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			<title>Katherine Behl Archives - Guatevision</title>
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					<title>Cómo es vivir con hemiplejia alternante de la infancia: &#8220;Mi hija es como una bomba de tiempo&#8221;</title>
					<link>https://www.guatevision.com/noticias/bbc/como-es-vivir-con-hemiplejia-alternante-de-la-infancia-mi-hija-es-como-una-bomba-de-tiempo</link>
										<pubDate>
						Thu, 21 Mar 2019 21:12:02 +0000					</pubDate>
					<dc:creator><![CDATA[Andrea Domínguez]]></dc:creator>
					
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							<![CDATA[Sólo 500 personas en el mundo padecen la condición de Anya
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<strong><span class="byline__title">BBC News Mundo</span></strong></p>
<p class="story-body__introduction"><strong>Katherine Behl describe a su hija Anya, de 18 meses, como &#8220;una bomba de tiempo&#8221;.</strong></p>
<p>Anya es una niña escocesa que padece una enfermedad que sólo tienen 500 personas en el mundo.</p>

<p>Los médicos lo describen como tener siete enfermedades a la vez.</p>
<ul class="story-body__unordered-list">
<li class="story-body__list-item"><a class="story-body__link" href="https://www.bbc.com/mundo/noticias-47482217" target="_blank" rel="noopener">Prosopagnosia, la rara enfermedad que hace que no pueda reconocer mi cara ni la de mis seres queridos</a></li>
</ul>
<p>Katherine Behl dijo que se despierta todas las mañanas sin saber si será un día normal o si su hija tendrá un episodio que ponga en peligro su vida.</p>
<p>Anya nació en julio de 2017.</p>
<p>Cuando tenía solo 10 semanas fue diagnosticada con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI).</p>
<p>Esta condición causa episodios similares a los ataques epilépticos, pero también tiene síntomas similares a los de un derrame cerebral, parálisis y Parkinson.</p>
<figure class="media-landscape has-caption full-width"><span class="image-and-copyright-container"><img decoding="async" class="responsive-image__img js-image-replace aligncenter" src="https://ichef.bbci.co.uk/news/624/cpsprodpb/D946/production/_106122655_anya3.jpg" alt="Anya y su madre" width="976" height="549" data-highest-encountered-width="624" /></span><figcaption class="media-caption"><span class="media-caption__text">Katherine Behl pensó que Anya, de 10 semanas de edad, iba a morir cuando tuvo su primer episodio</span></figcaption></figure>
<p>Estos episodios pueden suceder en cualquier momento.</p>
<p>Behl, que es médica, dijo a BBC Escocia que el primer ataque fue terrorífico.</p>
<p>&#8220;Estaba en la cama con nosotros, le encantaba estar boca abajo por las mañanas. De repente lazó un grito terrible, realmente desgarrador&#8221;.</p>
<p>&#8220;Le dimos la vuelta y parecía que estaba teniendo un espasmo. Era obvio que algo horrible estaba sucediendo&#8221;.</p>
<ul class="story-body__unordered-list">
<li class="story-body__list-item"><a class="story-body__link" href="https://www.bbc.com/mundo/noticias-42544558" target="_blank" rel="noopener">¿Qué es el síndrome de Lynch, la rara condición genética que puede ser la causa del cáncer hereditario en tu familia?</a></li>
</ul>
<p>&#8220;Sus ojos se movían sólo hacia los lados y había un enorme vacío en su mirada. Comenzó a ponerse muy rígida&#8221;.</p>
<p>&#8220;Duró unos tres minutos. Nos estábamos preparando para ir al hospital cundo paró de repente. Pero en el coche empezó a gritar de nuevo&#8221;.</p>
<p>&#8220;Pensé que estaba teniendo un derrame cerebral y que iba a morir&#8221;.</p>
<h2 class="story-body__crosshead">Síntomas neurológicos</h2>
<p>En febrero de 2018, Katherine y su esposo Abhishek descubrieron gracias a unas pruebas genéticas que Anya tenía una condición que sólo padece uno entre un millón de personas.</p>
<p>La HAI tiene muchos síntomas neurológicos y algunos expertos lo describen como tener muchas afecciones en una.</p>
<p>&#8220;Junto con los síntomas neurológicos, que pueden ser temblores, debilidad, parálisis, problemas del habla y rigidez dolorosa, también causa otros problemas no neurológicos como problemas respiratorios, cardíacos y de desarrollo&#8221;, explica la doctora Behl.</p>
<figure class="media-landscape has-caption full-width">
<p><figure style="width: 976px" class="wp-caption aligncenter"><img decoding="async" class="responsive-image__img js-image-replace" src="https://ichef.bbci.co.uk/news/624/cpsprodpb/10056/production/_106122656_anya4.jpg" alt="Anya y su familia" width="976" height="549" data-highest-encountered-width="624" /><figcaption class="wp-caption-text">Katherine y Abhishek intentan disfrutar de cada momento con su hija</figcaption></figure></figure>
<h2 class="story-body__crosshead">¿Qué es la HAI?</h2>
<p>La HAI es causada por mutaciones en el gen ATP1A3.</p>
<p>Los enfermos experimentan ataques repetidos aunque de corta duración de hemiplejía, que es una parálisis en una parte del cuerpo.</p>
<p>Estos ataques pueden causar desde adormecimiento hasta la pérdida total de sensación y movimiento.</p>
<p>Los ataques o episodios pueden durar minutos, horas o incluso días, aunque el sueño puede aliviar los síntomas.</p>
<p>Si falla el sistema nervioso autónomo (que controla las funciones corporales, como la respiración o los latidos del corazón) la HAI puede causar la muerte súbita.</p>
<h2 class="story-body__crosshead">&#8220;Disfruta de cada día&#8221;</h2>
<p>Kathrine Behl explica que a veces esta enfermedad significa dar un paso adelante y dos hacia atrás.</p>
<p>Después de cada episodio existe el riesgo de que Anya haya olvidado algunas habilidades que ha aprendido.</p>
<p>Por ejemplo, la doctora Behl explica que en mayo Anya tuvo un ataque y olvidó cómo mover la cabeza. &#8220;Se volvió flácida como si fuera una recién nacida otra vez, tuvo que aprender a moverla de nuevo&#8221;, explica su madre.</p>
<figure class="media-landscape has-caption full-width">
<p><figure style="width: 976px" class="wp-caption aligncenter"><img loading="lazy" decoding="async" class="responsive-image__img js-image-replace" src="https://ichef.bbci.co.uk/news/624/cpsprodpb/8B26/production/_106122653_anya.jpg" alt="Anya" width="976" height="549" data-highest-encountered-width="624" /><figcaption class="wp-caption-text">Katherine describe a su hija como &#8220;una bomba de relojería&#8221;</figcaption></figure></figure>
<p>Tras pasar meses aguardando el próximo episodio, la familia decidió que tenían que seguir con su vida.</p>
<p>&#8220;Intentamos disfrutar de cada momento y vivimos con la esperanza de que Anya tenga un buen día&#8221;, explica su madre.</p>
<p>Al tratarse de una enfermedad tan poco común hay poco trabajo de investigación o tratamiento.</p>
<p>El único medicamento que Anya toma no ha podido detener los episodios.</p>
<p>La familia ahora está recaudando fondos para ayudar a pagar los ensayos preclínicos sobre la enfermedad con el apoyo de varias fundaciones en Estados Unidos.</p>
<p>Katherine y Abhishek esperan que esto pueda garantizar un futuro mejor para su hija.</p>
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