Un comité de expertos médicos de Estados Unidos que asesora al gobierno aprobó este jueves 16 de diciembre recomendar las vacunas anticovid de Pfizer y Moderna sobre la de Johnson & Johnson, ante su menor protección y mayores riesgos.

El voto fue unánime (15-0) apoyando la llamada “recomendación preferencial”, que aplica para todos aquellos mayores de 18 años.

Rochelle Walensky, directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), aprobó la medida el jueves en la noche, urgiendo a la población a vacunarse y recibir una dosis de refuerzo contra el covid.

“La recomendación actualizada de hoy enfatiza el compromiso del CDC de proveer información científica en tiempo real al público estadounidense”, señaló Walensky en un comunicado.

Oficialmente, la recomendación desvía a la población de la vacuna de Johnson & Johnson, alabada en sus inicios porque podía almacenarse a temperatura de refrigerador y ofrecía buena eficacia contra las primeras cepas del coronavirus tras una sola dosis.

Pero luego surgió evidencia que la relacionaba con una extraña forma de coágulos, en especial entre mujeres en edad gestante, lo que generó que las autoridades detuvieran su uso y lo retomaran de nuevo en abril. Desde entonces, quedó como una distante tercera opción de vacunación para los estadounidenses.

Además, datos preliminares de pruebas de laboratorio sugieren que la inyección ofrece muy poca protección contra la nueva variante ómicron, al menos contra la infección.

“Yo no recomendaría una vacuna Janssen a los miembros de mi familia”, dijo sobre su voto Beth Bell, profesora en la Universidad de Washington, refiriéndose a la vacuna de Johnson & Johnson.

“Por otro lado, pienso que si tenemos que reconocer que diferentes personas toman diferentes decisiones y que, si están debidamente informadas, no pienso que se deba eliminar esa opción”, completó.

Nueve muertos

El CDC llamó a votar después de que surgieran más casos serios de coagulación.

Al menos nueve personas han muerto por coágulos con bajas plaquetas o trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS) hasta el 9 de diciembre, con alrededor de 16 millones de dosis de la vacuna administrada, según nuevas cifras difundidas por el CDC.

Se registraron 54 casos hasta el 31 de agosto y 36 requirieron ingreso en cuidados intensivos. Algunos de los que no fallecieron tuvieron efectos a largo plazo como parálisis.

El mayor riesgo se detectó en mujeres entre los 30 y 49 años, donde la tasa de TTS se ubicó cerca de uno en 100 mil.

Pero el riesgo no está limitado a este grupo demográfico, pues dos de cada nueve muertes ocurren entre hombres. El CDC indicó que la cuenta fatal puede estar subestimada. En general, aproximadamente uno de cada siete casos de TTS han sido fatales.

Sara Oliver, científica del CDC, dijo a un comité de expertos independientes que hay varias opciones disponibles para ellos, incluyendo votar para recomendar en contra del uso de la vacuna completamente.

Pero el comité de expertos acordó que la vacuna Johnson & Johnson debe permanecer disponible para las personas que por cualquier motivo se rehúsen a inmunizarse con las vacunas mRNA de Pfizer y Moderna, a pesar de su mayor eficacia y menores riesgos.

Además, también consideraron que recomendar en contra de la vacuna Johnson & Johnson por completo mandaría una señal negativa a otras partes del mundo, donde puede ser la única opción disponible.

“La vacuna contra el covid-19 Johnson & Johnson es una herramienta que salva vidas para personas en poblaciones de alto riesgo”, argumentó Penny Heaton, jefa de vacunas J&J del área terapéutica global.

El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social reveló detalles este martes 23 de noviembre sobre lo que deben hacer las personas que se vacunaron en el extranjero con Janssen, el biológico de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, para recibir en Guatemala una dosis de refuerzo.

En conferencia de prensa, las autoridades de Salud enfatizaron la importancia de mantener las medidas de prevención, pues a pesar de que “la pandemia dio una pausa”, podría haber un repunte de casos en los próximos meses, por lo que una tercera dosis de la vacuna anticovid empieza a ser prioridad y tema de conversación.

Por lo anterior, las autoridades sanitarias empiezan a manejar los esquemas que se podrían implementar para aplicar las dosis de refuerzo a quienes ya tengan el esquema completo de vacunación, incluso de quienes se vacunaron en el extranjero con Janssen, un medicamento que no se aplica en Guatemala.

“Para las personas que cuentan con esquema completo de vacunas Moderna, Pfizer, AstraZeneca y Sputnik V se va a tomar 6 meses (para la tercera dosis) y las personas vacunadas en el extranjero con Jonson (deben esperar) dos meses”, dijo la viceministra Leslie Samayoa.

Agregó que las personas con esquema completo de Sputnik V se les aplicará una dosis de refuerzo de AstraZeneca.

“No habría ningún problema porque cuentan con la misma plataforma y para administrarse deben presentarse con su constancia de vacunación con esquema completo, pero recordemos que se está priorizando a las personas de primera línea, a las de 60 años y más y a quienes tienen comorbilidades”, añadió la funcionaria.

Refirió que las personas vacunadas con Janssen en el extranjero recibirán una dosis de refuerzo de AstraZeneca o esquema completo de Sputnik V.

Los que se vacunados en Guatemala con Moderna, AstraZeneca, Sputnik V y Pfizer, 6 meses después será la dosis de refuerzo.

También dijo que “a partir de diciembre con presentar su constancia de vacunación de esquema completo y que hayan pasado los seis meses ya pueden acudir a cualquier centro de vacunación” para aplicarse el refuerzo.

“Lo ideal es que las personas lleguen registradas para la tercera dosis”, agregó el ministro de Salud Francisco Coma.

Estamos a nivel de sistemas aperturando el registro para refuerzo de tercera dosis y lo ideal es que las personas lleguen registradas, porque hay una logística para la entrega de vacunas”, refirió Coma, quien dijo que la vacunación de refuerzo será a demanda.

 Estudio

Las personas que recibieron la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson (J&J) pueden beneficiarse de una dosis de refuerzo de Pfizer o Moderna, mostraron los resultados preliminares de un estudio estadounidense publicado el miércoles.

El estudio, financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), era esperado con impaciencia en Estados Unidos porque analizó la posibilidad de “mezclar” vacunas, usando una vacuna diferente a las dosis iniciales para la vacuna de refuerzo, lo cual actualmente no es permitido en el país.

El estudio se realizó en 458 adultos que habían sido vacunados con una de las tres marcas aprobadas en Estados Unidos (Pfizer, Moderna o J&J) durante al menos 12 semanas.

Cada uno de estos tres grupos se dividió en tres nuevos grupos para recibir una de las vacunas disponibles como refuerzo. Los nueve grupos estaban formados por unas 50 personas cada uno.

Luego, los investigadores analizaron los niveles de anticuerpos 15 días después de la vacuna de refuerzo.

Para las personas inicialmente inoculadas con J&J, los niveles de anticuerpos fueron cuatro veces más altos después de un refuerzo de J&J, 35 veces más altos después de un refuerzo de Pfizer y 76 veces más altos después de un refuerzo de Moderna.

Y los niveles de anticuerpos para quienes habían recibido originalmente inyecciones de Moderna eran más altos “independientemente de la vacuna de refuerzo administrada”, en comparación con los que habían recibido inicialmente Pfizer o J&J, según el estudio.

Además, “no se identificaron problemas de seguridad” después de que se administraron las dosis de refuerzo.

Sin embargo, el estudio, que aún no ha sido revisado por pares, tiene varias limitaciones. El número de participantes fue pequeño y la respuesta inmune podría evolucionar con el tiempo, más allá de los 15 días observados durante el estudio.

“Es importante no dejarse llevar demasiado por los hallazgos”, tuiteó Peter Hotez, profesor de Baylor College of Medicine.

Los resultados de las pruebas de una segunda inyección de refuerzo de J&J realizadas por la propia empresa fueron “impresionantes”, comentó.

El estudio de los NIH debería impulsar las discusiones de un comité de expertos de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA), que está programado para considerar las solicitudes de dosis de refuerzo de Moderna y J&J el jueves y viernes, respectivamente.

Un refuerzo de Pfizer ya ha sido aprobado en Estados Unidos para ciertas poblaciones, como personas de 65 años o más, adultos con afecciones médicas de alto riesgo y aquellos con trabajos en los que están expuestos con frecuencia al coronavirus.

El Comité Asesor de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU. apoyó este viernes de forma unánime recomendar una dosis de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson contra covid-19 para todos los adultos.

El comité de expertos hizo esta recomendación un día después de respaldar una dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna para varios grupos -mayores de 65, adultos con mayor riesgo médico y trabajadores más expuestos al contagio- los mismos para los que ya está administrándose la tercera dosis de Pfizer.

En el caso de la vacuna de Johnson & Johnson -que es monodosis-, los expertos consideraron recomendable la dosis de refuerzo para todos los adultos sin distinción, y al menos dos meses después de la primera inyección.

Lea más: La farmacéutica de Moderna anuncia que iniciará con el desarrollo de una nueva dosis como refuerzo contra el covid-19 y la gripe

Unos 7 millones de estadounidenses han recibido la tercera dosis de la vacuna de Pfizer contra covid-19 -la única para la que se ha aprobado de momento la dosis de refuerzo-, entre ellos 3 millones de personas en la última semana, según datos facilitados esta semana por el equipo de respuesta a la pandemia de la Casa Blanca.

El presidente de EE.UU., Joe Biden, expresó el jueves su confianza en que la FDA y los Centros de Control de Enfermedades (CDC, en inglés) acaben aprobando las dosis de refuerzo de Moderna y J&J y calculó que dicha aprobación puede llegar en las próximas dos semanas.

Aceptación de la vacuna en otros países:

Asimismo recomienda una tercera dosis a menores de 70 residentes y empleados en centros de la tercera edad y al personal asistencial y médico en contacto directo con personas pertenecientes a un grupo de riesgo.

La Stiko basa su recomendación en el hecho de que la protección que ofrece la vacuna pierde efectividad con el paso del tiempo, sobre todo en lo relativo a evitar infecciones asintomáticas y evoluciones leves de la enfermedad.

Además, a más edad, la respuesta inmunológica tras una vacuna es en general menor y los contagios en personas inmunizadas pueden llevar con más frecuencia a una evolución grave de la enfermedad, agrega el comunicado.

La tercera dosis debe ser administrada como más pronto seis meses después de haber recibido la pauta completa, independientemente del tipo de vacuna administrado.

La Johnson & Johnson

En el caso de los inmunizados con vacunas basadas en la técnica mRNA, se recomienda el mismo tipo de preparado para la tercera dosis.

En cuanto a los vacunados con la fórmula de Johnson & Johnson (Janssen), la Stiko recomienda una dosis adicional con una vacuna mRNA como más pronto cuatro semanas después de haber recibido la unidosis.

Según los expertos, la mayoría de contagios entre personas vacunadas en Alemania se han detectado en aquellas a las que les fue administrada la unidosis de Janssen, a lo que se suma una efectividad comparativamente menor respecto a otros preparados contra la variante delta.

Las vacunas con ARN mensajero son Pfizer, Moderna y Curevac.

Más vacunados que la cifra oficial

Por otra parte, el ministro de Sanidad, Jens Spahn, se refirió a los datos del Instituto Robert Koch (RKI) de virología, según el cual la tasa de vacunación en Alemania podría ser superior a la estadística oficial, en base a las cifras de encuestas ciudadanas y en datos aportados por los centros de vacunación.

“La cuota es superior a lo que se pensaba. Según el RKI, es un 5 % mayor que los datos comunicados. Eso son noticias muy buenas. El 80 % de los adultos tienen así ya la pauta completa. Eso nos da más seguridad para el otoño y el invierno”, escribió en Twitter.

Eso abre la posiblidad de prescindir en el exterior de las medidas de distanciamiento e higiene y del uso de mascarillas, aunque en interiores siga en vigor la regla de las 3G -por los términos en alemán Geimpft, Genesen o Getestet, vacunado, sanado o sometido a un test, con resultado negativo- y opcionalmente la 2G (vacunado o sanado), agregó.

Asimismo seguirá siendo importante el uso de mascarillas en el transporte público, subrayó.

“Todavía no hemos llegado a la meta, pero desde el punto de vista de hoy ya no serán necesarias restricciones adicionales”, afirmó.

Hasta este miércoles, el 68.4 % de la población de Alemania había sido vacunada, el 65.0 % con la pauta completa, según los datos oficiales.

La incidencia acumulada en siete días se sitúa en 62.6 nuevos contagios con coronavirus por cada 100 mil habitantes y la cifra de casos activos es de unos 124 mil 700.

La tasa acumulada de ingresos en siete días se sitúa en 1.61 por cada 100 mil habitantes y el porcentaje de pacientes con covid-19 ingresados en las ucis asciende al 6.0 %.

La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) anunció este martes que solicitó a los reguladores de Estados Unidos que autoricen el uso de emergencia para la dosis de refuerzo de su vacuna contra covid-19 en adultos.

En un comunicado, J&J dijo que entregó a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) resultados positivos de sus ensayos sobre la dosis de refuerzo de su vacuna monodosis, inoculada tanto dos meses como seis meses después de la primera.

Según los datos de la fase avanzada de su ensayo, la dosis de refuerzo suministrada ocho semanas después de la primera generó un 94% de protección contra infecciones sintomáticas en EE. UU., y un 100% contra la enfermedad grave de covid-19.

“Nuestro programa clínico ha hallado que un refuerzo de nuestra vacuna de covid-19 incrementa los niveles de protección de quienes recibieron la dosis única en un 94%”, dijo el jefe global de investigación y desarrollo de Janssen, Mathai Mammen.

Mammen dijo en la nota que espera hablar con la FDA y otras autoridades sanitarias para “apoyar sus decisiones respecto a los refuerzos” y planea dar también sus resultados a la Organización Mundial de la Salud y a grupos asesores nacionales.

El ejecutivo dijo a CNN que la empresa presentará a las autoridades de EE. UU. sus datos sin pedir un intervalo concreto, ya que a ellas les corresponde la decisión de quién y cuándo debería recibir una dosis extra.

J&J agregó que también ha entregado datos de una fase intermedia que muestra que la dosis de refuerzo suministrada seis meses después de la primera multiplica por nueve los niveles de anticuerpos una semana después.

El regulador estadounidense ha aprobado ya la dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer-BioNTech para mayores de 65 años y personas de riesgo, y tiene pendiente una reunión para discutir la de Moderna, que también la ha solicitado.

La FDA recibió los resultados de los ensayos de Johnson & Johnson que aplicó la dosis de refuerzo luego de dos y seis meses de la primera.

La multinacional farmacéutica Johnson & Johnson aseguró este miércoles que cuenta con nuevos datos que demuestran que una dosis de refuerzo de su vacuna Janssen eleva la protección contra el coronavirus.

En un nuevo informe, la fabricante de esta vacuna monodosis asegura que una segunda inyección de la vacuna seis meses después de la primera aumenta los anticuerpos para combatir la enfermedad hasta doce veces en las cuatro semanas desde que se recibe el refuerzo.

Además, asegura que si se administra una segunda dosis dos meses después de la primera la protección contra la enfermedad se eleva al 94 %.

El estudio presentado por la compañía, que supone la fase 3 de la investigación continua sobre la vacuna, confirma por otra parte que una sola dosis ya otorga una “fuerte y duradera protección” para evitar la hospitalización y el fallecimiento por esta enfermedad.

Además, recalca que el “perfil seguro” de la vacuna sigue siendo consistente y es “generalmente bien tolerado”, también cuando se administra la dosis de refuerzo.

Los datos revisados apuntan a un 74 % de eficacia contra los síntomas severos, un 89 % contra la hospitalización y un 83 % de eficacia para evitar la muerte en el caso de los pacientes en Estados Unidos.

La compañía compartirá estos datos con las autoridades sanitarias, como la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA), para defender la aprobación de una dosis de refuerzo.

La vacuna Janssen fue autorizada por la OMS en marzo último:

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En concreto, señala que la efectividad de Moderna es del 93 %, la Pfizer/BioNTech es del 88 % y la de Johnson & Johnson es del 71 %.

“Aunque los datos muestran alguna variación en los niveles de protección de la vacuna, todas las vacunas aprobadas o autorizadas ofrecen una protección sustancial contra la hospitalización por covid-19”, indicó el reporte de los CDC.

El estudio recoge datos de 3.600 adultos que estuvieron hospitalizados entre marzo y agosto de este año en cerca de una veintena de estados de EE.UU.

Según los investigadores, la efectividad de la vacuna de Pfizer comienza a disminuir de manera más pronunciada que la de Moderna, y a partir del cuarto mes de haber sido administrada su segunda dosis se sitúa en el 77 %.

Una las posibles explicaciones es el periodo de tiempo entre la primera y la segunda dosis, que en la vacuna de Moderna es de cuatro semanas y en la de Pfizer es de tres semanas, lo que daría más margen en el caso de Moderna para fortalecer los anticuerpos, apuntaron los CDC.

Las vacunas de Pfizer y Moderna cuentan con una tecnología más sofisticada ya que está basada en el ARN-mensajero; mientras que la de Johnson&Johnson se basa en un adenovirus, como las vacunas tradicionales.

Este viernes se celebra una reunión del comité de asesores de la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA, en inglés) para decidir si da luz verde a una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer contra la covid-19, como quiere el Gobierno del presidente estadounidense, Joe Biden, pese a las dudas de parte de la comunidad científica.

Actualmente, el 63,5 % de la población estadounidense mayor de 12 años se encuentra vacunada con la pauta completa, y el ritmo de inoculación se ha ralentizado en los últimos meses, lo que ha elevado la preocupación entre las autoridades sanitarias ante el repunte de los casos por la variante delta.

En un comunicado, la compañía explicó que los participantes del estudio que recibieron la dosis de refuerzo produjeron un nivel de anticuerpos “nueve veces superior” al observado 28 días después de la primera dosis.

El jefe global de investigación y desarrollo de J&J, Mathai Mammen, explicó que la pauta de una dosis de la vacuna produce una respuesta inmune “duradera” durante ocho meses, también según datos iniciales.

“Con estos nuevos datos, también vemos que una dosis de refuerzo (…) incrementa aún más las respuestas de anticuerpos entre los participantes del estudio que previamente habían recibido nuestra vacuna”, agregó.

Mammen dijo que la firma espera hablar con las autoridades sanitarias la posibilidad de “reforzar a los ocho meses o más después de la vacuna primaria de una dosis”.

J&J señaló que se observaron aumentos “importantes” en los niveles de anticuerpos en participantes de entre 18 y 55 años, y también en los mayores de 65 años que recibieron “una dosis de refuerzo más baja”.

Los prometedores datos, de un ensayo en fase 1/2, todavía no han sido sometidos a una revisión de pares, pero sus resúmenes fueron enviados ayer al diario medRxiv para este objetivo, añadió la empresa.

J&J no mencionó el potencial impacto de esa dosis de refuerzo sobre la variante delta, aunque aseguró que generaba una protección prometedora contra ella al divulgar que su duración llegaba a los ocho meses.

A partir de la semana del 20 de septiembre, los vacunados podrán acceder a la tercera dosis ocho meses después de haber recibido la segunda inyección, indicó un comunicado conjunto de altos funcionarios, entre ellos la directora de los Centros de Prevención y Control de Enfermedades (CDC), Rochelle Walensky, y Janet Woodcock, directora interina de la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Esta decisión, sin embargo, depende de la autorización oficial de una dosis adicional de estas dos vacunas por parte de la Agencia Federal de Drogas y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), se aclaró.

“Los datos disponibles muestran claramente que la protección contra la infección por Sars-CoV-2 comienza a declinar con el tiempo después de las primeras dosis de la vacuna”, añadió la nota también firmada por el asesor de la Casa Blanca sobre la pandemia, Anthony Fauci.

“Sumado al predominio de la variante delta, estamos comenzando a ver evidencia de una protección reducida contra los casos leves y moderados de la enfermedad”, se afirmó.

Peor aún, “la protección actual contra los casos graves de la enfermedad, las hospitalizaciones y la muerte podrían disminuir en los próximos meses, especialmente para las personas con mayor riesgo o las vacunadas durante la primera fase de la campaña de vacunación inicial”, advierten los expertos.

Ancianos, la prioridad

Los primeros que podrán beneficiarse de esta dosis de refuerzo serán personas alojadas en “residencias de ancianos”, “otras de edad avanzada” y “muchos profesionales de la salud”, que fueron las primeras categorías de la población en ser vacunadas en Estados Unidos.

Las primeras inyecciones de la vacuna fueron suministradas en Estados Unidos en diciembre de 2020 cuando los antivirales de Pfizer y Moderna fueron autorizados de urgencia con una semana de diferencia.

Una dosis de refuerzo también “probablemente sea necesaria” para las personas que han recibido una sola inyección de la vacuna Johnson & Johnson, aseguraron funcionarios de salud.

Pero las vacunaciones con este suero no comenzaron en Estados Unidos “hasta marzo de 2021” y se esperan datos al respecto “en las próximas semanas”. Las personas vacunadas con Johnson & Johnson son minoría en Estados Unidos (casi 14 millones).

Tras la luz verde de la FDA, las autoridades sanitarias federales también deberán validar la decisión y publicar sus recomendaciones para los profesionales encargados de administrar esta tercera dosis.

Avances

La sociedad farmacéutica Pfizer/BioNTech anunció el lunes 16 de agosto que había presentado datos iniciales a la FDA que mostraban los beneficios de una tercera dosis para la protección inmunológica.

También señaló que enviarán “rápidamente” resultados más completos a la agencia federal.

Moderna también está probando varias versiones de una dosis de refuerzo en ensayos clínicos, con resultados preliminares positivos.

Estados Unidos originalmente ordenó 300 millones de dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna, pero recientemente compró 200 millones de dosis adicionales de cada una, lo suficiente para llevar a cabo esta campaña.

Casi el 60% de la población estadounidense, o más de 198 millones de personas, ya ha recibido al menos una dosis de la vacuna.

Estados Unidos ya había autorizado la semana pasada una dosis adicional de la vacuna elaborada en base a la tecnología pionera de ARN mensajero (la de Pfizer o Moderna) para ciertas personas inmunodeprimidas.

La tecnología del ARN mensajero funciona dando a las células humanas las instrucciones genéticas para producir una proteína de superficie del coronavirus, que entrena al sistema inmunológico para cuando se encuentre con el virus real.

Tras el anuncio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) sobre el posible vínculo entre la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson, y el síndrome de Guillain-Barré, quedó la preocupación sobre en qué consiste esta enfermedad y cuáles son los probables efectos secundarios que podría tener en el organismo. A continuación los explicamos.

El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco común del sistema inmunológico que causa inflamación de los nervios y puede provocar dolor, entumecimiento, debilidad muscular y dificultad para caminar.

De acuerdo con información de la Mayo Clinic, los primeros síntomas de esta afección neurológica suelen ser debilidad y hormigueo en las extremidades.

Los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) advierten que aunque se desconoce la causa exacta del síndrome, alrededor de dos tercios de las personas que desarrollan síntomas lo hacen varios días o semanas después de haber tenido diarrea o enfermedades respiratorias.

La Mayo Clinic señala que las sensaciones pueden propagarse rápidamente y, con el tiempo, paralizar todo el cuerpo. La forma más grave del síndrome, abunda, se considera una emergencia médica, es decir, la mayoría de las personas deben ser hospitalizadas para recibir tratamiento.

Cualquier persona puede desarrollar esta afección, según el CDC, sin embargo la incidencia aumenta con la edad y las personas mayores de 50 años corren el mayor riesgo para el desarrollo del síndrome de Guillain-Barré.

Aunque la mayoría de las personas diagnosticadas con el síndrome de Guillain-Barré se recuperan, la tasa de mortalidad varía entre 4 y 7%; y se estima que entre el 60 y 80% de las personas vuelven a caminar a los seis meses.

Por el momento, señalan tanto la Mayo Clinic como el CDC, no hay cura para esta afección neurológica; sin embargo existen tratamientos que pueden aliviar los síntomas y reducir la duración de los efectos en el organismo.

Algunos de los síntomas que pueden persistir con debilidad, entumecimiento o fatiga.

* En alianza con Forbes México, artículo de Forbes Staff.