes para iniciar su administración para los mayores de 16 años.

“Algo de confusión”

Fauci reconoció en la CNN que quizás ha podido haber “algo de confusión” después de que Biden anunciara que iban a administrar una tercera dosis para el público en general a partir del 20 de septiembre, sin que todavía la FDA hubiera dado su necesario visto bueno.

De acuerdo a la Universidad Johns Hopkins, EE.UU., el país más afectado del mundo por la covid-19, ha registrado más de 42 millones de contagios y más de 673 mil fallecidos desde el comienzo de la pandemia.

Fauci descartó que EE.UU. vaya a llegar al millón de muertos por la covid-19 si se adoptan medidas.

“No creo que todo eso sea algo inevitable, tenemos la capacidad (de evitarlo) en nuestras manos con todas las vacunas, que son muy eficaces y efectivas”, destacó el epidemiólogo.

Explicó que la manera de impedir que se llegue a esa cifra de decesos es lograr que todos aquellos que no estén vacunados acaben inmunizándose.

En otra entrevista con el canal ABC, Fauci subrayó que es posible que los datos sobre las vacunas para menores de 12 años estén disponibles a mediados de otoño para evaluarlas de cara a su aprobación.

Actualmente, no hay ninguna vacuna aprobada para menores de 12 años en EE.UU. y solo hay una, la de Pfizer, que tiene autorización de emergencia para adolescentes de entre 12 y 15 años.

Hasta el momento, más de 211 millones de personas han recibido al menos una dosis de la vacuna en EE.UU., el 63% de la población, y más de 181 millones están ya completamente inmunizadas, el 54,5% de la población, indican los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés).

Uno de los estados de EE.UU. más impactados por la covid-19 es Misisipi, que lidera el número de muertes per cápita y si fuera un país estaría únicamente por detrás de Perú a nivel mundial.

Ante estos datos, el gobernador de Misisipi, el republicano Tate Reeves, que se opone a los mandatos de Biden para obligar a empleados federales y de empresas privadas a vacunarse, consideró que la cifra de fallecidos es “un indicador que va con retraso”, porque el número total de casos de covid-19 ha bajado en las últimas semanas de 3 mil 600 a 1 mil 800.

Preguntado sobre qué piensa hacer para acabar con los números altos de defunciones, Reeves dijo que él cree en la responsabilidad individual de los estadounidenses. “Los individuos de Misisipi van a tomar las mejores decisiones para cuidar de sí mismos”, sostuvo.

Y tachó de “ataque” a los trabajadores los mandatos para vacunarse ordenados por Biden.

“La cuestión aquí no es sobre qué hacemos en Misisipi, sino sobre lo que el presidente están intentando imponer al trabajador estadounidense”, puntualizó.

Luego de un día de debates, este comité asesor de la Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA) integrado por investigadores, epidemiólogos y especialistas en enfermedades infecciosas, tomó dos decisiones.

Por un lado, fueron unánimes sobre la necesidad de aplicar una tercera dosis para las personas mayores de 65 años así como para aquellos con alto riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad, seis meses después de la segunda dosis.

Entre las personas de “alto riesgo” figura el personal de la salud.

Pero por otra parte el panel también expresó su preocupación por los posibles efectos secundarios que generaría una dosis adicional de la vacuna si se administrara a toda la población, especialmente entre los más jóvenes.

Los científicos mencionaron en particular preocupaciones sobre los riesgos de miocarditis, una inflamación del músculo cardíaco, en varones adolescentes y adultos jóvenes.

Las recomendaciones de este comité no son vinculantes, pero es muy inusual que las autoridades no las respeten.

“Creo que esto debería demostrarle al público en general que los miembros de este comité son independientes de la FDA, y que tenemos algo que decir cuando se nos invita a sentarnos” a la mesa, dijo uno de sus miembros, Archana Chatterjee.

El gobierno de Biden había anunciado en agosto que lanzaría una campaña de refuerzo a partir del 20 de septiembre para todos los adultos que hubieran recibido su segunda dosis ocho meses antes.

Esta decisión había tomado por sorpresa a muchos expertos.

La desconfianza se había extendido a las filas de la FDA, que emitió un documento teñido de cautela antes de la reunión del viernes.

“En general, los datos indican que las vacunas anticovid autorizadas en Estados Unidos aún confieren protección contra formas severas de covid-19 y la muerte”, aseguraba la FDA en un informe.

No “en esta etapa”

Dos altos funcionarios de la FDA colocaron sus firmas en una carta publicada esta semana en The Lancet contra una tercera dosis “en esta etapa de la pandemia”.

Después del anuncio de las decisiones, Pfizer dijo “seguir creyendo en los beneficios de una dosis de refuerzo para una mayor parte de la población”, al tiempo que asegura querer “trabajar con la FDA (…) para responder las preguntas del comité”, a través de su jefa de vacunas Kathrin Jansen.

Para convencer de la necesidad de esta dosis adicional en toda la población, la empresa había citado más temprano este viernes estudios que han mostrado una disminución de la protección contra la infección unos meses después de la administración de las dos primeras dosis.

Sin embargo, un número creciente de estudios muestra que dos dosis son suficientes para otorgar una alta protección contra las manifestaciones graves de la enfermedad, aunque a niveles ligeramente más bajos en las personas mayores.

Pfizer evocó también datos que muestran que los refuerzos aumentaban el nivel de anticuerpos contra la variante delta.

“La administración de una dosis de refuerzo permitió a Israel limitar los casos graves durante su cuarta ola” de la pandemia, dijo Sharon Alroy Preis, una alta funcionaria de salud israelí durante la presentación.

La FDA sostiene, no obstante, que no todos los estudios son necesariamente confiables y estima que aquellos que resultan de investigaciones en Estados Unidos “probablemente representen más fielmente la efectividad de las vacunas en la población estadounidense”.