La municipalidad de Mixco promueve la implantación de chips en mascotas con el fin de que estos queden debidamente identificados y asociados con sus propietarios.

Durante una jornada de implantación, efectuada en el centro comercial Eskala, se explicó a Prensa Libre y Noticiero Guatevisión que se cobra a los usuarios Q50 por el procedimiento.

Agregaron que se implantan de entre 100 a 150 chips al día, y se atiende en un horario de 10 a 14 horas.

Aclararon que este tipo de chip no puede ser rastreado por satélite, pero sí guarda información importante de la mascota, como su fotografía y datos del dueño.

La utilidad del chip está pensada en que, por ejemplo si el perro se extravía, se pueda identificar al momento de que escaneen su información; es decir, si la mascota la encuentra alguien y la lleva a más de algún refugio que cuente con estos scanner de chips, podrán localizar rápido a su dueño.

Otro de los objetivos es que si el perro llegara a atacar a alguna persona, con este chip el dueño no puede pasar desapercibido o tiene que hacerse responsable de los posibles daños, debido a que sus datos están allí.

Entre la información guardada en este artilugio está también lo relacionado con las vacunas de la mascota, si está desparasitado, si fue castrado o si padece de alguna enfermedad.

La brasileña de 34 años tiene programada una cirugía de explante este mes.

Decidió ponerse la prótesis después de amamantar a su segundo hijo. Pero las cosas no salieron como se esperaba: “Tengo el mal de la silicona, con varios síntomas asociados a la prótesis”, dice.

Se le llama “enfermedad de la silicona” por su traducción directa del inglés “breast implant illness“.

Técnicamente es un síndrome autoinmune-inflamatorio inducido por adyuvantes, aunque también ha sido descrita como parte del síndrome de ASIA, del que hablamos más adelante.

Aunque no es una enfermedad per se, y todavía no hay ningún estudio científico relacionado con ella, hay informes de muchas mujeres que dicen haber experimentado síntomas similares después de realizarse implantes mamarios.

Una marea de síntomas

Fernandes recuerda que aproximadamente 25 días después de su cirugía, los puntos que le hicieron comenzaron a abrirse y tuvo que volver a la sala de operaciones.

A medida que pasaban los días, comenzaron a aparecer ampollas alrededor de los senos y sintió mucha picazón.

La joven cree que el cuerpo daba señales de rechazo, pero como todo estaba muy reciente, no se planteó quitárselo. En cambio, tomó antialérgicos, se aplicó ungüentos, y esa “reacción alérgica”, como ella la definió, mejoró.

“Al año y medio que me puse la prótesis comencé a notar algunos síntomas. Se me empezó a caer mucho el cabello, tenía un cansancio y fatiga que no se me quitaba”, cuenta Karina.

Después de dos años, su visión comenzó a volverse muy borrosa, había un “zumbido” en el oído y no dormía bien.

“Pero eran cosas sutiles, no necesitaba ir a urgencias de un hospital. Fui a ver a los médicos, pero me dijeron que no tenía nada. Hasta entonces, no me imaginaba que el problema era la prótesis”, recuerda.

Todo cambió a fines del año pasado, cuando Fernandes se hizo unas pruebas para tratar de identificar la causa de la caída del cabello y, en una de ellas, descubrió que tenía tiroiditis. Este diagnóstico se convirtió en una “clave”.

Comenzó a buscar en estudios científicos las respuestas a sus síntomas y, en una de estas investigaciones, encontró un artículo sobre el síndrome de ASIA, que mencionaba el “mal de la silicona”.

Al mismo tiempo, vio un documental.

Luego hizo más pruebas, incluso para la evaluación de anticuerpos. “Y esta prueba mostró que mi inmunoglobulina estaba muy alta”, dice.

Ante la sospecha, se hizo pruebas para evaluar la silicona en sí, pero no hubo ningún problema, salvo que uno de los senos estaba más “marchito” que el otro. Para entonces, sin embargo, estaba convencida de que su problema era su prótesis.

“Entonces mi médico armó todos los exámenes, sumó los signos y síntomas y la aseguradora autorizó el explante. Tuve que recorrer todo un camino en estos cuatro años de prótesis”, dice.

Hoy, Fernandes habla de la “enfermedad de la silicona” en TikTok y ya acumula más de 1,4 millones de seguidores.

“Cuando supe que mi problema era la silicona y que no estaba enferma de algo más grave, fue un alivio, porque tengo dos hijos”, dice la enfermera.

“Pasé por varios especialistas y ninguno dijo que el problema pudiera ser la silicona. Todos trataron solo los síntomas que aparecían. Yo misma lo descubrí”, dice.

“Hoy no pienso en cuestiones estéticas, solo espero que se mantenga en la mejor forma posible”.

¿Qué es la “enfermedad de la silicona”?

La “enfermedad de silicona” es el término con el que muchas mujeres definen un conjunto de síntomas sistémicos e inespecíficos que asocian con la prótesis de silicona.

Esta patología no está descrita en la literatura médica ni reconocida por organismos de salud.

“Eso es porque no tenemos criterios diagnósticos ni pruebas que lo comprueben. Es un término que reportan las mismas pacientes que se autodiagnostican, muchas veces influenciados por lo que ven en las redes sociales”, describe el cirujano plástico Pedro Soler Coltro, de la Universidad de Sao Paulo.

El experto, sin embargo, dice que esto no significa que los casos no deban ser tomados en cuenta. Al contrario: “Esto realmente hay que valorarlo y tratarlo con respeto. El médico no puede dudar de lo que dicen. Estas mujeres necesitan ser acogidas, pero también necesitan saber que la verdad es que la ciencia todavía no tiene una relación causal directa con lo que llaman enfermedad de la silicona”, destaca Coltro.

Pero el término se ha popularizado precisamente por la similitud de quienes lo describen: pérdida de cabello, fatiga, cansancio, dolor muscular, dolor de cabeza, pérdida de peso, ansiedad, etc.

El cirujano plástico brasileño Fernando Amato señala que la silicona puede causar algún tipo de reacción en el organismo.

Aun así, el explante no siempre es la solución, pues la retirada de la prótesis no garantiza la desaparición de los síntomas, según el profesor de Medicina Ribeirão Preto.

Hay casos en los que la paciente se somete al explante y los síntomas desaparecen por completo, y en otros, solo mejoran.

Un documento difundido por la Sociedad Estadounidense de Cirugía Plástica advirtió que luego de que este tema comenzó a popularizarse en las redes sociales, aumentó el número de pacientes que deseaban someterse al explante.

Datos de la Sociedad Internacional de Cirugía Plástica Estética (Isaps), mostraron que hubo un aumento del 33% en las cirugías de explantes entre 2016 y 2020 en todo el mundo.

“Y a muchos cirujanos les cuesta lidiar con esa situación, porque les tomó por sorpresa un término que empezaba a ponerse de moda en nuestro medio”, relata Coltro.

“No sabía que esto era una reacción”

La fotógrafa Daniela de Souza Cintra, de 47 años, nunca tuvo ganas de ponerse implantes, ya que siempre le gustó la forma y el tamaño de sus senos.

Pero sus amigos la convencieron de que los “necesitaba” y, después de dos años de espera, lo consiguió. Era septiembre de 2021.

“Cuando fui al cirujano me dijo que tenía senos hermosos y que no necesitaba ponérmelo, pero pensé que se equivocaba. A los tres meses me lo tuvieron que quitar de urgencia“, recuerda.

Todo comenzó justo después de la cirugía del implante, la brasileña tenía la glucosa y la presión arterial altas, pero en principio no lo asoció con la prótesis.

Aproximadamente tres meses después, su cabello comenzó a caerse mucho y sintió un fuerte dolor en el brazo que se irradiaba a su seno. Trató de masajear, tomó analgésicos, pero nada ayudó.

“No sabía que esto era una reacción de la prótesis de silicona, pero era un dolor enloquecedor”, relata.

La fotógrafa recuerda que llegó al punto en que ya no podía ni levantar el brazo. Y en los senos había alergias. Tenía mareos, fatiga y pérdida de fuerza.

El médico, al ver su estado, programó el explante mamario.

“Cuando me desperté de la cirugía ya veía, escuchaba y caminaba con normalidad. El dolor en el brazo me siguió 15 días, pero también pasó”, dice la fotógrafa, y agrega que no fue advertida sobre la posibilidad del síndrome de ASIA o cualquier otra condición debido al implante.

Hoy se arrepiente de no haber escuchado la opinión inicial del médico y está satisfecha con su pecho natural.

Síndrome de ASIA, una enfermedad rara

A diferencia de la “enfermedad de la silicona”, el síndrome de ASIA es una enfermedad probada con criterios diagnósticos objetivos. Es tratado por cirujanos plásticos y reumatólogos.

“Aun así, dentro de esta ciencia, los cirujanos tienen más dudas que certezas, porque esa patología es relativamente nueva”, señala Coltro.

El nombre procede del término en inglés “síndrome autoinmune inducido por adyuvantes”, es un conjunto de síntomas generalmente relacionados con enfermedades autoinmunes.

Los más comunes son dolor en las articulaciones, dolor muscular, rigidez, cansancio, dermatitis, sequedad de boca y trastornos del sueño. El diagnóstico se realiza a través de una serie de pruebas.

Estos síntomas soncausados por adyuvantes, un término que define la exposición del cuerpo a un “elemento o sustancia” extraño. Por eso, una prótesis de silicona, un marcapasos cardíaco o incluso un medicamento pueden desencadenar el síndrome.

Por lo tanto, los expertos dicen que no hay forma de garantizar que una mujer haya desarrollado el síndrome de ASIA solo a través de implantes mamarios, ya que puede haber estado expuesta a otros adyuvantes a lo largo de su vida.

“Pero cuando la persona tiene síndrome de ASIA comprobado, hay una indicación de retirar la prótesis para mejorar los síntomas, porque hay casos en que el paciente se somete al explante y los síntomas no mejoran. Claro que esto es más raro, pero sucede. Y los pacientes deben tener eso en cuenta”, argumenta Coltro.

Cuando una paciente quiere hacerse un implante, el médico tiene el deber de informarle sobre los posibles riesgos, pues la “parte buena” ya la conoce. Esta, según los expertos consultados por la BBC, sería la conducta correcta.

Sin embargo, se sabe que en muchos casos esto no sucede.

Sonrisas y lágrimas de felicidad fueron las primeras impresiones de los padres de los niños que este lunes 27 de diciembre escucharon por primera vez, luego de que se les activara los implantes cocleares en la Fundación Ayúdame a Escuchar “Bárbara Nicolle”, y arrancaron con el primer grupo de siete menores.

Thiago Matías tiene 3 años. Un médico le diagnosticó sordera profunda total en el oído derecho y parcial en el izquierdo cuando tenía un año con 10 meses.

“El que se dio cuenta fue el papá, yo estaba en la negación de que mi hijo no escuchara”, dijo Vanessa Arboleda, madre de Thiago Matías, a quien hoy se le activó un implante coclear.

Para comunicarse con el menor, los esposos Hernández Arboleda desarrollaron un mecanismo a través de las señas.

“Aprendió a pedir sus cosas, te toma de la mano y te muestra lo que quiera, aunque hay cosas que no se entienden”, dijo la madre de Thiago Matías mientras lloraba de felicidad al ver que su hijo ya puede escuchar y deberá acudir a terapias periódicas para la regulación del volumen del dispositivo que tiene instalado.

Otro es el caso de Carlos José, quien tiene 3 años y sus padres se dieron cuenta que padecía sordera profunda el pasado 25 de octubre, debido a que le practicaron una prueba de audición.

“Decía algunas palabras, pero nos dimos cuenta que no decía más frases y nos preocupamos; le hicimos una serie de exámenes”, dijo Jimena Pineta de Díaz, madre de Carlos José, que durante la activación de su implante coclear se distraía con un juego para encajar figuras en un tablero.

Cirugía previa

A los menores previo a la activación del implante coclear se les realizó una cirugía donde se les instaló una unidad interna conformada por una antena, un receptor estimulador y un guía de electrodos que se coloca en la cóclea.

Luego de la intervención se coloca la unidad externa que está conformada por una antena, un micrófono, un procesador y una batería que se adhiere a la unidad interna mediante un imán.

El proceso de activación inicia cuando una de las personas de la fundación le instala la unidad externa, y comienza a configurar en una computadora algunos sonidos.

Luego, utiliza una paleta, la cual es golpeada con un pequeño mazo, lo que provoca que el menor se percate de sus primeros sonidos. Por ser nuevo todo para los niños no diferencian el tipo de sonido.

Se comienza con un nivel bajo de sonido, y los menores deben acudir a terapias periódicas durante cuatro años, para relacionar los sonidos.

A los padres les piden durante el proceso que se retiren la mascarilla y le hablen al menor para que relacione el sonido de su voz con la gesticulación de sus labios.

Proceso de selección

Virgilio Rodríguez, representante legal de la fundación y abuelo de Bárbara Nicolle, por quien se fundó la entidad, expuso que a cada menor se les realizan estudios para determinar si es candidato para realizarle una cirugía de implante. Manifestó que la cantidad de implantes depende de la asignación presupuestaria que el Estado les brinda, sumado a los aportes de donantes.

Este año tuvieron Q8 millones, pero para el 2022 tendrán únicamente Q3 millones. Cada implante puede llegar a cotizarse en Q250 mil.

En los últimos años han activado los implantes de 178 menores de edad, y sus fotografías son colocadas en una pared de la sede de la fundación.

La fundación nace debido a la historia de Bárbara Nicolle, quien nació prematuramente a los 8 meses. Fue afectada por una meningitis por lo que se les dio un medicamento que le causó daño auditivo, por lo que se le diagnosticó Pérdida Neurosensorial Bilateral Profunda.

El 29 de octubre el 2013 la menor recibió un implante de este tipo, logrando escuchar y ese mismo año se inició con la fundación.

Hoy la menor tiene 9 años y cursa tercero primaria, practica natación y es considerada una “líder en su colegio”.

Para más información pueden comunicarse al 2441-4356 / 2473-2815.

Un equipo de la Universidad de California San Francisco desarrolló un implante cerebral que puede leer los pensamientos y traducirlos en palabras.

• ¿Realmente se puede leer la mente?
• ¿Cómo funciona la tecnología que le permitía hablar a Stephen Hawking?

Sus resultados, publicados en la revista Nature, son “convincentes” y esperanzadores.

“Podemos esperar que las personas con problemas en el habla recuperen la capacidad de expresar libremente sus pensamientos y vuelvan a conectarse con el mundo que los rodea”, se lee en un comentario publicado junto con la investigación.

No obstante, “se debe tener en cuenta que se encuentra en etapas muy tempranas y aún no está cerca de las aplicaciones clínicas”, puntualizó la profesora Sophie Scott, del University College de Londres.

¿Cómo funciona?

El funcionamiento del implante se divide en dos etapas.

Primero se implanta un electrodo en el cerebro para captar las señales eléctricasque manejan los labios, la lengua, la laringe y la mandíbula.

Luego se usa la computación para simular cómo los movimientos de la boca y la garganta formarían diferentes sonidos.

Esto da como resultado un discurso sintetizado que sale de un “tracto vocal virtual”.

“Por primera vez, este estudio demuestra que podemos generar oraciones completas basadas en la actividad cerebral de un individuo”, dijo el profesor Edward Chang, uno de los investigadores.

“Esta es una prueba inicial estimulante de que, con la tecnología que ya está a nuestro alcance, deberíamos poder construir un dispositivo que sea clínicamente viable en pacientes con pérdida del habla”.

¿A quién puede ayudar?

Muchas enfermedades pueden conllevar la pérdida del habla, entre las que se incluyen:

• enfermedad de la neurona motora
• lesiones cerebrales
• cáncer de garganta
• algunos derrames cerebrales
• enfermedades neurodegenerativas como el párkinson y la esclerosis múltiple.

El equipo dice que podría funcionar en personas con algunas de estas enfermedades.

Sin embargo, la tecnología se basa en las partes del cerebro que controlan el funcionamiento de los labios, la lengua, la laringe y la mandíbula. Así que no todos los pacientes que hayan sufrido algún tipo de accidente cerebrovascular podrían beneficiarse.

“Esta no es una solución para todos los que no pueden comunicarse”, dijo el profesor Chang.

Según los investigadores, también existiría la posibilidad, más remota, de ayudar a las personas que nunca han hablado, incluidos algunos niños con parálisis cerebral.

¿Podrían personas sin escrúpulos leer tus pensamientos privados?

Por el momento es muy difícil.

“Hemos tratado de ver si en realidad es posible descodificar solo los pensamientos”, dijo el profesor Chang.

“Y resulta que es un problema muy, muy difícil”, reconoce.

“Es una de las razones por las cuales realmente nos enfocamos en lo que la gente realmente está tratando de decir”.

Sin embargo, algunos científicos han argumentado que existe un debate ético sobre las tecnologías cerebro-máquina que leen la mente.