Adrián y la incertidumbre de su enfermedad #SinReservas

Son tantos los casos de enfermedades raras y sin diagnóstico que abarcan la poca esperanza que le queda a esta sociedad. Adrián González es uno de ellos.

¿Qué hacer cuando un hijo o un familiar esta enfermo? ¿Qué pasa si su enfermedad no tiene cura? ¿Si no hay recursos suficientes para salvarle la vida? o aún peor: no tiene un diagnóstico.

Hace dos años, tuve la oportunidad de conocer a Adrián Andrés González Solares, quien en ese entonces tenia 2 años y 8 meses. Al llegar a visitarlos a su casa, la angustia de sus padres se escondía detrás de una sonrisa, listos para contarme la historia que marcaría sus vidas.

Los niños correteaban por la casa pasando por alto mi llegada y la del camarógrafo que documentaría por primera vez la enfermedad del pequeño Adrián.

Él es el menor de 4 hermanos y ahora tiene cuatro años y desde que nació se le debe transferir sangre cada 40 días. En Guatemala no han logrado saber que enfermedad es la que lo afecta. Su diagnóstico es tan incierto como su futuro, pues sus padres no saben por cuanto tiempo más Adrián estará con ellos.

Adrián es un guerrero

Hasta el día de hoy se le han realizado más de 60 transfusiones de sangre y su hígado se ve afectado por  lo cual debe tomar un medicamento llamado Exjade, el cual es altamente costoso.

En estos momento necesita con urgencia una Esplenectomía (extirpar el bazo) para poder evitar que su hígado siga dañándose y llegar a una cirrosis la cual seria irreversible.

Su padre afirma que “Adrián es un guerrero” que no se da por vencido y lucha día a día esperando que Dios le brinde un milagro y le permita ser un niño normal.

Esta es la historia de Adrián:

Si desea ayudar a Adrián puede hacerlo por medio de su página de Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100009462390831&fref=ts