Una futura nueva pandemia amenaza con ser “peor” que la actual, advirtió este lunes 6 de diciembre la científica británica Sarah Gilbert, cocreadora de la vacuna contra el covid-19 de Oxford/AstraZeneca, pidiendo más inversión en investigación para estar mejor preparados ante esa posibilidad.

“Esta no será la última vez que un virus amenace nuestras vidas y medios de subsistencia. La verdad es que el próximo podría ser peor. Podría ser más contagioso, o más mortal, o ambas cosas”, advertirá Gilbert en extractos de un discurso que se emitirá en la BBC el lunes por la noche.

El discurso forma parte de la Conferencia Richard Dimbleby, que hace intervenir cada año a personalidades del mundo de la ciencia, las artes y la empresa.

Esta profesora de vacunología de la Universidad de Oxford, que contribuyó a crear una vacuna contra el covid-19 que ahora se utiliza en más de 170 países, pedirá que los avances científicos logrados en la lucha contra el coronavirus no se “pierdan” por falta de financiación.

“No podemos permitir una situación en la que, después de pasar por todo lo que hemos pasado, nos encontremos con que las enormes pérdidas económicas que hemos sufrido hacen que todavía no haya fondos para la preparación ante una pandemia”, debe decir.

Gilbert también hablará de la variante ómicron, contra la que el Reino Unido ha intensificado su campaña de vacunación y reintroducido las mascarillas obligatorias en los transporte y los comercios.

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Explicará que esta variante “contiene mutaciones ya conocidas que aumentan la transmisibilidad del virus” y que “los anticuerpos inducidos por las vacunas, o por la infección con otras variantes, pueden ser menos eficaces para prevenir el contagio con ómicron”.

“Hasta que sepamos más, debemos ser prudentes y tomar medidas para frenar la propagación de esta nueva variante”, recomienda.

Para frenar la propagación, el gobierno británico anunció el pasado fin de semana que los viajeros al Reino Unido tendrán que presentar un test negativo antes de embarcar.

También deben someterse a una prueba PCR en los dos días siguientes a su llegada, y aislarse hasta obtener el resultado.

El Reino Unido, uno de los países más castigados de Europa por el covid-19, con más de 145 mil 500 muertos desde el inicio de la pandemia, anunció el domingo que tenía 246 casos confirmados de la variante ómicron, frente a 160 del día anterior.

Un equipo de científicos del Reino Unido y Estados Unidos cree haber descubierto el detonante para el desarrollo de trombos en algunos pacientes tras recibir la vacuna contra el coronavirus de Oxford-AstraZeneca.

El equipo, que publica sus resultados en la revista estadounidense “Science Advances”, detectó cómo una proteína de la sangre se ve atraída hacia un componente clave de la vacuna, lo que a su vez instiga una reacción del sistema inmune que, en combinación con otros factores aún por determinar, puede desembocar en la llamada trombocitopenia inmune (TPI).

La vacuna ‘Vaxzevria’, desarrollada por la universidad inglesa de Oxford con la farmacéutica AstraZeneca, tiene en su composición un adenovirus (en concreto, un virus de resfriado común de chimpancés), a diferencia de otros preparados que utilizan tecnología de “ARN mensajero”, como los de Pfizer-BioNTech y Moderna.

Anteriores estudios constataron que las personas que contraen los trombos tras recibir la vacuna de AstraZeneca generan unos inusuales anticuerpos que atacan la proteína de factor 4 plaquetario de la sangre.

Según la investigación difundida hoy, el adenovirus, que actúa como mensajero en la vacuna de Oxford-AstraZeneca, podría estar vinculado al desarrollo de los trombos, pues todo apunta a que su superficie externa atrae la citada proteína.

En algunos casos, el sistema inmune confunde el factor 4 plaquetario con el virus y genera anticuerpos para atacarlo. Al juntarse los anticuerpos con la proteína, se desarrollarían los trombos, indica la investigación.

Aunque las vacunas se inyectan en el músculo, a veces pueden filtrarse al flujo sanguíneo, donde podría iniciarse el proceso, se señala.

“La TPI solo ocurre en casos extremadamente raros porque debe producirse una cadena de complejos eventos para detonar este efecto secundario súper raro”, afirma uno de los autores, Alan Parker, de la Universidad de Cardiff.

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“Nuestros datos confirman que el factor 4 plaquetario puede unirse a los adenovirus, un paso importante para desencadenar el mecanismo subyacente en la TPI. Establecer todo el mecanismo podría ayudar a prevenir y tratar esta condición”, añadió.

La formación de trombos en una minoría de pacientes ha llevado a muchos Gobiernos a limitar la administración de la vacuna de AstraZeneca, que sin embargo es la más económica y de más fácil transporte.

Un portavoz de la farmacéutica, cuyos expertos participaron en el estudio, ha señalado que, “aunque la investigación no es definitiva, ofrece datos interesantes” y la empresa los tendrá en cuenta en sus esfuerzos “para eliminar este raro efecto secundario”. EFE

El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social reveló detalles este martes 23 de noviembre sobre lo que deben hacer las personas que se vacunaron en el extranjero con Janssen, el biológico de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, para recibir en Guatemala una dosis de refuerzo.

En conferencia de prensa, las autoridades de Salud enfatizaron la importancia de mantener las medidas de prevención, pues a pesar de que “la pandemia dio una pausa”, podría haber un repunte de casos en los próximos meses, por lo que una tercera dosis de la vacuna anticovid empieza a ser prioridad y tema de conversación.

Por lo anterior, las autoridades sanitarias empiezan a manejar los esquemas que se podrían implementar para aplicar las dosis de refuerzo a quienes ya tengan el esquema completo de vacunación, incluso de quienes se vacunaron en el extranjero con Janssen, un medicamento que no se aplica en Guatemala.

“Para las personas que cuentan con esquema completo de vacunas Moderna, Pfizer, AstraZeneca y Sputnik V se va a tomar 6 meses (para la tercera dosis) y las personas vacunadas en el extranjero con Jonson (deben esperar) dos meses”, dijo la viceministra Leslie Samayoa.

Agregó que las personas con esquema completo de Sputnik V se les aplicará una dosis de refuerzo de AstraZeneca.

“No habría ningún problema porque cuentan con la misma plataforma y para administrarse deben presentarse con su constancia de vacunación con esquema completo, pero recordemos que se está priorizando a las personas de primera línea, a las de 60 años y más y a quienes tienen comorbilidades”, añadió la funcionaria.

Refirió que las personas vacunadas con Janssen en el extranjero recibirán una dosis de refuerzo de AstraZeneca o esquema completo de Sputnik V.

Los que se vacunados en Guatemala con Moderna, AstraZeneca, Sputnik V y Pfizer, 6 meses después será la dosis de refuerzo.

También dijo que “a partir de diciembre con presentar su constancia de vacunación de esquema completo y que hayan pasado los seis meses ya pueden acudir a cualquier centro de vacunación” para aplicarse el refuerzo.

“Lo ideal es que las personas lleguen registradas para la tercera dosis”, agregó el ministro de Salud Francisco Coma.

Estamos a nivel de sistemas aperturando el registro para refuerzo de tercera dosis y lo ideal es que las personas lleguen registradas, porque hay una logística para la entrega de vacunas”, refirió Coma, quien dijo que la vacunación de refuerzo será a demanda.

 Estudio

Las personas que recibieron la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson (J&J) pueden beneficiarse de una dosis de refuerzo de Pfizer o Moderna, mostraron los resultados preliminares de un estudio estadounidense publicado el miércoles.

El estudio, financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), era esperado con impaciencia en Estados Unidos porque analizó la posibilidad de “mezclar” vacunas, usando una vacuna diferente a las dosis iniciales para la vacuna de refuerzo, lo cual actualmente no es permitido en el país.

El estudio se realizó en 458 adultos que habían sido vacunados con una de las tres marcas aprobadas en Estados Unidos (Pfizer, Moderna o J&J) durante al menos 12 semanas.

Cada uno de estos tres grupos se dividió en tres nuevos grupos para recibir una de las vacunas disponibles como refuerzo. Los nueve grupos estaban formados por unas 50 personas cada uno.

Luego, los investigadores analizaron los niveles de anticuerpos 15 días después de la vacuna de refuerzo.

Para las personas inicialmente inoculadas con J&J, los niveles de anticuerpos fueron cuatro veces más altos después de un refuerzo de J&J, 35 veces más altos después de un refuerzo de Pfizer y 76 veces más altos después de un refuerzo de Moderna.

Y los niveles de anticuerpos para quienes habían recibido originalmente inyecciones de Moderna eran más altos “independientemente de la vacuna de refuerzo administrada”, en comparación con los que habían recibido inicialmente Pfizer o J&J, según el estudio.

Además, “no se identificaron problemas de seguridad” después de que se administraron las dosis de refuerzo.

Sin embargo, el estudio, que aún no ha sido revisado por pares, tiene varias limitaciones. El número de participantes fue pequeño y la respuesta inmune podría evolucionar con el tiempo, más allá de los 15 días observados durante el estudio.

“Es importante no dejarse llevar demasiado por los hallazgos”, tuiteó Peter Hotez, profesor de Baylor College of Medicine.

Los resultados de las pruebas de una segunda inyección de refuerzo de J&J realizadas por la propia empresa fueron “impresionantes”, comentó.

El estudio de los NIH debería impulsar las discusiones de un comité de expertos de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA), que está programado para considerar las solicitudes de dosis de refuerzo de Moderna y J&J el jueves y viernes, respectivamente.

Un refuerzo de Pfizer ya ha sido aprobado en Estados Unidos para ciertas poblaciones, como personas de 65 años o más, adultos con afecciones médicas de alto riesgo y aquellos con trabajos en los que están expuestos con frecuencia al coronavirus.

El 14 de noviembre llegó a Guatemala un lote de 489 mil 600 dosis de AstraZeneca. El envío forma parte de la compra bilateral que se anunció en agosto por parte del presidente Alejandro Giammattei.

A la fecha, han arribado al país 12 millones 840 mil 20 vacunas contra el coronavirus.

La firma del contrato de AstraZeneca fue anunciada por el presidente Alejandro Giammattei desde el 16 de agosto pasado y, según anunció el mandatario, el primer arribo vendría la primera semana de octubre. Sin embargo, el envío llegó varias semanas después.

En total, el Gobierno compró 4 millones de dosis de las cuales 1 millón se entregarán al Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (IGSS). De la primera entrega, 161 mil 200 se entregarán al IGSS.

Al igual que como sucedió con la compra de vacunas Sputnik, el Gobierno no cuenta con un cronograma de entregas. Al consultar con la farmacéutica cuándo serían enviadas las dosis, se limitaron a indicar que sería entre 2021 y 2022.

El gobierno ha mantenido en secreto todos los detalles alrededor de la compra bilateral. Tampoco han informado sobre qué funcionarios asesoraron al despacho ministerial en la negociación.

A la fecha cuentan con esquema completo de vacunación 3 millones 493 mil 589 personas y otros 5 millones 558 mil 781 cuentan solamente con la primera dosis.

El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social detalló este viernes 12 de noviembre que ya cuenta con el plan para la aplicación de una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus para personas en alto riesgo, adultos mayores y personal de salud de primera línea.

Como parte de ese plan se establece que quienes hayan completado el esquema de vacunación -dos dosis- con Sputnik V recibirán una tercera dosis de AstraZeneca, pues ambos fármacos son compatibles, pero esa sería la única combinación que se haría en el país, según detallaron las autoridades.

Diana Sierra, encargada del Programa Nacional de Inmunizaciones del Ministerio de Salud, refirió que de acuerdo con lo que establece la Organización Mundial de la Salud (OMS) los esquemas de refuerzo se deben completar con la misma vacuna que se empezó; sin embargo, en el caso de la Sputnik V en Guatemala se hará una excepción, pues ambos biológicos tienen la misma plataforma, adenovirus.

“Ya tenemos terminado el lineamiento de terceras dosis en algún caso y en otros que van a ser refuerzos. Se está priorizando grupos vulnerables. Incluimos a todo el personal de salud ya sea público o privado de primera línea, también todas las personas con comorbilidad y los adultos mayores a partir de los 60 años, esos tres grupos son con los que se va a dar inicio con las terceras dosis o refuerzos”, refirió Sierra, quien no adelantó fechas de ese proceso.

“Específicamente estamos haciendo esquemas homólogos y lo que recomienda la OMS es colocar una tercera dosis o un refuerzo con la misma vacuna con la que uno empezó su esquema; por ejemplo, si yo empecé con AstraZeneca mi tercera dosis va a ser con AstraZeneca, se usa la misma plataforma con la que empezamos y el único cambio sería Sputnik porque su plataforma es adenovirus, entonces les tocaría AstraZeneca”, agregó.

Vacunación

La vacunación para menores de edad parece haber entrado en una etapa de controversia, pues el Ministerio de Salud aprobó el uso de la vacuna Moderna en menores de 12 a 17 años, aunque en Estados Unidos el ente regulador decidió suspenderlo.

En los centros de vacunación del país para este fin de semana se anunció que se estarán aplicando segundas dosis de Moderna para mayores de edad, así como primeras dosis en adolescentes de 12 a 17 años.

El Ministerio de Salud informó que, según los lineamientos técnicos para la vacunación contra covid-19, se ha recomendado que la vacuna Moderna puede ser aplicada a personas en ese rango de edad, con y sin factores de riesgo, ya que cuenta con autorización para uso de emergencia de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Según Sierra, la única forma en la que no se recomienda el uso de esa vacuna es cuando en la primera dosis se experimentan reacciones severas.

Existencia de vacunas

Según el Programa Nacional de Inmunizaciones del Ministerio de Salud, esta es la existencia de vacunas en Guatemala hasta este viernes 12 de noviembre. Algunas dosis están próximas a vencer.

• 63 mil dosis de AstraZeneca que vencen en diciembre y 740 en 17 días
• 10 mil de Moderna que vencen en diciembre
• En febrero de 2022 vencen 1 millón 269 mil 620 primeras dosis de Sputnik V. En marzo vencen 100 mil.
• En marzo de 2022 vencen 1 millón 011 mil 576 segundas dosis de Sputnik V
• Pfizer cero existencias en bodegas

Las personas que han recibido una primera dosis de la vacuna contra covid-19 de Oxford/AstraZeneca y una segunda de ARNm tenían menor riesgo de infección frente a las que recibieron ambas dosis del primer preparado, según un estudio de investigadores de la Universidad de Umea (Suecia).

En las vacunas de ARN mensajero (ARNm), como la de Pfizer-BioNTech y Moderna, se emplea ácido ribonucleico para lograr el desarrollo de una respuesta inmune.

El profesor de medicina geriátrica de la citada universidad, Peter Nordström, que ha realizado la investigación, ha resaltado que cualquier vacuna aprobada es mejor que ninguna.

“Sin embargo, nuestro estudio muestra una mayor reducción del riesgo para las personas que recibieron una vacuna de ARNm después de haber recibido una primera dosis de una vacuna basada en vectores, en comparación con las personas que recibieron la vacuna basada en vectores para ambas dosis”, añadió el especialista, cuyo estudio ha publicado la revista Lancet Regional Health.

Al detenerse el uso de la vacuna basada en vectores de Oxford-AstraZeneca para personas menores de 65 años, a todas las personas que ya habían recibido su primera dosis de este preparado se les recomendó una de ARNm como segunda dosis.

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Durante un período de seguimiento promedio de más de dos meses después de la segunda dosis, el estudio mostró un 67% menos de riesgo de infección para la combinación de Oxford-AstraZeneca y Pfizer-BioNTech, y un 79% menos de riesgo para Oxford/AstraZeneca y Moderna, ambos en comparación con los individuos no vacunados.

Para las personas que recibieron dos dosis de la vacuna Oxford-AstraZeneca, la reducción del riesgo fue del 50%.

Estas estimaciones de riesgo se observaron después de tener en cuenta las diferencias con respecto a la fecha de vacunación, la edad de los participantes, el estado socioeconómico y otros factores de riesgo de covid-19.

Los investigadores han puntualizado que las estimaciones de eficacia se aplicaron en relación con la infección por la variante Delta, que dominaba los casos durante el período de seguimiento.

Investigaciones anteriores han demostrado que los programas de vacunación combinados generan una sólida respuesta inmunitaria, pero no está claro hasta qué punto estos esquemas pueden reducir el riesgo de infección clínica, según el análisis.

El estudio de Umea, en el que se analizaron los casos de 700 mil personas, se basa en datos de registros nacionales de la Agencia de Salud Pública de Suecia, la Junta Nacional de Salud y Bienestar y Estadísticas de Suecia.

Los resultados del estudio pueden tener implicaciones para las estrategias de vacunación en diferentes países, según los expertos.

El ministro de Salud, Francisco Coma, admitió este sábado 16 de octubre que se redujo el impulso de la vacunación en niños y adolescentes de entre 12 y 17 años.

La razón, explicó, es que hubo mucha afluencia de personas en este rango de edad, cuando el objetivo inicial era vacunar solamente a pacientes con comorbilidades.

“Dado que hubo mucha afluencia de este rango de edad, tomamos la decisión de empezar las campañas, pero la vacunación (a menores) se reiniciará muy pronto”, dijo el ministro.

Agregó que se espera la llegada de más vacunas Pfizer “a muy corto plazo”, con lo que de nuevo comenzarán la vacunación masiva para estas edades.

Sin embargo, el funcionario aclaró que la segunda dosis para los menores de edad que ya han sido vacunados estaba resguardada y garantizada.

Coma dio estas declaraciones en el acto de entrega de 151 mil 200 dosis de la vacuna contra el coronavirus AstraZeneca donadas por España por medio del mecanismo Covax.

Desabastecimiento de pruebas

Respecto de los resultados del Semáforo Epidemiológico del covid-19, que arrojó que disminuyeron los municipios en alerta roja y aumentaron los amarillos, Coma dijo que los datos eran muy buenos y que hacían ver que el país está mejorando.

Sin embargo, admitió que tenían un problema de escasez de pruebas para detectar la enfermedad. Explicó que esto se debe a que para la reciente alza de contagios se utilizó una mayor cantidad de test, lo que disminuyó el inventario.

Dijo que, gracias a la aprobación de la nueva ley de emergencia por la pandemia, ahora podrán acelerar el proceso de obtención de nuevas pruebas para nivelar la demanda en el país.

Repondrán pruebas vencidas

Tras la denuncia reciente de que en Escuintla y Zacapa vencieron al menos 20 mil pruebas para detectar el covid-19, el ministro dijo que eso demostraba que el país ha tenido disponibilidad de test, pero que desgraciadamente no ha habido capacidad para aplicarlos.

Sin embargo, expresó que, de acuerdo con el contrato con el proveedor, este tendrá que reponer los test vencidos.

Agregó que esa fue una lección que se debía aprender para utilizar bien los recursos que se tienen a disposición.

Tercera entrega de España

Con la llegada de estas 151 mil 200 dosis de AstraZeneca, el país suma 660 mil dosis que han sido recibidas de España en tres entregas y gracias al mecanismo Covax.

En el acto de entrega de este sábado estuvieron presentes el ministro Coma y Rafael Chávez, ministro consejero de España.

De acuerdo con información oficial, al país han ingresado 10 millones 99 mil 200 dosis de vacunas contra el coronavirus, tanto por compra directa como por donaciones.

Respecto de la vacunación, Salud informó que, hasta este viernes, 4 millones 999 mil 319 personas habían recibido la primera dosis y 2 millones 944 mil 890 ya tenían el esquema completo.

El Gobierno se trazó vacunar con esquema completo a una población meta de 10.5 millones de guatemaltecos.

El Ministerio de Salud informó que como parte de la distribución de dosis que efectúa el mecanismo Covax a través de una solidaria donación de España, arribó a Guatemala este jueves 16 de septiembre un segundo lote de 307 mil 200 dosis de la vacuna AstraZeneca.

El ministro de Salud, Francisco Coma, expresó que “con este lote de vacunas, se tiene la oportunidad de continuar con el Plan de Vacunación que se ha ido intensificando cada día”.

Añadió que el reto es dar continuidad al Plan y acercase a las comunidades más lejanas y establecer mecanismos para continuar con la vacunación comunitaria.

Con este envío, España ha donado en total 508 mil 800 dosis contra el covid-19, lo que constituye un apoyo esencial para Guatemala, resaltó Salud.

La vacuna AstraZeneca tiene un esquema de dos dosis por persona con un intervalo de 8 a 12 semanas, y requiere una refrigeración entre 2ºC y 8ºC.

Coma indicó que hay grandes sectores de la población que no tienen la posibilidad de acercarse a centros urbanos para ser vacunados y “nuestro objetivo es poder llevar la vacuna hasta las aldeas más recónditas”.

Instó a los jóvenes arriba de 18 años que acudan a vacunarse, ya ampliaron para este rango de edad con el objetivo de alcanzar esa inmunidad de rebaño esperada. Dijo que los jóvenes pueden hacer una gran diferencia para que se alcance el objetivo de esta vacunación masiva.

Afluencia de jóvenes

Afirmó que en los centros de vacunación han visto una afluencia importante de jóvenes desde que se abrió el registro, esto en la capital y en el interior de la República.

Dijo que queda mucho por hacer, ya que esta pandemia mes a mes hace tomar decisiones diferentes, aunque no hay que olvidar que se debe atender otros programas en salud.

La Embajada de España en Guatemala por medio de un comunicado informó que España continúa las donaciones de vacunas a América Latina y el Caribe a través del mecanismo Covax.

Resaltó que el Gobierno de esa país ha comprometido un total de 22.5 millones de las vacunas autorizadas en la Unión Europea y utilizadas en España, de las cuales al menos 7.5 millones se destinarán a países iberoamericanos.

Las donaciones se canalizan a través de Covax –un mecanismo coordinado por la Alianza de Vacunas, la Coalición para la Innovación en la Preparación contra Epidemias y la Organización Mundial de la Salud (OMS)–, con el apoyo logístico de Unicef y la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en línea con la voluntad de España de articular una respuesta multilateral a la crisis provocada por la pandemia.

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El reparto de las dosis destinadas a América Latina y el Caribe se está llevando a cabo en atención a las necesidades epidemiológicas de los diferentes países de la región y a la coordinación de acciones de los diferentes actores implicados que realiza Covax.

Añadió que la distribución es progresiva, a medida que España ponga las vacunas a disposición del mecanismo.

En el caso de Guatemala, el pasado 5 de agosto se recibió un primer lote de 201 mil 600 dosis de AstraZeneca donadas por España. Está previsto que en las próximas semanas llegue a Guatemala un tercer envío, según el comunicado.

Indicó que estas donaciones responden a las necesidades identificadas por el Ministerio de Salud, en particular, la necesidad de dosis adicionales de la vacuna de AstraZeneca para completar la segunda dosis de la pauta de vacunación de aquellos guatemaltecos que recibieron ya su primera de esta vacuna.

Con la entrega del lote enviado por España, Guatemala suma un total de 8 millones 899 mil 220 dosis de vacunas adquiridas a través de donaciones y adquisiciones privadas.

Este nuevo lote de vacunas arribó al filo del mediodía al Aeropuerto Internacional La Aurora.  El encargado de asuntos consulares de la Embajada de España en Guatemala, Ricardo González, aseguró que, además de este donativo, en las “próximas semanas llegará otro envío de 151 mil 200 dosis de AstraZeneca”, una vacuna que “facilita el manejo y la logística de envío y que además se puede aplicar tanto primera como segunda dosis”.

El diplomático consideró que la donación “es parte del compromiso de España, anunciado durante la Cumbre Iberoamericana en Andorra”.

El Ministerio de Salud Pública dio a conocer este viernes 3 de agosto un esquema sobre las características principales de las vacunas contra el coronavirus existentes en el país.

La gráfica muestra varias especificaciones de los fármacos, entre ellas los intervalos en que deben ser aplicadas las primeras y segundas dosis. 

De acuerdo con cifras de ese ministerio, las personas vacunadas hasta este viernes por la tarde sumaban tres millones 424 mil 395 con primeras dosis y 1 millón 362 mil 236 con esquema completo, para un total de 4 millones 786 mil 631 de dosis administradas.

En momentos en que el país registra una vertiginosa alza de contagios de covid-19, epidemiólogos y otros expertos han recomendado la vacunación como uno de los mecanismos más eficaces para contener la pandemia.

El Gobierno se propuso vacunar en el Plan Nacional de Vacunación inmunizar a unos 10.5 millones de guatemaltecos.

Estos son los intervalos entre las dosis y especificaciones de las diferentes vacunas que se administran en el país:

(Ilustraciones: Ministerio de Salud)

1. Sputnik V: 90 días

2. AstraZeneca: 8 a 12 semanas

3. Moderna: 28 días

4. Pfizer: 28 días

(Foto principal: EFE)

La ministra de Salud, Amelia Flores, dijo este martes 31 de agosto a La Red Noticias que Canadá donará un lote de vacunas de la farmacéutica AstraZeneca.

Se trata de 363 mil 100 dosis de vacunas que podrían arribar al país entre el 6 y 7 de septiembre próximo, informó la funcionaria.

Flores también recordó que este jueves llegarán a Guatemala 169 mil 650 vacunas de Pfizer adquiridas por el mecanismo Covax.

Respecto de los rumores sobre su renuncia, aclaró que sigue en el ministerio como titular y expresó que se encuentra mejor de salud, después de que dio positivo al covid-19.

Recordó a la población tomar sus precauciones ante el alza de contagios en el país.

“Ya tenemos varias semanas de estarle comunicando a la población que tome sus precauciones. Esta es una enfermedad que se contagia de ser humano a ser humano”, dijo Flores.

“Hacemos un llamado a la conciencia para guardar el distanciamiento, que pensemos en no asistir a reuniones de ningún tipo”, agregó.

Respecto de la saturación de hospitales, Flores admitió la alta ocupación en el país.

“Estamos haciendo lo posible por la contratación de más recurso humano, pero no es tan fácil”, expresó.

De acuerdo con los datos sobre el coronavirus en el país actualizados este martes, el país ronda los 12 mil muertos y de nuevo más de 4 mil personas dieron positivo en las últimas 24 horas.

Respecto de la vacunación, Salud reportó que hasta este martes 3 millones 310 mil 257 personas habían sido vacunadas con primeras dosis y 1 millón 197 mil 918 ciudadanos tenían el esquema completo, para un total de 4 millones 508 mil 175 dosis administradas.