Se tomó una muestra de sangre que se mandó a España en donde se confirmó que tiene un trastorno genético en el gen PTPN11 que está asociado con el “Síndrome de Noonan”.

El Síndrome de Noonancomplica el crecimiento y puede causar criptorquidia, leucemia mielomonocitica, estenosis pulmonar, trastornos de la coagulación, deficiencia inmunológica, deterioro del ojo, oído y otros defectos faciales y físicos.

​En Septiembre 2018 el cardiólogo les informó que la válvula pulmonar de Nicolás no está creciendo proporcionalmente al resto de su cuerpo, por lo que el corazón esta haciendo un esfuerzo extra para compensar que la válvula sea tan pequeña que dará resultado a un engrosamiento de las paredes del corazón llamado hipertrofia.

​En la misma revisión se les informó que tiene una comunicación interauricular ( Ostium Secundum ) con un diámetro de 12 milímetros, por lo cual el doctor sugiere que se someta a una cirugía de corazón abierto, ya que, según él, sería la única forma de poder lograr los objetivos necesarios con respecto a la válvula pulmonar.

​Debido a que es una enfermedad congénita, el seguro con el que cuentan no los cubre, ya han agotado sus recursos económicos, por lo que necesitan de tu ayuda.

Esta operación, le dará una nueva oportunidad a Nicolás para seguir siendo un pequeño lleno de amor y alegría para sus papás y la gente que lo rodea.