La vacuna de Sinopharm contra la covid-19, cuyo nombre oficial es BBIBP-CorV, es segura y eficaz en menores de entre 3 y 17 años, según establecen los resultados de los ensayos clínicos de fase 1 y 2 publicados en la revista especializada The Lancet Infectious Diseases.

El éxito en estas primeras dos etapas significa un paso más para continuar las dos últimas fases con el objetivo de determinar la seguridad y la capacidad para inducir inmunidad en esta población frente al covid-19.

El ensayo clínico, aleatorizado y a doble ciego, fue hecho en el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades del Distrito de Liangyuan de la ciudad de Shangqiu, en Henan, China.

Los participantes sanos en las fases 1 y 2 se dividieron por su edad (3-5 años, 6-12 años o 13-17 años) y el grupo de dosis (placebo y fármaco con el virus convert more then hello ram get does looking really hello Nope Maloney what I don’t knowinactivado). En la primera fase, la población fue de 288 menores, mientras que en la segunda fueron 720.

Cabe precisar que los pacientes con antecedentes de infección por coronavirus fueron excluidos en los ensayos.

Según los autores del estudio, “las reacciones adversas fueron en su mayoría de gravedad leve a moderada”. Las más comunes fueron el dolor en el lugar de inyección y la fiebre.

Con base en los resultados que se dieron a conocer este viernes 17 de septiembre en la revista especializada, China había autorizado el uso de emergencia de la vacuna el 20 de julio en esta misma población. La aprobación fue concedida por el Mecanismo Conjunto de Prevención y Control del Consejo de Estado, creado para hacer frente a la pandemia de COVID-19.

Además, en Estados Unidos, Israel y Emiratos Árabes Unidos (EAU), la vacuna de ARN mensajero de Pfizer ya ha sido aprobada como uso de emergencia en menores a partir de los 3 años y, en algunos casos, también en aquellos con comorbilidades.

La vacuna desarrollada por el laboratorio público Sinopharm junto a su filial China National Biotec Group (CNBG) tiene una tasa de eficiencia del 79%, anunció la semana pasada el grupo farmacéutico, justo antes de recibir una aprobación “condicional” para su comercialización.

“La actual mutación del virus covid-19 no ha hecho que la vacuna sea ineficaz”, dijo el presidente de CNBG, Yang Xiaoming, a la televisión estatal.

Pekín anunció el jueves que había descubierto la nueva variante de origen británico en un estudiante que regresaba del Reino Unido. El 24 de diciembre China ya había ordenado la suspensión de sus vuelos con este país.

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Este martes las autoridades chinas intentaban acelerar la vacunación de la población en vísperas de la gran migración del Año Nuevo chino, que este año cae el 12 de febrero.

Esta fiesta suele dar lugar a la mayor migración del mundo, cuando cientos de millones de trabajadores abandonan las grandes ciudades para regresar a sus hogares.

En Shanghái, el personal sanitario recibió la inyección esta semana. Pero a diferencia de Europa, las personas mayores no están entre los grupos prioritarios para ser vacunados y las vacunas están reservadas a las personas de entre 18 y 59 años.

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Según el diario en inglés Global Times, pocas personas mayores fueron incluidas en los ensayos clínicos de la vacuna, lo que explica “el recurso prudente a la vacunación para los más mayores”.

Sin esperar la autorización oficial de las autoridades médicas, China, donde el covid-19 apareció por primera vez hace poco más de un año, comenzó a vacunar a millones de personas el verano pasado, incluidos trabajadores de la salud, estudiantes que iban al extranjero y diplomáticos.

En los últimos meses ya se han administrado al menos 4,5 millones de dosis, dijeron las autoridades la semana pasada.

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Aunque el país ha erradicado en gran medida la epidemia desde principios del año pasado, tanto el lunes como el martes se registraron 33 nuevos casos en 24 horas, la cifra más alta en casi dos meses.