Según una publicación del medio The New York Times, citó a personas familiarizadas con la planificación de la agencia.

La decisión de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos la convertirá en la primera vacuna de COVID-19 para niños pequeños en los Estados Unidos.

La FDA no respondió de inmediato a la solicitud de comentarios de Reuters.

Se espera que la decisión ponga la vacuna a disposición de 28 millones de niños estadounidenses, muchos de los cuales están de regreso en la escuela para el aprendizaje en persona, en los próximos días. Se produce después de que un panel de asesores de la FDA votara abrumadoramente para recomendar la autorización.

Está previsto que un panel asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. se reúna la próxima semana para considerar recomendaciones sobre cómo se debe usar la vacuna en ese grupo de edad. El director de los CDC tendrá la última palabra.

Solo algunos otros países, incluidos China, Cuba y los Emiratos Árabes Unidos, hasta ahora han aprobado las vacunas COVID-19 para niños de este grupo de edad y menores.

Pfizer y BioNTech dijeron que su vacuna mostró una eficacia del 90.7% contra el coronavirus en un ensayo clínico en niños de 5 a 11 años.

Merck dijo que podrían alcanzar entre US$5 mil millones y US$7 mil millones en ventas hasta fines del próximo año, suponiendo que obtenga la autorización de Estados Unidos en diciembre.

Las acciones de Merck subían más del 4% a 85.65 dólares en las operaciones del mediodía.

El medicamento antiviral molnupiravir ha sido seguido de cerca desde que Merck a principios de este mes reportó datos que mostraban que podría frenar las posibilidades de hospitalización o muerte en personas con mayor riesgo de desarrollar COVID-19 grave cuando se administra al comienzo de la enfermedad.

Asesores de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos se reunirán en noviembre para votar si se debe autorizar el medicamento. Si la FDA lo aprueba, el fármaco desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics se convertirá en el primer tratamiento antiviral oral para el COVID-19.

El presidente ejecutivo de Merck, Robert Davis, dijo en una entrevista que el pronóstico de US$5 mil millones a US$7 mil millones por la píldora se basa en contratos firmados y regiones donde la compañía tiene una alta confianza de que llegarán a un acuerdo. La estimación incluso podría aumentar.

Si bien las vacunas siguen siendo las principales armas contra el COVID-19, la píldora experimental de Merck podría cambiar las reglas del juego, ya que otros tratamientos para la enfermedad se administran como infusiones o inyecciones, principalmente en un hospital. El molnupiravir se toma dos veces al día durante cinco días.    Merck dijo que espera entre US$500 millones y US$1 mil millones en ventas del medicamento este año. Las ganancias se compartirán equitativamente con Ridgeback.

En junio, la farmacéutica estadounidense acordó proporcionar 1.7 millones de dosis de molnupiravir al gobierno estadounidense por alrededor de US$1 mil 200 millones una vez que los reguladores lo autoricen. Otros países se apresuraron a firmar acuerdos por el medicamento desde que se anunciaron sus datos.

Nicolás Gil Pereg, ciudadano israelí, está imputado por la justicia de la provincia de Mendoza por un doble homicidio en 2019.

Según diversos medios, el hombre de casi 40 años se autopercibe gato y pidió tener junto a él en su celda a sus decenas de felinos durante el proceso.

En un video difundido por la Justicia de Mendoza, se ve como Gil Pereg imita el maullido de un gato de manera ininterrumpida en la corte y no responde las preguntas de la magistrada Laura Guajardo.

“Señor Gil Pereg, antes del ingreso del jurado yo le advertí que, si usted quería permanecer en la sala, debía hacerlo en silencio, con respeto y con decoro”, dijo Guajardo, que termina desalojando al isrealí, que dejó la sala judicial emitiendo ‘maullidos’.

#EFETV | Comienza el juicio al "hombre gato" por la muerte de dos mujeres en Argentina.

Toda la información en Efeservicios: https://t.co/gFbBZhqQJA pic.twitter.com/5AmwP6ruPa

— EFE Noticias (@EFEnoticias) October 26, 2021

El acusado se encuentra detenido en un hospital psiquiátrico en Mendoza, de acuerdo con medios locales, que agregaron que la defensa de Gil Pereg pedirá al jurado que se lo declare inimputable por tener serios trastornos de salud mental.

La vacuna de Pfizer Inc y BioNTech SE, ha estado disponible en los Estados Unidos para niños de 12 a 15 años desde mayo último.

Esto es lo que necesita saber sobre la vacuna y los niños:

¿Cuándo estarán disponibles las vacunas COVID-19 para niños de 5 a 11 años?

Es probable que las vacunas estén disponibles a principios de noviembre próximo. La FDA considerará la recomendación de un comité de asesores externos después de que el panel se reúna este martes 26 de octubre y es probable que autorice la vacuna en unos días.

El director de los CDC tomará la decisión final después de que un panel de asesores expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. se reúna para discutir la administración de las vacunas el 2 y 3 de noviembre.

¿Dónde estarán disponibles las vacunas?

Según el estado, en consultorios de pediatras, farmacias y escuelas.

¿Es la misma vacuna que la de adultos?

Sí, pero a una dosis menor. Pfizer y BioNTech han solicitado la autorización de una dosis de 10 microgramos de la vacuna, un tercio del tamaño de la dosis que se administra a personas mayores de 12 años. La vacuna sigue siendo una vacuna de dos inyecciones, con dosis que se administran con tres semanas de diferencia.

¿Qué pasa si mi hijo es un niño pequeño de 5 años o un niño grande de 11 años? ¿Deberían recibir la dosis de los niños?

La dosis se basa en la edad y no en el peso, según Brittany Kmush, epidemióloga y profesora de la Universidad de Syracuse. “Las vacunas son diferentes a los medicamentos en la estrategia de dosificación y tienen más que ver con la madurez del sistema inmunológico que con el peso o el metabolismo”, dijo.

¿Es seguro?

Los datos de seguridad de más de 3 mil niños que recibieron la vacuna en el ensayo clínico de 4 mil 500 participantes de Pfizer fueron generalmente comparables a los de los jóvenes de 16 a 25 años. Los efectos secundarios más comunes para los niños incluyeron fiebre, dolores de cabeza y escalofríos, que generalmente se informaron con menos frecuencia y fueron más leves que en los niños de 12 a 15 años.

Tanto las vacunas Pfizer / BioNTech como Moderna Inc se han relacionado con casos raros de inflamación cardíaca llamada miocarditis, especialmente en hombres jóvenes.

Aún así, Pfizer sugirió que es probable que la tasa de miocarditis en el grupo de edad sea más baja que la observada en los niños vacunados de 12 a 15 años debido en parte a la dosis más baja.

¿Funciona?

Pfizer y BioNTech dijeron el mes pasado que su vacuna COVID-19 indujo una sólida respuesta inmune en los niños de 5 a 11 años en su ensayo clínico. Las empresas también dijeron que la vacuna mostró una eficacia del 90.7% contra COVID-19 en el mismo grupo.

Si los niños tienen menos probabilidades de enfermarse gravemente por COVID, ¿por qué molestarse en vacunarlos?

La vacunación pediátrica es una herramienta de salud pública para prevenir enfermedades infecciosas, incluso aquellas que no tienen altas tasas de mortalidad u hospitalización en los niños. Los niños en los Estados Unidos ya reciben vacunas para enfermedades que tienen niveles similares o más bajos de mortalidad relacionada en los niños, como la hepatitis A, la varicela, la rubéola y el rotavirus.

Una imitación de una muñeca gigante que aparece en el drama surcoreano de supervivencia El juego del calamar fue presentada recientemente en un parque de Seúl, dando a los seguidores y curiosos la oportunidad de experimentar un poco de lo que se siente al estar en el mega éxito de Netflix.

Younghee, una muñeca de cuatro metros de altura vestida de naranja y amarillo, se instaló el lunes 25 de octubre en el Parque Olímpico de Seúl, según explicó el representante de Netflix a Reuters.

Los visitantes del parque participaron este martes 26 al juego tradicional coreano “mugunghwa ggoti pieotseubnida” al ritmo de la música, que significa que la “mugunghwa” (flor) ha florecido, equivalente al juego “luz roja, luz verde” de la serie.

“Quería saber qué se siente al estar en el juego. Es como si estuviéramos en el juego, oyendo la música y viendo esta muñeca”, dijo la filipina Sung Hye-jin, residente en Seúl, de pie frente al muñeco.

Desde niños pequeños hasta adultos e incluso perros, algunos visitantes del parque llevaban buzos verdes con la etiqueta “456”, similar a la vestimenta del personaje principal del espectáculo.

“Me gustó mucho la serie, así que vine aquí con este disfraz para Halloween”, dijo el residente surcoreano Ko Dae-hwan, vestido de verde.

El juego del calamar ha sido vista por 142 millones de hogares desde su estreno el 17 de septiembre, ayudando a Netflix a sumar 4.38 millones de nuevos suscriptores.

Está previsto que la figura se exhiba en el parque hasta el 21 de noviembre, según un funcionario del recinto.

Mucho antes de que Cristóbal Colón cruzara el Atlántico, ocho construcciones con entramado de madera y cubiertas de césped se levantaban en una terraza sobre una turbera y un arroyo en el extremo norte de la isla canadiense de Terranova, evidencia de que los vikingos habían llegado primero al Nuevo Mundo.

Sin embargo, el momento preciso en el que los vikingos viajaron para levantar el asentamiento en L’Anse aux Meadows no estaba claro – hasta ahora.

Científicos dijeron el miércoles 20 de octubre que un nuevo tipo de técnica de datación, que utiliza una tormenta solar de hace mucho tiempo como punto de referencia, reveló que el asentamiento fue ocupado en 1021 después de Cristo, exactamente hace mil años y 471 años antes del primer viaje de Colón. La técnica fue utilizada en tres piezas de madera cortada para el asentamiento, y todas apuntaron al mismo año.

El viaje vikingo representa múltiples hitos para la humanidad. El asentamiento ofrece la evidencia más antigua conocida de un cruce transatlántico. También marca el lugar donde los humanos finalmente recorrieron el total de la circunferencia del mundo, miles de años después de que entraron a América del Norte a través de un puente terrestre que una vez unió a Siberia con Alaska.

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“Muchos elogios deberían ir a estos europeos del norte por ser la primera sociedad humana en atravesar el Atlántico”, dijo el geocientífico Michael Dee de la Universidad de Groninga en los Países Bajos, quien dirigió el estudio publicado en la revista Nature.

Los vikingos, o pueblo nórdico, eran marinos de regiones escandinavas, actualmente Noruega, Suecia y Dinamarca. Se aventuraron por Europa, a veces colonizando y otras veces comerciando o saqueando. Poseían extraordinarias habilidades para la construcción de barcos y la navegación y establecieron asentamientos en Islandia y Groenlandia.

“Creo que es justo describir el viaje como un viaje de descubrimiento y una búsqueda de nuevas fuentes de materias primas”, dijo Dee. “Muchos arqueólogos creen que la principal motivación para buscar estos nuevos territorios fue descubrir nuevas fuentes de madera, en particular. En general, se cree que partieron de Groenlandia, donde la madera adecuada para la construcción es extremadamente rara”.

La era vikinga se define tradicionalmente como del 793 al 1066 después de Cristo, presentando un amplio rango para el momento del cruce transatlántico.

La datación por radiocarbono ordinaria, que determina la edad de los materiales orgánicos midiendo su contenido de un isótopo radiactivo particular de carbono, resultó ser demasiado imprecisa para fechar L’Anse aux Meadows, que se descubrió en 1960, aunque existía la creencia general de que era del siglo XI.

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El nuevo método de datación se basa en el hecho de que las tormentas solares producen una señal de radiocarbono distintiva en los anillos de crecimiento anual de un árbol. Se sabía que hubo una tormenta solar significativa, una explosión de rayos cósmicos de alta energía del sol, en 992 después de Cristo.

En las tres piezas de madera examinadas, de tres árboles diferentes, se formaron 29 anillos de crecimiento después del que mostraba evidencia de la tormenta solar, lo que significa que la madera se cortó en 1021, dijo la arqueóloga de la Universidad de Groninga Margot Kuitems, primera autora del estudio.

Aún no está claro cuánto tiempo fue ocupado el asentamiento, aunque pudo haber sido durante una década o menos, y tal vez llegó a haber 100 personas nórdicas presentes en un momento dado, dijo Dee. Sus estructuras se parecían a los edificios nórdicos de Groenlandia e Islandia.

La aerolínea Volaris aceptará bitcoin en El Salvador, informaron este martes 19 de octubre el presidente Nayib Bukele y la compañía mexicana, en momentos en que el país centroamericano trata de expandir el uso de la criptomoneda.

El Salvador se convirtió en septiembre pasado en la primera nación del mundo en adoptar el bitcoin como divisa de curso legal, permitiendo hacer transacciones con ella en un creciente número de establecimientos, a los que se sumaría Volaris, que inauguró este martes 19 de octubre su filial en el país.

La firma, cuyas acciones bajaron un 2.97% el martes 19, a 39.22 pesos en la bolsa mexicana, detalló en un breve comunicado en respuesta a una consulta de Reuters que el uso de la moneda digital sólo sería aceptado para el pago de servicios en la terminal aérea, sin ofrecer más información.

“La página web de Volaris es internacional y cumple con lo establecido por las jurisdicciones donde operamos. Estamos trabajando para darle la opción a nuestros clientes de pagar con bitcoin servicios en el aeropuerto”, dijo.

Otras líneas aéreas, entre ellas la mexicana TAR Aerolíneas, han anunciado previamente que aceptarían bitcoin.

La implementación de la criptodivisa en El Salvador ha estado plagada de fallas en el sistema de la cartera digital impulsada por el Gobierno y decenas de denuncias de suplantación de identidad.

¡Damos por inaugurado Volaris El Salvador! pic.twitter.com/QdQJarbiv0

— Casa Presidencial (@PresidenciaSV) October 19, 2021

Volaris, que se ha convertido en la línea aérea más grande de México por transporte de pasajeros, tiene actualmente en Centroamérica rutas hacia Ciudad de Guatemala, San José y San Salvador.

A través de su subsidiaria, comenzará a volar a la ciudad hondureña San Pedro Sula desde San Salvador, a partir del miércoles 20 de octubre.

“Bienvenido, Volaris, a Honduras. Volar a bajo costo ya es una realidad para nuestra gente”, escribió el presidente hondureño, Juan Orlando Hernández, en su cuenta de Twitter.

Los datos fueron enviados por el centro de investigación médica Gamaleya al sitio web medRxiv antes de una revisión por pares y se basan en 28 mil participantes que recibieron una dosis de la Sputnik Light, en comparación con un grupo de control de 5.6 millones de individuos que no fueron vacunados, informó el RDIF.

Los datos llegan en un momento en que Rusia se enfrenta a un aumento de las infecciones y a las dudas sobre las vacunas entre su población, al tiempo que se esfuerza por competir con vacunas más consolidadas desarrolladas por las empresas Pfizer, Moderna y AstraZeneca, cada una de ellas con una producción de cientos de millones de dosis.

Países de todo el mundo están administrando o considerando la posibilidad de administrar terceras dosis de las vacunas de Pfizer o Moderna, o de poner vacunas de refuerzo a parte de su población, en particular a las personas inmunodeprimidas y a las de mayor edad, aunque no hay consenso entre los científicos sobre en qué medida debería administrarse.

Aplicada como refuerzo de otras vacunas, la Sputnik Light sería casi tan eficaz contra la variante delta como la vacuna insignia rusa Sputnik V de dos inyecciones, dijo en un comunicado el RDIF, que comercializa la Sputnik V a nivel internacional.

El RDIF dijo que la Sputnik Light tendría una eficacia de más del 83% contra los contagios y de más del 94% contra las hospitalizaciones.

Kirill Dmitriev, director del RDIF, dijo a Reuters que esperaba que la Sputnik Light acabe por convertirse en la principal vacuna rusa contra el covid-19.

“Creemos que la Sputnik Light podría ser la principal vacuna dentro de un año, cuando muchas personas sólo tengan que volver a vacunarse o hayan padecido covid-19 y no necesiten la Sputnik V”, dijo Dmitriev.

A una altura de 70 metros, los pilotos informaron que el motor izquierdo de la nave había fallado e intentaron un aterrizaje de emergencia cerca de la ciudad de Menzelinsk, tratando de girar el avión hacia la izquierda para evitar una zona habitada, dijo el gobernador regional.

Pero el ala del avión golpeó a un vehículo cuando aterrizó y se volcó, dijo el gobernador de Tartaristán, Rustam Minnikhanov.

La aeronave llevaba 20 paracaidistas y dos tripulantes. Seis personas se encontraban en estado grave, sostuvo el Ministerio de Salud.

El avión de transporte de corto alcance bimotor Let L-410 Turbolet era propiedad de un aeroclub en la ciudad de Menzelinsk.

La eficacia de la vacuna de Pfizer/BioNTech para prevenir la infección por el coronavirus se redujo del 88% al 47% seis meses después de la segunda dosis, según datos publicados el lunes que agencias de salud estadounidenses consideraron al decidir sobre la necesidad de inyecciones de refuerzo.

Los datos, que se publicaron en la revista médica Lancet, se habían presentado en agosto antes de la revisión por pares.

El análisis mostró que la efectividad de la vacuna para prevenir la hospitalización y la muerte se mantuvo alta en un 90% durante al menos seis meses, incluso contra la variante Delta.

Los datos sugieren que la caída se debe a la disminución de la eficacia, más que a variantes más contagiosas, dijeron los científicos.

Investigadores de Pfizer y Kaiser Permanente estudiaron los registros de salud electrónicos de aproximadamente 3.4 millones de personas miembros de Kaiser Permanente Southern California entre diciembre de 2020, cuando la vacuna estuvo disponible por primera vez, y agosto de 2021.

“Nuestro análisis de variantes específicas muestra claramente que la vacuna (Pfizer/BioNTech) es eficaz contra todas las variantes actuales de preocupación, incluida Delta”, sostuvo Luis Jodar, vicepresidente senior y director médico de Pfizer Vacunas.

Una posible limitación del estudio fue la falta de datos sobre el cumplimiento de las pautas de uso de mascarillas y las ocupaciones en la población del estudio, lo que podría haber afectado la frecuencia de las pruebas y la probabilidad de exposición al virus.

La efectividad de la vacuna contra la variante Delta fue del 93% después del primer mes,  disminuyendo al 53% después de cuatro meses. Frente a otras variantes del coronavirus, la eficacia se redujo del 97% al 67%.

“Para nosotros, eso sugiere que Delta no es una variante de escape que está evadiendo por completo la protección de la vacuna”, dijo la líder del estudio Sara Tartof, del Departamento de Investigación y Evaluación de Kaiser Permanente Southern California.

“Si lo fuera, probablemente no hubiéramos visto una protección alta después de la vacunación, porque la vacunación no funcionaría en ese caso. Comenzaría baja y permanecería baja”.

Es más probable que las pruebas de variantes fallen en individuos vacunados, lo que podría llevar a una sobreestimación de la efectividad específica de la variante en el estudio, advirtieron los autores.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos autorizó el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer/BioNTech para adultos mayores y algunos estadounidenses con alto riesgo de infectarse. Los científicos han pedido más datos sobre si los refuerzos deben recomendarse para todos.