Grichka falleció el 28 de diciembre y su hermano, este lunes. Tenían 72 años y ninguno estaba vacunado.

Sus amigos dijeron que ambos estaban convencidos de que su estilo de vida saludable los protegería. Fueron internados en el hospital a mitad de diciembre. Aunque su familia no especificó la causa de la muerte, su abogado, Edouard de Lamaze, confirmó que habían contraído el virus.

El amigo familiar Pierre-Jean Chalençon dijo que habían decidido muy tarde acudir al hospital porque decían que los síntomas eran similares a los de la gripe.

“La gente dicen que eran antivacunas, pero no lo eran”, dijo a la cadena BFMTV. “Varios amigos les dijeron que se vacunaran, pero ellos pensaban que no estaban en riesgo por su estilo de vida y su ausencia de comorbilidades”, agregó.

Los hermanos Bogdanoff eran dos personas excéntricas descendientes de la nobleza austriaca.

Se hicieron famosos por su programa de los sábados en la tarde que se emitió de 1979 a 1987, Temps X, y durante mucho tiempo fueron la imagen de la ciencia popular.

En los años 90 sus rostros cambió drásticamente. “Estamos orgullosos de tener caras de extraterrestres”, dijeron una vez.

Grichka Bogdanoff se enorgullecía en decir que no se habían sometido a cirugía plástica tradicional, sino que a ambos hermanos les gustaba experimentar por naturaleza y que habían probado tecnología avanzada.

Sus trabajos académicos, como sus tesis doctorales en Matemáticas y Física Teórica, fueron rechazados por sus pares y fueron objeto de burla en los medios franceses.

“No eran antivacunas, solo eran antivacunas con ellos mismos”, dijo el lunes Luc Ferry, amigo de ambos y exministro de Educación.

“Ambos eran atléticos, sin un gramo de grasa, y pensaban que la vacuna era más peligrosa que el virus”.

Unos gemelos que nacieron con 15 minutos de diferencia en California celebrarán cumpleaños muy diferentes: uno nació en 2021 y otro en 2022.

Alfredo Antonio Trujillo nació a las 23.45 la noche del 31 de diciembre en la ciudad de Salinas. Un cuarto de hora después, al iniciar 2022, nació su hermana Aylin Yolanda Trujillo.

“Me parece una locura que son gemelos y tienen diferentes cumpleaños”, dijo sonriente Fátima Madrigal, madre de los bebés.

El centro médico Natividad, donde nacieron los bebés, dijo que la posibilidad de que gemelos nazcan en dos años diferentes es de una en dos millones.

“Fue uno de los partos más memorables de mi carrera”, dijo la médica Ana Abril Arias, encargada de atender a Fátima Madrigal y a sus bebés.

“Fue un absoluto placer ayudar a estos pequeños a llegar al mundo en 2021 y 2022″, insistió.

Alfredo, el hermano mayor, pesó 2.75 kilos al nacer, mientras que la hermana menor, Aylin, pesó 2.13 kilos.

El Centro para el Control y Prevención de Enfermedades dice que unos 120 mil gemelos nacen cada año en Estados Unidos, aproximadamente 3% de los nacimientos.

(Foto principal: Infodig/Twitter)

Los gemelos tailandeses de 5 años se casaron para cumplir la supersticiosa creencia budista de que fueron amantes en una vida pasada.

Washirawit Bee Moosika y su hermana Rinrada Breem tuvieron la ceremonia de la boda en su casa en Nakhon Si Thammarat, Tailandia , el 4 de marzo.

Sus padres, Weerasak, de 31 años, y su esposa Rewadee, de 30, siguen las enseñanzas budistas que afirman que todos los gemelos nacen juntos porque tienen ‘karma’ de una vida pasada en la que fueron amantes cuya relación terminó antes de que pudieran casarse.

Weerasak y su esposa Rewadee invitaron a amigos y parientes a presenciar el matrimonio de su hijo y su hija, publicó el Daily Mail.

La orgullosa mamá Rewadee dijo: ‘Me siento muy afortunada de tener gemelos, pero me preocupa que algo los siga de sus vidas anteriores. Creemos que deberían estar casados ​​para eliminar ese karma ‘.

La colorida ceremonia de boda de los gemelos siguió a una boda tradicional tailandesa con desfiles, bailes y ofrendas de dotes de parientes cercanos.

Un monje budista también estuvo presente para cantar bendiciones durante la inusual unión de los niños pequeños.

Después de la ceremonia, los padres, los gemelos y sus invitados tuvieron una fiesta de baile mientras se escuchaba música festiva de fondo.

Su padre, Weerasak, dijo que no tenían más remedio que casar a sus hijos, ya que las creencias supersticiosas tailandesas sugieren que uno de los gemelos se enfermará a menos que se casen.

Él dijo: “Creemos que si sus hijos nacieron gemelos que tienen un género diferente, deben estar casados ​​o, de lo contrario, uno de ellos se enfermará más adelante en sus vidas”.

Vida anterior

Weerasak agregó que sus gemelos fueron amantes en sus vidas anteriores, por lo que necesitan cumplir su deseo matrimonial para que sus hijos crezcan saludables.

Sin embargo, el matrimonio de los gemelos no era legalmente válido y solo se realizó con fines ceremoniales.

El padre agregó: ‘Solo estamos haciendo esto para asegurarnos de que nuestros hijos estén seguros. No queremos que se enfermen y no hay nada que perder si seguimos esta creencia”.

En poco tiempo fue ingresada en una unidad de cuidados intensivos, conectada a un respirador mecánico y puesta en coma inducido para ayudarla a recuperarse.

Tenía covid-19 y en los 16 días que estuvo inconsciente tuvo a sus bebés, unos gemelos que nacieron por cesárea el 10 de abril tras apenas 26 semanas de gestación.

La madre de cuatro hijos dijo que despertar dos semanas después del parto “fue increíble”, pero le costaba creer que eran los gemelos que esperaba.

“Cuando me mostraron las fotos, eran tan pequeños, no parecían seres humanos, no podía creer que fueran míos”, dice.

Sochika Palmer pesaba solo 770 gramos, mientras que su hermano, Osinachi Pascal, pesaba 850.

“Fue realmente aterrador”, recuerda Matthew Uke sobre aquellos días en que su mujer estuvo en coma.

“Cada día que pasaba esperaba que mi esposa no estuviera entre los muertos (…) Somos un equipo y la idea de que ella pudiera no estar allí fue realmente difícil de aceptar”, explica.

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Cuando la madre recuperó el conocimiento les dio alivio, fue por lo que la familia había estado orando.

Pero al mismo tiempo, la mujer dice que sufría un “delirio de la UCI” y que estaba “tan confundida”. Por eso no podía creer que hubiera dado a luz.

Los gemelos fueron dados de alta después de pasar casi tres meses en el hospital y están “mejorando a medida que pasan los días”, explica la mujer.

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“Nunca hubiera querido que pasaran por este difícil camino al comienzo de sus vidas. No pudieron ver a su madre durante dos semanas, lo que obviamente me entristeció mucho. Pero lo que es más importante es que las cosas han ido para bien”.

“Tener esa parte faltante de lo que me pasó es increíblemente abrumador y feliz y me hace sentir completa”, externó Denise McCarthy, quien desapareció en Corea del Sur cuando tenía 3 años.

Cuarenta y cuatro años después de ser adoptada en Corea del Sur por una familia en los Estados Unidos, McCarty se ha reunido (virtualmente) con su familia biológica, incluida una hermana gemela que nunca supo que tenía.

McCarty, cuyo nombre de nacimiento es Sang-Ae, descubrió recientemente a su familia biológica gracias a un programa de ADN coreano que relaciona a los adoptados estadounidenses con sus familias, informó People.com.  

La publicación añade que McCarty, de 46 años, se inscribió en el programa en 2016 durante una visita a Corea del Sur, según Korea Now .

Su madre se registró en el programa al año siguiente y, a principios de este mes, finalmente se comparó su ADN.

En 1976, McCarty y su hermana gemela desaparecieron cuando tenían 3 años durante un viaje a un mercado en Seúl con su abuela, informó esta semana la estación de noticias de Vermont WCAX .

Su gemelo fue encontrado tres días después. McCarty, sin embargo, fue llevada a un orfanato y luego adoptada por sus padres estadounidenses.

“Me dijeron que estaba abandonado, así que nunca supe que tenía familia”, dijo McCarty en un video de la emotiva reunión del 14 de octubre.

“Nunca te abandonamos, Sang-Ae”, le dijo la hermana de McCarty, Sang-Hee, durante su reunión, que se realizó mediante una videollamada debido a la pandemia por el covid-19.

“Te estábamos buscando todos los días”, agregó.

De hecho, la familia biológica de McCarty nunca dejó de buscarla e incluso abrió un negocio en el mercado donde desapareció con la esperanza de que algún día regresara con ellos, según  Korea Now .

McCarty dijo que estaba “muy sorprendida” no solo al saber que tenía un hermano, sino un gemelo.

“¡Para entonces saber que tenía una hermana gemela que se parecía a mí!” le dijo a WCAX, agregando que ella y su hermana aprendieron que también tienen muchas similitudes en gustos y personalidad.

Si bien McCarty pudo conocer a su madre, su hermana y su hermano mayor, su padre y su abuela murieron desde entonces.

McCarty dijo que sabía que su padre estaba en la reunión “en espíritu”.

Hablando con WCAX, añadió: “Y tuvimos la reunión y sé que él estaba allí en espíritu porque creo que él hizo que esto sucediera y creo que mi abuela materna que nos perdió ese día sé que ella estaba allí también. Podría decirlo “.

McCarty dijo que no podía pedir más ahora que encontró a su familia biológica.

“Acabo de tener esta gran familia ahora que me ama y que yo amo”, dijo.

Resaltó: “No puedes ser más feliz que eso. No puedes pedir más que eso”.

Al fin y al cabo, conforman la base de la propia vida como individuo.

La Teoría Celular establece que la unidad básica de la vida es la célula, que toda célula procede de otra célula y que todos los organismos están formados por una o más células.

Para hacernos una idea, en el cuerpo de una persona hay aproximadamente 30 billones de células, todas ellas procedentes de la fusión inicial de un óvulo y un espermatozoide, y que comparten hábitat en minoría con unos 40 billones de bacterias.

Asombroso.

Un repaso rápido

Haciendo un repaso a lo que nos contaban en los libros de texto escolares sobre la biología de la reproducción, en nuestra especie es necesaria la unión de dos gametos, un óvulo y un espermatozoide, para que comience la formación del nuevo individuo.

La fusión de ambos gametos da lugar al denominado cigoto, en el que se llevan a cabo multitud de procesos bioquímicos, moleculares y genéticos para un correcto desarrollo embrionario.

Es en el cigoto donde se establece la identidad única de cada embrión que, desde el punto de vista molecular, viene determinada por su genoma.

Ese genoma se organiza en cromosomas, “paquetes” de ADN muy dinámicos.

Concretamente, cada célula de nuestro organismo contiene 23 pares de cromosomas y, de cada par, hemos heredado un cromosoma materno y otro paterno.

Para que sea así, es preciso que las células precursoras de los gametos, tanto del óvulo como del espermatozoide, sufran un proceso de división particular denominado meiosis.

La meiosis implica que los cromosomas deben separarse, de modo que cada gameto listo para la fecundación solo contiene 23 cromosomas que, además, portan información recombinada que procede de ambos progenitores.

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Así, tras la unión del óvulo y del espermatozoide, el cigoto contiene 46s cromosomas con información común entre individuos, y también única en cada persona.

El desarrollo del embrión comienza con la división de cigoto, cuyas células se van especializando en las sucesivas escisiones para dar lugar tanto a la placenta como a los tejidos, los órganos y los sistemas que forman nuestro organismo.

Regidos, eso sí, por las leyes que determinan nuestra constitución, que van impresas en el genoma.

Gemelos idénticos y “mellizos”

Así es por regla general.

Pero excepcionalmente, en tres de cada mil embarazos y durante las primeras fases del desarrollo, el embrión se escinde en dos y se gestan los denominados gemelos monocigóticos.

Dado que comparten el 100% del material genético se les considera idénticos.

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Por eso siempre son del mismo sexo y casi indistinguibles uno de otro en su aspecto físico.

Otras veces, con una frecuencia aproximada de uno de cada cien partos por fecundación natural, dos óvulos diferentes son fecundados por dos espermatozoides distintos, y se gestan los denominados gemelos dicigóticos, a los que también llamamos mellizos.

Estos hermanos, aunque nacen en el mismo parto, comparten su genoma en aproximadamente un 50%, tal y como lo harían con cualesquier otro hermano nacido de los mismos progenitores en diferentes partos.

Así pues, parte de su genoma coincide, al proceder de la misma madre y padre biológicos, y parte difiere por la separación y recombinación de los cromosomas en la meiosis antes comentada.

Y como dos hermanos cualesquiera, los mellizos pueden ser de distinto sexo.

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A pesar de que lo normal es que solo uno de cada cien embarazos naturales sea de mellizos, en España, por ejemplo, el número de nacimientos de este tipo de gemelos alcanza el 4%, debido al frecuente uso de las técnicas de reproducción asistida.

Para intentar asegurar la implantación y el éxito de embarazo con estas técnicas, en algunos casos se transfieren dos embriones en sus estados iniciales del desarrollo. Y claro, a veces ambos implantan y llegan a buen término.

El tercer tipo de gemelos

Lo que sí es una rareza en toda regla es que un único óvulo sea fecundado por dos espermatozoides diferentes a la vez.

Se conocen solo dos casos en todo el mundo y el resultado son los denominados gemelos sesquizigóticos.

Este tercer tipo de gemelos comparten un 100% del genoma materno y entre el 50 y el 100% del genoma paterno.

O sea, que no son ni gemelos idénticos ni mellizos, pero en cierto modo son más gemelos que mellizos.

El primer caso se conoció en el año 2007 cuando, tras el nacimiento de hermanos aparentemente monocigóticos, se observó que uno de ellos era hermafrodita.

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En el segundo caso, publicado en febrero del pasado año, los gemelos nacieron con diferente sexo aparente, chico y chica.

En ambos se detectó que algunas de sus células mostraban cromosomas sexuales tipo masculino (XY) y otras femenino (XX), con diferente proporción según el gemelo.

De ahí su sexo externo no ambiguo.

La causa de que el nacimiento de gemelos sesquizigóticos sea tan poco frecuente se debe a que, normalmente, si un óvulo es fecundado por dos espermatozoides, el cigoto es descartado de modo natural cuando comienza su desarrollo.

Dicho de otro modo, suele producirse un aborto espontáneo.

Como caso curioso (y atípico también) de otro fenómeno conocido como fecundación múltiple se encuentra el de un padre que solicitó la prueba de paternidad de los mellizos que dio a luz su mujer.

Tras la prueba se detectó que él era padre de uno solo de ellos y, la madre, de los dos.

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Es lo que se conoce como superfecundación heteroparental, y se produjo porque la madre mantuvo relaciones con diferentes hombres fértiles en un periodo muy corto de tiempo.

*Francisco José Esteban Ruiz es profesor titular de Biología Celular, Universidad de Jaén.

**Este artículo fue publicado originalmente en The Conversation. Haz clic aquí para leer la versión original.

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Un bebé prematuro que los médicos pensaban que iba a morir mostró una mejora dramática después de que pusieran a su hermano gemelo en su incubadora.

Hannah Zimunya cree que su hijo Dylan salvó la vida de su hermano, Deiniol, al abrazarlo cuando los gemelos se reunieron en el hospital en el que estaba internado el segundo.

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La madre, de 28 años, inició trabajo de parto de manera prematura en octubre de 2018.

Los médicos del Hospital Wrexham Maelor, en Gales, intentaron retrasar el alumbramiento. Pero los gemelos nacieron dos días después, a las 25 semanas de gestación.

Dylan pesaba 0,9 kg mientras que Deiniol era aún más pequeño, con solo 0,7 kg.

Ambos fueron trasladados a 96 km de distancia, a la unidad neonatal del Hospital de Bolton, en las afueras de Manchester, y les colocaron respiradores artificiales.

Dylan mejoró y fue llevado de vuelta al Hospital Wrexham Maelor, pero Deiniol se deterioró y se quedó en Bolton, con un suministro de 100% de oxígeno para sobrevivir, sin mostrar señales de restablecimiento.

“Al ser gemelos, esperábamos que los niños nacieran prematuramente, pero creo que nadie espera o se prepara para pasar por esto”, dice Hannah, que tiene otros tres hijos con su esposo Xavi.

“Toda la experiencia fue aterradora”.

Oxígeno

Cuando los gemelos tenían 14 semanas de nacidos, el personal médico estaba preocupado por el deterioro de la condición de Deiniol y llevaron a Dylan al hospital para que se despidieran.

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Los gemelos pasaron unos minutos juntos en la incubadora, abrazados.

Horas después, la condición de Deiniol se estabilizó y pudieron reducirle el suministro de oxígeno al 50%.

“Cuando llamé esa noche para preguntar cómo estaba Deiniol, me dijeron que su oxígeno había sido reducido a la mitad”, cuenta Hannah.

“Fue increíble. De alguna manera, Dylan, simplemente estando allí, ayudó a Deiniol”, asegura.

“No esperaba eso en absoluto y tampoco las enfermeras y los médicos”.

“Le salvó la vida con un abrazo”

Al día siguiente, Dylan ya se había ido y Deiniol volvió a mostrar signos de deterioro y a necesitar oxígeno al 100%, por lo que las enfermeras sugirieron llevar al hermanito de vuelta para otro abrazo, recuerda Hannah.

“En dos días, le quitaron por completo el respirador a Deiniol. Realmente fue un milagro”, afirma.

“Le salvó la vida con un abrazo. Fue hermoso de ver y nos demostraron que nunca debieron separarse“, sostiene.

Cath Bainbridge, comadrona de la Unidad Neonatal del Hospital Royal Bolton, dijo que “en el caso de estos dos hermosos niños, era indudablemente lo correcto”.

Dylan permaneció en Bolton con Deiniol durante otros dos meses y fue dado de alta en enero de 2019. Deiniol fue a su casa en abril.

Al llegar a la casa seguía necesitando cantidades pequeñas de oxígeno las 24 horas mientras sus pulmones se vuelven lo suficientemente fuertes como para respirar de forma independiente.

En octubre pasado, los niños celebraron su primer cumpleaños con una gran fiesta, con sus hermanos TJ, de 8 años, Lily, de 6, y Thandi, de 3.

“No puedo explicar cuán feliz estoy de que los dos niños hayan celebrado su primer cumpleaños, porque hubo un momento en que no sabíamos si ambos tendrían la oportunidad”, dice Hannah.

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“No podríamos estar más agradecidos con los hospitales The Wrexham Maelor y Bolton”, señala.

Colocar gemelos juntos en incubadoras en un intento de mejorar su condición es una práctica que se lleva a cabo en hospitales de Reino Unido, pero la evidencia sobre si realmente tiene beneficios no es concluyente.

Los hermanos gemelos Miguel Leon Cortez y Juan Leon Cortez, nacieron el 4 de agosto en el municipio de Chichicastenango ubicado en el departamento de Quiché. Desde pequeños se dedicaron al arte de la pintura, música y cosmovisión y crearon la Galería Maya Pop Wuj, ubicada en el Barrio Chilima casa 2-27 en Chihicastenango, conozca más sobre el arte de los hermanos Leon Cortez y su trabajo mostrando su arte a las futuras generaciones.

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La decisión fue tomada por un juez en el estado de Goiás, en el sur de Brasil, donde unos gemelos idénticos que querían librarse de pagar la manutención de una niña se negaban a decir quién era el verdadero progenitor.

Cada uno señalaba como responsable al otro, así que las autoridades los sometieron a pruebas de ADN para resolver la duda.

Pero al ser gemelos idénticos y compartir el mismo código genético,los exámenes no sirvieron para identificar al progenitor de manera concluyente.

En consecuencia, el juez decidió que los dos hermanos debían pagar la manutención de la niña.

El magistrado Filipe Luís Peruca concluyó que los dos hombres le estaban quitando a la bebé el derecho de saber quién era su padre biológico.

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“Uno de ellos está actuando de mala fe para ocultar que es el padre. Tal vil comportamiento no puede ser tolerado por la ley”, afirmó Peruca.

Tras la decisión judicial, cada uno de los hermanos tendrá que pagar una pensión de US$60 al mes o el 30% del salario mínimo en Brasil, por lo que la bebé recibirá una doble pensión de manutención.

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El juez también dictaminó que los nombres de ambos hombres, identificados en el juicio como “Fernando” y “Fabricio” por razones legales, aparecerán en el certificado de nacimiento de la niña.

“Infieles”

La página web del Tribunal de Justicia de Goias detalla que la madre había conocido al padre de la niña en una fiesta y que en ese momento se identificó como “Fernando”.

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Él le contó que tenía un hermano gemelo, al que ella no llegó a ver.

Sin embargo, a la mujer le pareció extraño que el día que conoció al presunto “Fernando”, este utilizaba una motocicleta que aseguraba era de su hermano “Fabricio”.

Al inicio, la mujer interpuso la demanda de paternidad contra “Fernando”.

Pero cuando se realizó la prueba de ADN y resultó positiva, el hombre señaló a “Fabricio” como el verdadero padre.

El examen de ADN realizado a “Fabricio” también arrojó 99,9% de probabilidades de que fuera el progenitor, según el tribunal de Goiás.

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En palabras del juez Peruca, los gemelos aprovechaban su parecido para salir con tantas mujeres como fuera posible y luego defenderse de las acusaciones de que estuvieran siendo infieles.

Esta vez de gemelos, explicó a la BBC su doctora.

Se llama Arifa Sultana y tiene 20 años. Vive en una aldea rural a casi 300 kilómetros de la capital, Daca.

A finales de febrero dio a luz a su primer hijo, pero 26 días después tuvo que ser trasladada de nuevo a otro hospital por fuertes dolores de estómago.

Fue entonces cuando los médicos descubrieron que todavía estaba embarazada de gemelos y que estos se habían desarrollado en un segundo útero.

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Tuvieron que practicarle una cesárea de emergencia.

Los bebés estaban en buen estado de salud y fueron dados de alta sin complicaciones.

Impactados

“Cuando llegó la paciente, le hicimos una ecografía y descubrimos que tenía bebés gemelos”, dijo la doctora Sheila Poddar, la ginecóloga que practicó la cesárea.

“Nos quedamos impactados y sorprendidos. Nunca habíamos visto algo como esto”.

Según la doctora, Sultana y su esposo son “muy pobres” y durante el embarazo nunca se hizo un ultrasonido.

“Ella no tenía idea de que tenía otros dos bebés”, dijo.

“Llevamos a cabo una cesárea y ella dio a luz a gemelos, un niño y una niña“.

La joven de 20 años y sus recién nacidos fueron dados de alta el 25 de marzo después de cuatro días en el hospital.

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¿Qué es el síndrome de Didelphysdel útero?

Es un trastorno por el que una mujer desarrolla dos úteros en lugar de uno.

Cuando el feto se está formando, el útero se desarrolla como dos tubos pequeños que normalmente se unen para formar un órgano grande, pero si no lo hacen, puede dar lugar a un útero doble.

Estas anomalías varían en gravedad y en algunos casos pueden causar problemas de fertilidad.

A menudo, las mujeres que tienen la afección no tienen síntomas y, por lo general, se descubre durante el embarazo cuando se realiza una ecografía.

“Ella y los bebés están sanos. Estoy muy, muy feliz de que todo haya ido bien”, dijo Poddar.

Un ginecólogo en Singapur dijo que el síndrome de Didelphys, es decir, la condición de tener dos úteros, “no es tan raro como la gente piensa”.

“La presencia de dos úteros sería muy obvia con una exploración previa. Pero obviamente viven en una zona rural (y es posible que no tengan acceso a un escáner o ultrasonido)”, dijo a la BBC Christopher Ng, doctor de la Clínica GynaeMD.

“(Es probable que) tuviera tres óvulos y fueran fertilizados al mismo tiempo durante su período fértil. Eso dio como resultado tres embriones”.

Según la agencia de noticias AFP, Sultana dijo estar muy contenta con sus hijos, pero le preocupaba que criarlos podría poner presión en su situación financiera.

Su esposo gana menos de US$95 al mes, pero dijo que “haría todo lo posible”, informó AFP.

“Fue un milagro de Alá que todos mis hijos estén sanos. Haré todo lo posible para mantenerlos felices”.